Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Rabeprazol-Actavis 20 mg magensaftresistente Tabletten

Rabeprazol-Natrium

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. WAS IST RABEPRAZOL-ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Rabeprazol-Actavis gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten Protonenpumpenhemmer.

Rabeprazol-Actavis wirkt durch eine Verringerung der im Magen produzierten Säuremenge.

Rabeprazol-Actavis wird angewendet zur Behandlung von:

• Geschwüren im oberen Teil des Darms (Zwölffingerdarmgeschwür) und gutartigen Magengeschwüren,

• Refluxkrankheit (Speiseröhrenentzündung durch Magensaftrückfluss) mit oder ohne Geschwürbildung. Eine Refluxösophagitis ist normalerweise durch eine Entzündung der Speiseröhre durch Säure und Sodbrennen charakterisiert. Sodbrennen ist ein brennendes Gefühl, das vom Magen oder unteren Brustkorbbereich nach oben aufsteigt. Rabeprazol-Actavis kann auch zu einer symptomatischen Behandlung der mittelgradig bis sehr schwer ausgeprägten gastroösophagealen Refluxkrankheit (symptomatische gastroösophageale Refluxkrankheit) angewendet werden.

• Zollinger-Ellison-Syndrom; dies ist eine Erkrankung, bei der der Magen extrem große Säuremengen produziert.

In Kombination mit zwei Antibiotika (Clarithromycin und Amoxicillin) wird Rabeprazol-Actavis zur Eradikationsbehandlung von H. pylori-Infektionen bei Patienten mit Magengeschwür angewendet. Zu weiteren Information über die zur Eradikationsbehandlung von H. pylori-Infektionen verwendeten Antibiotika siehe deren entsprechende Packungsbeilagen.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RABEPRAZOL-ACTAVIS BEACHTEN?

Rabeprazol-Actavis darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Rabeprazol-Natrium oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

• wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Rabeprazol-Actavis einnehmen,

• wenn Sie allergisch gegen Protonenpumpenhemmer sind.

• wenn Sie eine Lebererkrankung haben oder schon einmal hatten.

• wenn Sie das Arzneimittel Atazanavir (zur Behandlung von HIV) einnehmen.

Wenn eine der oben genannten Bedingungen auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Einnahme von Rabeprazol-Actavis mit Ihrem Arzt.

Ihr Arzt wird möglicherweise eine zusätzliche Untersuchung, die so genannte Endoskopie, zur Beurteilung Ihrer Erkrankung und/oder zum Ausschluss einer bösartigen Erkrankung durchführen oder hat dies bereits getan. Das Vorliegen von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren sollte vor Behandlungsbeginn ausgeschlossen werden.

Wenn Sie Rabeprazol-Actavis als Langzeitbehandlung (länger als 1 Jahr) anwenden, wird Ihr Arzt Sie wahrscheinlich regelmäßig untersuchen. Sie sollten jegliche neue oder veränderte Symptome immer Ihrem Arzt schildern, wenn Sie ihn aufsuchen.

Die Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren wie Rabeprazol-Actavis kann Ihr Risiko für Hüft-, Handgelenks- und Wirbelsäulenfrakturen leicht erhöhen, besonders wenn diese über einen Zeitraum von mehr als einem Jahr eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Osteoporose haben oder Corticosteroide (diese können das Risiko für Osteoporose erhöhen) einnehmen.

Es wurde während der Behandlung mit Rabeprazol-Actavis über einige abweichende Blutwerte berichtet. Im Allgemeinen normalisieren die Werte, wenn die Behandlung abgebrochen wird.

Kinder

Rabelprazol-Actavis wird nicht zur Behandlung von Kindern empfohlen.

Einnahme von Rabeprazol-Actavis zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Dies ist insbesondere wichtig, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

• Atazanavir (zur Behandlung von HIV); es wird nicht empfohlen Rabeprazol-Actavis einzunehmen, wenn Sie Atazanavir anwenden.

• Ketoconazol oder Itraconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen).

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Rabeprazol-Actavis darf in der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Rabeprazol-Actavis Ihre Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit Maschinen zu bedienen beeinflusst. Dennoch kann Rabeprazol-Actavis gelegentlich Schläfrigkeit hervorrufen. Daher sollte es vermieden werden ein Fahrzeug zu fahren oder komplexe Maschinen zu bedienen, wenn dies auf Sie zutrifft.

