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Pulmosan Infekt

Document: 18.04.2008   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Liebe Patientin, lieber Patient!


Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation


Pulmosan®Infekt



Stoff- oder Indikationsgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.


Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündliche Erkrankungen der Atemwege.


Hinweis:

Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.


Informationen, die vor der Anwendung des Arzneimittels zu beachten sind


Gegenanzeigen:

Wann dürfen Sie Pulmosan®Infekt nicht anwenden?

Bei Bienengiftüberempfindlichkeit, Überempfindlichkeit gegen Korbblütler und bei

Alkoholkranken. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten

(fortschreitenden) Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler

Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen.

Wann dürfen Sie Pulmosan®Infekt erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?

Wegen des Alkoholgehaltes soll Pulmosan®Infekt bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte wegen des Alkoholgehaltes Pulmosan®Infekt nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb – auch wegen des Alkoholgehaltes - bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Hinweis:

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält 52 Vol.-% Alkohol.








Anleitung für die ordnungsgemäße Anwendung


Dosierung, Art, Häufigkeit und Dauer der Anwendung:

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Pulmosan®Infekt nicht anders verordnet worden ist.


Wie viel und wie oft sollten Sie Pulmosan®Infekt einnehmen?

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5-10 Tropfen, bei

chronischen Verlaufsformen 1-3 x täglich 5-10 Tropfen.

Wie und wann sollten Sie Pulmosan®Infekt einnehmen?

Mit Flüssigkeit verdünnt (z.B. 1/2 Glas Wasser), am besten vor den Mahlzeiten.

Wie lange sollten Sie Pulmosan®Infekt anwenden?

Pulmosan®Infekt sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen eingenommen werden.


Zur Klärung von Fragen zur Anwendung kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Nebenwirkungen:

Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Pulmosan®Infekt auftreten?

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit

Zubereitungen aus Sonnenhut werden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung,

Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.

In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum!


Zusammensetzung:

10 g enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Apis mellifica Dil. D 4 3,33 g

Echinacea angustifolia Dil. D 1 3,34 g

Ferrum phosphoricum Dil. D 8 3,33 g

(10 ml entsprechen 9,26 g)


Darreichungsform und Packungsgrößen:

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen N1 – 30 ml

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen N1 – 50 ml

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen N2 – 100 ml


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Steierl-Pharma GmbH,

Mühlfelderstraße 48, D-82211 Herrsching, Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0, Telefax: 0 81 52 / 93 22 44 E-Mail: info@steierl.de

Internet: www.steierl.de


Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage:

März 2008.

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Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind!


Wir wünschen Ihnen gute Besserung!