Rheumodoron 102 A
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Rheumodoron® 102 A und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Rheumodoron® 102 A beachten?
3. Wie ist Rheumodoron® 102 A einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Was ist sonst noch wichtig?
Rheumodoron® 102 A Mischung
1. Was ist Rheumodoron® 102 A und wofür wird es angewendet?
Rheumodoron® 102 A ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei chronischen Stadien rheumatischer Erkrankungen.
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten chronische Stadien rheumatischer Erkrankungen.
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Rheumodoron® 102 A beachten?
Rheumodoron® 102 A darf nicht eingenommen werden
- bei Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere Korbblütler,
- bei erhöhtem Augeninnendruck („Grüner Star“, Glaukom),
- bei beschleunigtem Herzschlag (Tachykardie) bei Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) und Schilddrüsenüberfunktion,
- bei Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Herzschlag,
- bei Verengungen der Herzkranzgefäße (Koronarstenose),
- bei mechanischen Verschlüssen des Magen-Darm-Traktes oder bei Darmlähmung,
- bei Vorliegen von krankhaft erweiterten Dickdarmabschnitten (Megakolon),
- bei Verengungen der Harnwege,
- bei bestehender Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahypertrophie) mit Restharnbildung,
- bei Myasthenia gravis,
- bei akutem Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge),
- bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Atropin und anderen Anticholinergika,
- in der Schwangerschaft und in der Stillzeit,
- von Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei Auftreten von Fieber, Rötung oder Überwärmung der Gelenke ist ein Arzt aufzusuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Rheumodoron® 102 A
Dieses Arzneimittel enthält 47 Vol.-% Alkohol.
3. Wie ist Rheumodoron® 102 A einzunehmen?
Nehmen Sie Rheumodoron® 102 A immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3 - 4 mal täglich 5 - 10 Tropfen ein; Kinder von 6 - 11 Jahren erhalten 3 - 4 mal täglich 2 - 5 Tropfen.
Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.
Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Rheumodoron® 102 A vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Rheumodoron® 102 A Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
In seltenen Fällen kann es zu Mundtrockenheit, Abnahme der Schweißsekretion (Hauttrockenheit), Pupillenerweiterung, verminderter Anpassungsfähigkeit der Pupille mit unscharfem Sehen oder zu beschleunigtem Herzschlag kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt muss aufgesucht werden.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Was ist sonst noch wichtig?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Zusammensetzung
10 g (= 10,7 ml) enthalten: Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D3 [ab D2 mit Ethanol 30 % (m/m)] 1 g / Arnica, Planta tota 0 3,75 g / Betula, Folium, ethanol. Decoctum 0 [HAB, V. 19f, 0 mit Ethanol 30 % (m/m)] 1,2 g / Mandragora, ethanol. Decoctum 0 0,3 g.
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), Gereinigtes Wasser.
1 ml entspricht ca. 31 Tropfen.
Darreichungsform und Packungsgröße
100 ml Mischung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: Juli 2013
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