3. WIE IST RABEPRAZOL-ACTAVIS EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittelimmer genau nach der Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und ältere Patienten

Zwölffingerdarmgeschwür und gutartiges Magengeschwür:20 mg Rabeprazol-Actavis einmal täglich am Morgen. Die meisten Patienten mit Zwölffingerdarmgeschwür werden über vier Wochen und die meisten Patienten mit gutartigem Magengeschwür über sechs Wochen behandelt. Bei einigen Patienten kann jedoch eine zusätzliche Behandlung erforderlich sein, um ein Abheilen zu erreichen.

Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre mit Geschwürbildung: 20 mg Rabeprazol-Actavis einmal täglich am Morgen über vier bis acht Wochen.

Langzeitbehandlung von Speiseröhrenentzündungen: 10 mg oder 20 mg Rabeprazol-Actavis einmal täglich in Abhängigkeit vom Ansprechen.

Symptomatische Behandlung von Speiseröhrenentzündungen: 10 mg Rabeprazol-Actavis einmal täglich über vier Wochen. Nach Rückgang der Symptome wird Ihr Arzt Ihnen raten, nötigenfalls 10 mg Rabeprazol-Actavis einmal täglich zur weiteren Symptomkontrolle einzunehmen.

Zollinger-Ellison-Syndrom: 60 mg Rabeprazol-Actavis einmal täglich als Anfangsdosis. Die Dosis kann anschließend in Abhängigkeit von Ihrem Ansprechen auf die Behandlung durch Ihren Arzt angepasst werden. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen wie viele und wann Sie die Tabletten einnehmen sollen.

Eradikation von H. pylori:20 mg Rabeprazol-Actavis zweimal täglich und normalerweise über 7 Tage (in Kombination mit den beiden Antibiotika Clarithromycin und Amoxicillin).

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung von Rabeprazol-Actavis bei Kindern wird nicht empfohlen.

Art der Anwendung

Die Tablette muss im Ganzen mit einem halben Glas Wasser eingenommen werden und darf weder zerkaut noch zerstoßen werden. Bei einmal täglicher Einnahme von Rabeprazol-Actavis, sollte die Tablette am Morgen vor dem Frühstück eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Rabeprazol-Actavis eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Rabeprazol-Actavis eingenommen haben, als Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat, suchen Sie umgehend ärztlichen Rat.

Wenn Sie die Einnahme von Rabeprazol-Actavis vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein um eine vergessene nachzuholen. Wenn Sie einmal vergessen haben, eine Dosis einzunehmen, nehmen Sie diese ein sobald sie das bemerken. Wenn es bereits kurz vor dem nächsten Einnahmezeitpunkt ist, warten Sie diesen ab.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses ArzneimittelNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn bei Ihnen eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt, brechen Sie die Einnahme ab und suchen Sie einen Arzt auf:

• Plötzliches Auftreten von Atemgeräuschen, Anschwellen von Lippen, Gesicht oder am Körper, Hautausschlag, Ohnmacht oder Schluckbeschwerden (schwere allergische Reaktion).

• Gelbfärbung der Haut, dunkler Urin und Müdigkeit können Symptome einer Lebererkrankung sein.

• Hautrötung mit Bläschenbildung oder Schuppung können zusammen mit hohem Fieber und Gelenkschmerzen auftreten. Es können auch schwere Bläschenbildung oder Blutung an Lippen, Augen, Mund, Nase und Genitalien auftreten. Diese können durch Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom oder toxische epidermale Nekrolyse hervorgerufen werden.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Sehr häufig: beimehr als 1 Behandelten von 10

Häufig: bei1 bis 10 Behandelten von 100

Gelegentlich: bei1 bis 10 Behandelten von 1.000

Selten: bei1 bis 10 Behandelten von 10.000

Sehr selten: beiweniger als 1 Behandelten von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Häufig:

• Husten, Rachenentzündung (Kehlkopfentzündung), laufende Nase

• Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Blähungen

• Rückenschmerzen, unspezifische Schmerzen

• Schwäche oder Kraftlosigkeit, Grippe-ähnliche Symptome

• Schlaflosigkeit

• Kopfschmerzen, Schwindel

• Infektion

Gelegentlich:

• Nervosität

• Schläfrigkeit

• Entzündung der Bronchien (Bronchitis), Nebenhöhlenentzündung (Sinusitis)

• Verdauungsstörungen, Mundtrockenheit, Aufstoßen

• Hautausschlag, Hautrötung (Erythem)

• Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Wadenkrämpfe

• Harnwegsinfektionen

• Erhöhung der Leberenzyme, die bei Blutuntersuchungen gemessen werden

• Knochenbrüche (der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule)

Selten:

• Blutbildstörungen wie verminderte Zahl von weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen. Diese können Schwäche, Neigung zu Blutergüssen oder Infektanfälligkeit hervorrufen.

• erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen

• allergische Reaktionen einschließlich Schwellungen im Gesicht, Blutdruckabfall und Atemnot

• Appetitverlust

• Depression

• Sehstörungen

• Entzündungen in Magen und/oder im Mund, Geschmacksstörungen

• Leberentzündung, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen), Störungen im Gehirn in Verbindung mit Leberversagen (hepatische Enzephalopathie)

• Juckreiz, Schwitzen, Hautbläschen

• Nierenentzündung (interstitielle Nephritis)

• Gewichtszunahme

Sehr selten:

Häufigkeit nicht bekannt:

• niedrige Natriumspiegel im Blut

• Verwirrtheit

• Schwellung von Füßen und Gelenken

• Brustvergrößerung bei Männern

Wenn Sie Rabeprazol-Actavis mehr als drei Monate verwenden, ist es möglich, dass der Magnesiumgehalt in Ihrem Blut sinkt. Niedrige Magnesiumwerte können sich als Erschöpfung, unfreiwillige Muskelkontraktionen, Verwirrtheit, Krämpfe, Schwindelgefühl und erhöhter Herzfrequenz äußern. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Niedrige Magnesiumwerte können außerdem zu einer Absenkung der Kalium-und Calciumwerte im Blut führen. Ihr Arzt wird möglicherweise regelmäßige Blutuntersuchungen zur Kontrolle Ihrer Magnesiumwerte durchführen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

5. WIE IST RABEPRAZOL-ACTAVIS AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25 °C lagern.

Im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND Weitere INformationen

Was Rabeprazol-Actavis enthält

• Der Wirkstoff ist Rabeprazol-Natrium. Jede Tablette enthält 20 mg Rabeprazol-Natrium.

• Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon, Hyprolose, leichtes Magnesiumoxid, Mannitol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Tablettenmantel: Ethylcellulose, leichtes Magnesiumoxid; magensaftresistenter Überzug: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer, Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Propylenglycol, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H₂O (E 172), Titandioxid (E 171), Talkum.

Wie Rabeprazol-Actavis aussieht und Inhalt der Packung

Gelbe, befilmte, elliptische, bikonvexe Tabletten.

Packungsgrößen:14, 28, 56 und 98 magensaftresistente Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76 – 78

220 Hafnarfjördur

Island

Mitvertrieb

Actavis Deutschland GmbH & Co. KG

Elisabeth-Selbert-Str. 1

40764 Langenfeld

Telefon: 02173/1674 – 0

Telefax: 02173/1674 – 240

Hersteller

Actavis hf.
Reykjavíkurvegi 78

220 Hafnarfjördur

Island

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Bulgarien	Acilesol
Deutschland	Rabeprazol-Actavis 20 mg magensaftresistente Tabletten
Estland	Rabeprazole Actavis
Griechenland	Rabeprazole/Actavis
Großbritannien	Rabeprazole 20 mg Gastroresistant Tablets
Irland	Rabeprazole 20 mg Gastro-resistant Tablets
Island	Rabeprazol Actavis
Litauen	Rabeprazole Actavis 20 mg sk randyje neirios tabletės
Malta	Acilesol (20 mg)
Niederlande	Rabeprazol natrium Actavis 20 mg, maagsapresistente tabletten
Österreich	Rabeprazol Actavis 20 mg magensaftresistente Tabletten
Polen	Acilesol (20 mg)
Portugal	Rabeprazol Actavis (20 mg)
Rumänien	Acilesol 20 mg comprimat gastrorezistent
Spanien	Rabeprazol Actavis 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
Tschech. Republik	Rabeprazol Actavis 20 mg enterosolventní tableta
Ungarn	Acilesol

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.