Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Repaglinid-Actavis 2 mg Tabletten

Wirkstoff: Repaglinid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet

1. WAS IST REPAGLINID-ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Repaglinid-Actavis ist ein orales Antidiabetikum, das Repaglinid enthält und das Ihrer Bauchspeicheldrüse hilft, mehr Insulin zu produzieren und damit Ihren Blutzucker (Glucose) zu senken.

Typ 2 Diabetesist eine Krankheit, bei der Ihre Bauchspeicheldrüse nicht mehr ausreichend Insulin produziert, um den Zucker in Ihrem Blut zu regulieren oder bei der Ihr Körper nicht normal auf das Insulin reagiert (früher auch bekannt als nicht insulinabhängiger Diabetes mellitus oder als Altersdiabetes).

Repaglinid-Actavis wird zur Behandlung des Typ 2 Diabetes angewendet, zusätzlich zu Diät und ausreichend Bewegung: Die Behandlung beginnt gewöhnlich, wenn die Einhaltung einer Diät, ausreichend Bewegung und Gewichtsreduktion alleine den Blutzucker nicht ausreichend kontrollieren (bzw. senken) konnten. Repaglinid-Actavis kann auch in Kombination mit Metformin, einem anderen Arzneimittel zur Behandlung des Diabetes mellitus, gegeben werden.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON REPAGLINID-ACTAVIS BEACHTEN?

Repaglinid-Actavis darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Repaglinid oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind;

• wenn Sie Typ 1 Diabetes (insulinabhängiger Diabetes mellitus) haben;

• wenn der Säurespiegel in Ihrem Körper erhöht ist (diabetische Ketoazidose);

• wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben;

• wenn Sie Gemfibrozil (ein Arzneimittel zur Behandlung erhöhter Blutfettwerte) einnehmen.

Falls einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sagen Sie dies Ihrem Arzt und nehmen Sie Repaglinid-Actavis nicht ein.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Repaglinid-Actavis ist erforderlich,

• wenn Sie eine Lebererkrankung haben. Repaglinid-Actavis wird für Patienten mit mittelschweren Lebererkrankungen nicht empfohlen. Repaglinid-Actavis darf bei schweren Lebererkrankungen nicht eingenommen werden (siehe „Repaglinid-Actavis darf nicht eingenommen werden“).

• wenn Sie eine Nierenerkrankung haben. Repaglinid-Actavis muss mit Vorsicht eingenommen werden.

• wenn größere chirurgische Eingriffe bei Ihnen geplant sind oder Sie kürzlich schwere Krankheiten bzw. Infektionen hatten. Die diabetische Kontrolle kann dann verloren gehen.

• wenn Sie unter 18 oder über 75 Jahre alt sind, wird Repaglinid-Actavis nicht empfohlen. Es wurde in diesen Altersgruppen nicht in Studien untersucht.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, dann ist Repaglinid-Actavis möglicherweise nicht für Sie geeignet. Ihr Arzt wird Sie hierzu beraten.

Wenn Sie eine Unterzuckerung (Hypoglykämie) bekommen

Sie können eine Unterzuckerung (Hypoglykämie) bekommen, wenn Ihr Blutzucker zu niedrig wird. Dies kann passieren,

• wenn Sie zu viel Repaglinid-Actavis einnehmen;

• wenn Sie sich mehr als sonst körperlich anstrengen;

• wenn Sie weitere Arzneimittel einnehmen oder anwenden oder an Leber- oder Nierenerkrankungen leiden (siehe weitere Abschnitte in 2. „Was müssen Sie vor der Einnahme von Repaglinid-Actavis beachten?“)

Die Warnzeichen einer Unterzuckerung können plötzlich auftreten und sich äußern als kalter Schweiß, kalte blasse Haut, Kopfschmerzen, Herzrasen, Übelkeit, großer Hunger, vorübergehende Sehstörungen, Benommenheit, ungewöhnliche Müdigkeit und Schwäche, Nervosität oder Zittern, Angstgefühle, Verwirrung, Konzentrationsschwierigkeiten.

Wenn Ihr Blutzucker zu niedrig ist oder Sie erste Anzeichen einer Unterzuckerung spüren, nehmen Sie Traubenzuckertabletten oder eine stark zuckerhaltige Zwischenmahlzeit oder ein stark zuckerhaltiges Getränk zu sich und ruhen Sie sich anschließend aus.

Wenn die Symptome der Unterzuckerung verschwunden sind oder sich die Blutzuckerwerte normalisiert haben, führen Sie Ihre Therapie mit Repaglinid-Actavis fort.

Sagen Sie anderen, dass Sie an Diabetes leiden und dass sie Sie, wenn Sie durch eine Unterzuckerung bewusstlos werden in die stabile Seitenlage bringen und sofort einen Arzt verständigen müssen. Sie dürfen Ihnen nichts zu essen oder zu trinken geben. Sie könnten daran ersticken.

