Rhus Toxicodendron N Oligoplex
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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Rhus toxicodendron N Oligoplex
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Rhus toxicodendron Dil. D 4 1,67 mg
Bryonia cretica dioica Dil. D 3 1,67 mg
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Inhalt: 10 Ampullen / 100 Ampullen
Homöopathisches Arzneimittel
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
Madaus GmbH, 51101 Köln
Telefon: 0221 / 8998-0
Telefax: 0221 / 8998-711
e-mail: info@madaus.de
Internet: www.madaus.de
www.oligoplexe.de
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheits-symptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Rhus toxicodendron N Oligoplexnicht anwenden?
Rhus toxicodendron N Oligoplex ist bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse (Rhus toxicodendron) nicht anzu-wenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Rhus toxicodendron N Oligoplex in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Was sollten Sie beachten?
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Rhus toxicodendron N Oligoplex nicht anders verordnet wurde. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Rhus toxicodendron N Oligoplex sonst nicht optimal wirken kann.
Wie viel Rhus toxicodendron N Oligoplexund wie oft sollten Sie Rhus toxicodendron N Oligoplex anwenden?
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen 1-2 mal täglich je 1 ml i.v., i.m. oder s.c. verabreichen.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Sonst 1-3 mal wöchentlich je 1 ml i.v., i.m. oder s.c. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Die Häufigkeit sollte individuell dem Krankheitszustand, der jeweiligen Reaktionslage und der Konstitution des Patienten angepasst werden.
Hinsichtlich der lokalen Verträglichkeit sollte der intra-muskulären Anwendung der Vorzug gegeben werden; jedoch kann die flüssige Verdünnung zur Injektion auch subkutan oder intravenös injiziert werden.
Die flüssige Verdünnung zur Injektion sollte möglichst immer körperwarm injiziert werden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Rhus toxi-codendron N Oligoplex auftreten?
Aufgrund des Bestandteils Rhus toxicodendron können in sehr seltenen Fällen – auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Etikett der Ampullen und der Faltschachtel aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information:
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