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Relix Spag. Peka

Document: 09.11.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change


RELIX spag. Peka

Oral drops, solution


3. Packungsbeilage:


Packungsbeilage / Gebrauchsinformation


Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie

wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses

Arzneimittels beachten sollten.

Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


RELIX spag. Peka Mischung

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:


10 g (=10,3 ml) enthalten:


Arzneilich wirksame Bestandteile


Acidum benzoicum e resina (D4 mit Ethanol 15%(m/m))

Dil.

D4

1,25

g

Acidum nitricum (D4 mit Ethanol 15%(m/m))

Dil.

D4

1,05

g

Apis mellifica (D4 mit Ethanol 15%(m/m))

Dil.

D4

0,90

g

Berberis vulgaris spag. Peka (HAB,V.47b)

Dil.

D3

1,40

g

Colchicum autumnale (D4 mit Ethanol 15%(m/m))

Dil.

D12

1,05

g

Capsella bursa-pastoris spag. Peka (HAB,V.47a)

(=Thalspi bursa pastoris)



1,05

g

Dactylopius coccus spag. Peka (HAB,V.47b) (=Coccus cacti)


1,30

g

Solidago virgaurea


2,00

g


1g = 46 Tropfen


Enthält 28 Vol.-% Alkohol


Darreichungsform und Packungsgröße

Originalpackung mit 10ml, 50 ml und 100 ml Mischung

(unverkäufliches Muster)


Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers

PEKANA-Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstrasse 15 · D-88353 Kisslegg

Telefon 07563/91160 . Telefax 07563/2862 . email:info@pekana.com. . www.pekana.com


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.


Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen

ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

keine bekannt


Vorsichtsmaßnahmen

Zur Anwendung diese Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren

nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache

mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkung:

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung, Dauer und Art der Anwendung

Wieviel sollten Sie von RELIX spag. Peka einnehmen und wie oft?“


Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren.


5 Tropfen = 0,03 g Alkohol


Wie lange sollten Sie RELIX spag. Peka einnehmen?“

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit eingenommen werden.


Nebenwirkungen:

Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder

Apotheker mit.



Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit desArzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums

nicht mehr angewendet werden.



Nicht über 25°C aufbewahren“


Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!


apothekenpflichtig


Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: November 2011


Nicht amtlicher Info-Text auf der Gebrauchsinformation:


Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kisslegg im Allgäu. Seit

1980 werden hier homöopathisch- spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt und vertrieben.

Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good Manufacturing Practice).


Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommission D)

beim Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte hat zum Schutze des Patienten in der Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen.

Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vorliegenden Arzneimittel geändert.

Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird.

Eine individuelle, auf Ihren Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung durch Ihren Arzt oder Heilpraktiker ist somit möglich.