• Wenn eine schwere Unterzuckerung nicht behandelt wird, kann das zu (vorübergehenden oder dauerhaften) Hirnschäden oder sogar zum Tode führen.

• Wenn Sie eine Unterzuckerung mit Bewusstlosigkeit oder sehr viele Unterzuckerungen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Möglicherweise müssen Ihre Repaglinid-Actavis-Dosis, Ihre Ernährung oder Ihre körperliche Bewegung angepasst werden.

Wenn Ihr Blutzucker zu hoch wird

Ihr Blutzucker kann zu hoch ansteigen (Hyperglykämie). Dies kann passieren,

• wenn Sie zu wenig Repaglinid-Actavis einnehmen;

• wenn Sie eine Infektion oder Fieber haben;

• wenn Sie mehr essen als gewöhnlich;

• wenn Sie sich weniger körperlich bewegen als üblich.

Die Warnzeichen treten allmählich auf. Zu ihnen gehören: verstärkter Harndrang, Durst, trockene Haut und ein trockener Mund. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Möglicherweise müssen Ihre Repaglinid-Actavis-Dosis, Ihre Ernährung oder Ihre körperliche Bewegung angepasst werden.

Bei Einnahme von Repaglinid-Actavis mit anderen Arzneimitteln

Sie können Repaglinid-Actavis zusammen mit Metformin, einem anderen Arzneimittel zur Behandlung des Diabetes mellitus, einnehmen, wenn Ihr Arzt es Ihnen verschreibt.

Wenn Sie Gemfibrozil (zur Behandlung erhöhter Blutfettwerte) einnehmen, dürfen Sie Repaglinid-Actavis nicht einnehmen.

Die Reaktion Ihres Körpers auf Repaglinid-Actavis kann sich verändern, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, speziell diese:

• Gemfibrozil (zur Behandlung erhöhter Blutfettwerte)

• Monoaminoxidasehemmer (MAOI) (zur Behandlung von Depressionen)

• Betablocker (zur Behandlung von Bluthochdruck oder bestimmten Herzerkrankungen)

• ACE-Hemmer (zur Behandlung bestimmter Herzerkrankungen)

• Salicylate (z. B. Acetylsalicylsäure)

• Octreotid (zur Behandlung von Krebs und Akromegalie)

• Nicht-steroidale antiinflammatorisch wirkende Medikamente (NSAID) (bestimmte Schmerzmittel)

• Steroide (anabole Steroide und Corticosteroide – bei Anämie oder zur Behandlung von Entzündungen)

• Orale Kontrazeptiva (Empfängnisverhütungsmittel)

• Thiazide (Arzneimittel zur Behandlung bei Wassereinlagerung, „Wassertabletten“)

• Danazol (zur Behandlung von Zysten in der Brust und Endometriose)

• Schilddrüsenhormone (zur Behandlung einer Schilddrüsenunterfunktion)

• Sympathomimetika (zur Behandlung von Asthma)

• Ketoconazol, Itraconazol (zur Behandlung von Pilzerkrankungen)

• Trimethoprim, Clarithromycin, Rifampicin (Antibiotika)

• Ciclosporin (Immunsuppressivum zur Unterdrückung von Reaktionen des Immunsystems)

• Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie)

• Johanniskraut (pflanzliches Arzneimittel).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie kürzlich eines oder mehrere dieser Arzneimittel eingenommen haben bzw. beabsichtigen, diese einzunehmen, oder irgendwelche Arzneimittel, die Sie ohne ärztliche Verschreibung erhalten haben.

Bei Einnahme von Repaglinid-Actavis zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nehmen Sie Repaglinid-Actavis vor den Hauptmahlzeiten ein. Alkohol kann die Blutzucker senkende Wirkung von Repaglinid-Actavis beeinflussen. Achten Sie auf Anzeichen einer Unterzuckerung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Sie dürfen Repaglinid-Actavis nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Gehen Sie so schnell wie möglich zum Arzt, wenn Sie schwanger werden oder während der Behandlung mit Repaglinid-Actavis eine Schwangerschaft planen.

Sie dürfen Repaglinid-Actavis während der Stillzeit nicht einnehmen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Ihre Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen und Maschinen zu bedienen, kann beeinträchtigt sein, wenn Ihr Blutzucker zu niedrig oder zu hoch ist. Denken Sie daran, dass Sie sich und Andere gefährden könnten. Bitte Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Auto fahren können, wenn bei Ihnen

• häufig Unterzuckerungen auftreten

• die Warnzeichen einer Unterzuckerung vermindert sind oder fehlen.

3. WIE IST REPAGLINID-ACTAVIS EINZUNEHMEN?

Ihr Arzt legt Ihre Dosis fest.

