Document: 22.12.2006   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 26.02.2014   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 22.12.2006   Gebrauchsinformation (deutsch)

---

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient,

bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

Pulsatilla vulgaris

Flüssige Verdünnungen

Pulsatilla vulgaris ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Unregelmäßige oder schmerzhafte Regelblutung; Funktionsschwäche der Eierstöcke (Ovarialinsuffizienz) mit Verkrampfungen im Bereich der Geschlechtsorgane; zur Anregung der Wehentätigkeit; Schleimhautkatarrhe.

Pulsatilla vulgaris D1, D2 und D3 dürfen nicht angewendet werden,

- wennSie überempfindlich gegen Hahnenfußgewächse sind.

- bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 5 Jahren.

- während der Schwangerschaft und in der Stillzeit.

Für die Flüssigen Verdünnungen ab D4 sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Pulsatilla vulgaris D4 – D30 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Pulsatilla vulgaris

Die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Vol.-% sind der Tabelle im Abschnitt “Zusammensetzung” zu entnehmen.

Nehmen Sie Pulsatilla vulgaris immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Verdünnungsstufe D1-D6:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1-3 mal täglich 5-20 Tropfen einnehmen

Verdünnungsstufe D12:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1-2 mal täglich 5-20 Tropfen einnehmen

Verdünnungsstufe D20 und D30:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren 1 mal täglich 5-20 Tropfen einnehmen

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Für die Verdünnungssstufe D1:

Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.

Wenn Sie die Einnahme von Pulsatilla vulgaris vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wie alle Arzneimittel kann Pulsatilla vulgaris Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Anwendung von Pulsatilla vulgaris D1, D2 und D3 kann es gelegentlich zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Für die Flüssigen Verdünnungen ab D4 sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine aufgeführte Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Verdünnungsstufen ab D4:

Haltbarkeit nach Anbruch: […..]

Zusammensetzung

Arzneimittelbezeichnung	10 ml enthalten: Wirkstoff:		Vol.-% Alkohol
Pulsatilla vulgaris D1	Pulsatilla vulgaris Dil. D1	10 ml	69
Pulsatilla vulgaris D2	Pulsatilla vulgaris Dil. D2 [D2 mit Ethanol 43 % (m/m)]	10 ml	50
Pulsatilla vulgaris D3	Pulsatilla vulgaris Dil. D3 [D2 mit Ethanol 43 % (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m)]	10 ml	36
Pulsatilla vulgaris D4	Pulsatilla vulgaris Dil. D4 [D2 mit Ethanol 43 % (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m), D4 mit Ethanol 15 % (m/m)]	10 ml	18
Pulsatilla vulgaris D6	Pulsatilla vulgaris Dil. D6 *	10 ml	18
Pulsatilla vulgaris D12	Pulsatilla vulgaris Dil. D12 *	10 ml	18
Pulsatilla vulgaris D20	Pulsatilla vulgaris Dil. D20 *	10 ml	18
Pulsatilla vulgaris D30	Pulsatilla vulgaris Dil. D30 *	10 ml	18

* [D2 mit Ethanol 43 % (m/m), D3 mit Ethanol 30 % (m/m),

ab D4 mit Ethanol 15 % (m/m)]

D1:	1 ml entspricht ca. 29 Tropfen.
D2:	1 ml entspricht ca. 30 Tropfen.
D3:	1 ml entspricht ca. 33 Tropfen.
D4 - D30:	1 ml entspricht ca. 34 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgrößen

20 ml, 50 ml Flüssige Verdünnungen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-424, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information:[Monat/Jahr]