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Pyrogenium Lm I

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GEBRAUCHSINFORMATION


Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

A R C A N A® Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG

Austernbrede 7-9, 33330 Gütersloh



Pyrogenium LM I



Homöopathisches Arzneimittel.


10 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen


Enthält 19 Vol.-% Alkohol.

Apothekenpflichtig.



verwendbar bis


. . . . .


Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden



Ch.-B.


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Reg.-Nr.


. . . . . .


Zusammensetzung: 10 ml enthalten als Wirkstoff:

10 ml Pyrogenium-Nosode LM I. 1 g entspricht 25 Tropfen.


Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.


Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen: Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene: Vor jeder Einnahme wird die Flasche 10 mal kräftig geschüttelt. 1-2 Tropfen werden in einem Glas Wasser (ca. 150 ml) gelöst. Hiervon wird 1mal täglich 1 Teelöffel voll eingenommen, der Rest weggeschüttet. Diese Zubereitung ist bei jeder Einnahme zu wiederholen. Die Einnahme ist auf maximal 10 Tage zu beschränken und sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten fortgesetzt werden.


Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Das Arzneimittel ist 12 Monate nach Öffnung der Flasche haltbar.


Datum der Fassung: [Monat/Jahr]


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