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Rhus Toxicodendron Lm I

Document: 20.04.2005   Gebrauchsinformation (deutsch) change


Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.



Gebrauchsinformation


Rhus toxicodendron LM I

Streukügelchen



Homöopathisches Arzneimittel


Zusammensetzung

5 g Streukügelchen enthalten:

Arzneilich wirksamer Bestandteil: Streukügelchen Rhus toxikodendron LM I 5 g


5 g Streukügelchen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Deutsche Homöopathie-Union

DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Ottostraße 24

76227 Karlsruhe

www.dhu.de


Anwendungsgebiet


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.


Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen.


Gegenanzeigen


Wann dürfen Sie Rhus toxicodendron LM I nicht anwenden?

Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise


Wann dürfen Sie Rhus toxicodendron LM I erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen?

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). Bitte nehmen Sie /.../ daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden.


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte auch Rhus toxicodendron LM I in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln


Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Rhus toxicodendron LM I? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?

Eine Beeinflussung der Wirkung von Rhus toxicodendron LM I durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt.



Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung


Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Rhus toxicodendron LM I nicht anders verordnet wurde.


Wie viel sollten Sie von Rhus toxicodendron LM I einnehmen und wie oft sollten Sie es anwenden?

1–2 Kügelchen werden in einer Flasche (10 ml) in Wasser oder 15 Vol.% Ethanol aufgelöst.

Vor jeder Einnahme wird die Flasche 10-mal kräftig geschüttelt.

1–2 Tropfen werden in einem Glas Wasser (ca. 150 ml) gelöst.

Hiervon wird 1-mal täglich 1 Teelöffel eingenommen, der Rest weggeschüttet.

Die Zubereitungsschritte 2–4 sind vor jeder Einnahme zu wiederholen. Die alkoholfreie Lösung ist im Kühlschrank aufzubewahren.


Wie sollten Sie Rhus toxicodendron LM I anwenden?

Sie sollten das entsprechend zubereitete Arzneimittel eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und es vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten.


Wie lange sollten Sie Rhus toxicodendron LM I anwenden?

Die Einnahme ist auf maximal 10 Tage zu beschränken und sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten fortgesetzt werden.


Nebenwirkungen


Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Rhus toxicodendron LM I auftreten?

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.


Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels


Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

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Sie haben ein homöopathisches Arzneimittel der DEUTSCHEN HOMÖOPATHIE-UNION (DHU) erhalten. Dieses Arzneimittel ist nach den Vorschriften des offiziellen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für eine sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt worden.

Die DEUTSCHE HOMÖOPATHIE-UNION verfügt über jahrzehntelange Erfahrung und Tradition in der Herstellung von homöopathischen Arzneimitteln.

Patienten und Therapeuten in der ganzen Welt nutzen diese Mittel, weil sie sich auf die gleichbleibende Qualität unserer Arzneimittel "Original DHU" verlassen können.

Nach den Grundsätzen der Homöopathie erfolgt jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein jeweiliges Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können die verschiedenen Arzneimittel durchaus bei unterschiedlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Die gesetzlichen Bestimmungen tragen dieser Besonderheit der Homöopathie Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte homöopathische Arzneimittel keine allgemein gültigen "Anwendungsgebiete" angegeben werden dürfen, wie Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind.


Eine weitere Besonderheit der Homöopathie ist es, dass es zu Beginn einer homöopathischen Behandlung zu einer vorübergehenden, sogenannten "Erstverschlimmerung" der vorhandenen Beschwerden kommen kann. Bitte wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt.


Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke.


DHU - Ein Name steht für Homöopathie.


Arzneimittel sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!


Darreichungsform und Packungsgrößen

Originalpackung mit 5 g Streukügelchen.


Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: […]