Revitolan Nr. 22 D7
Text Packungsbeilage, Seite 1: 3
Gebrauchsinformation Bitte aufmerksam lesen!
Revitolan Nr. 22 pro injectione Stärke III
Wirkstoff:
Extractum lyophilisatum ex hypophys. (gland. pituit.) lysat. suis juv. Dil. D4 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml = 2000 mg) enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Extractum lyophilisatum ex hypophys. (gland. pituit.) lysat. suis juv. Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Schwein.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Text Packungsbeilage Revitolan Nr. 22 pro injectione Stärke III, Seite 2: 3a
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, wird 2-3 mal pro Woche 1 Ampulle Revitolan Nr. 22 pro injectione Stärke III i.c., s.c., i.m., i.v. oder als Zusatz zu Infusionen appliziert.
Nach i.v.-Injektion sollte der Patient 30 Minuten unter Beobachtung bleiben.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.
Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Gluco-
corticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.
Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.:
Datum der Fassung der Packungsbeilage: 12/2006