Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

1. "RauwolfiaViscomp - Tab"

Homöopathisches Arzneimittel

Indikationsgruppe:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel

2. Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung dieses Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

3. Gegenanzeigen:

Wann dürfen Sie RauwolfiaViscomp-Tab nicht anwenden?

RauwolfiaViscomp-Tab darf nicht angewendet werden

- in der Schwangerschaft und Stillzeit

- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Wann dürfen Sie RauwolfiaViscomp-Tab erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galaktoseunverträglichkeit (Galaktoseintoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden.

Was müssen Sie vor der Einnahme von RauwolfiaViscomp-Tab beachten ?

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von RauwolfiaViscomp-Tab ist erforderlich.

Wichtiger Warnhinweis über einen bestimmten Bestandteil von RauwolfiaViscomp-Tab.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie RauwolfiaViscomp-Tab daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Keine bekannt

In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

4. Dosierungsanleitung mit Art der Anwendung, Dauer der Anwendung:

Wieviel, wie oft und wie sollten Sie RauwolfiaViscomp-Tab anwenden?

Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene:

1 mal täglich 1 Tablette einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wie lange sollten Sie RauwolfiaViscomp - Tab anwenden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Hinweise für den Fall der Überdosierung, der unterlassenen Einnahme oder Hinweise auf die Gefahr von unerwünschten Folgen des Absetzens:

Bei unterlassener Einnahme oder Absetzen von. RauwolfiaViscomp - Tab ergeben sich keine unerwünschten Folgen.

Was ist zu tun, wenn RauwolfiaViscomp-Tab in zu großen Mengen angewendet wurde (Überdosierung)? Bei der Einnahme größerer Mengen (über 100 Tabletten auf einmal) des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

5. Nebenwirkungen: Keine bekannt

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.

6. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

RauwolfiaViscomp-Tab soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Nicht über 25°C aufbewahren!

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Wirkstoffe:

2,5mg Allium sativum Trit. D3

2,5mg Barium chloratum Trit. D2

2,5mg Crataegus Trit. D3

2,5mg Rauwolfia serpentina Trit. D2

15,0mg Equisetum arvense ex herba recente Trit. D1 (HAB, Vorschrift 2a, 7)

25,0mg Viscum album Trit. D1

Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose -Monohydrat

Originalpackungen mit 50 bzw. 80 bzw. 100 Tabletten, Anstaltspackung 500 Tabl., Musterpackung mit 50 Tabletten

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und Herstellers: Schuck GmbH, Industriestr. 11, 90571 Schwaig b. Nürnberg

Datum der Fassung der Packungsbeilage: Februar 2014