• Die übliche Dosis zu Beginn der Behandlung ist 0,5 mg vor jeder Hauptmahlzeit. Nehmen Sie die Tabletten unmittelbar vor oder bis zu 30 Minuten vor jeder Hauptmahlzeit mit einem Glas Wasser ein.

• Die Dosis kann durch Ihren Arzt auf bis zu 4 mg, einzunehmen unmittelbar vor oder bis zu 30 Minuten vor jeder Hauptmahlzeit, erhöht werden. Die empfohlene Tageshöchstdosis ist 16 mg.

Sie dürfen nicht mehr Repaglinid-Actavis einnehmen, als Ihnen Ihr Arzt verordnet hat. Nehmen Sie Repaglinid-Actavis immer genau so ein, wie es Ihr Arzt Ihnen gesagt hat. Falls Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie nochmals Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Repaglinid-Actavis eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tabletten einnehmen, kann Ihr Blutzucker zu niedrig werden und dies zu einer Unterzuckerung führen. Weitere Informationen darüber, was eine Unterzuckerung ist und wie sie behandelt wird, finden Sie unter „Wenn Sie eine Unterzuckerung (Hypoglykämie) bekommen“.

Wenn Sie die Einnahme von Repaglinid-Actavis vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis wie gewohnt ein. Verdoppeln Sie die Dosis nicht.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Repaglinid-Actavis abbrechen

Beachten Sie, dass die gewünschte Wirkung nicht erzielt wird, wenn Sie die Einnahme von Repaglinid-Actavis abbrechen. Ihr Diabetes kann sich verschlimmern. Falls es nötig sein sollte, Ihre Behandlung zu verändern, sprechen Sie zuerst Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Repaglinid-Actavis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen

Häufig: bei 1 bis 10 Behandelten von 100

• Unterzuckerung (siehe „Wenn Sie eine Unterzuckerung (Hypoglykämie) bekommen“) . Das Risiko, eine Unterzuckerung zu bekommen, kann sich erhöhen, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden;

• Bauchschmerzen;

• Durchfall.

Selten: bei 1 von 10 Behandelten von 10.000

Sehr selten: bei weniger als 1 Behandelten von 10.000

• Allergische Reaktionen (z. B. Schwellungen, Atemnot, Herzklopfen, Schwindel, Schweißausbrüche; dies könnten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion (anaphylaktische Reaktion) sein). Informieren Sie sofort Ihren Arzt.

• Erbrechen;

• Verstopfung (Obstipation):

• Sehstörungen;

• Schwere Lebererkrankungen, Leberfunktionsstörungen, erhöhte Leberenzymwerte im Blut.

Häufigkeit nicht bekannt

• Koma oder Bewusstlosigkeit (bedingt durch schwere Unterzuckerung – siehe „Wenn Sie eine Unterzuckerung (Hypoglykämie) bekommen“). Informieren Sie sofort Ihren Arzt.

• Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Ausschlag, juckende Haut, Hautrötung, Schwellung der Haut).

• Unwohlsein (Übelkeit).

Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE IST REPAGLINID-ACTAVIS AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem Verfallsdatum auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6. Weitere INformationen

Was Repaglinid-Actavis enthält

• Der Wirkstoff ist Repaglinid. Eine Tablette enthält 2 mg Repaglinid.

• Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Poloxamer 188, Povidon K25, Glycerol 85 %, Meglumin, Polacrilin-Kalium, Maisstärke, Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph.Eur.), Eisen(III)-oxid (E172).
  
  

Wie Repaglinid-Actavis aussieht und Inhalt der Packung

Repaglinid-Actavis 2 mg Tabletten sind rosa gesprenkelt, rund und biconvex, mit der Prägung RE2 auf einer Seite.

Repaglinid-Actavis ist in Alu/Alu-Blisterpackungen mit 30 (N1), 120, 60 oder 100 (N2) oder 180 (N3) Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76 – 78

220 Hafnarfjördur

Island

Mitvertrieb

Actavis Deutschland GmbH & Co. KG

Willy-Brandt-Allee 2

81829 München

Telefon: 089/558909 – 0

Telefax: 089/558909 – 240

Hersteller

Actavis Ltd.
BLB16 Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN 3000

Malta

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Dänemark	Repaglinid Actavis
Österreich	Repaglinid Actavis 2 mg Tabletten
Deutschland	Repaglinid-Actavis 2 mg Tabletten
Griechenland	Repaglinide/Actavis
Spanien	Repaglinida Actavis 2 mg comprimidos EFG
Finnland	Repaglinid Actavis 2 mg tabletti
Italien	Repaglinide Actavis
Niederlande	Repaglinide Actavis 2 mg
Schweden	Repaglinid Actavis
Vereinigtes Königreich	Repaglinide Actavis 2 mg tablets

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Dezember 2011.