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Ricura Spag. Peka N

Document: 10.04.2012   Gebrauchsinformation (deutsch) change


RICURA spag. Peka N

Mischung




3. Packungsbeilage:


Packungsbeilage / Gebrauchsinformation


Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie

wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses

Arzneimittels beachten sollten.

Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


RICURAspag. Peka N

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:


10 g (= 10,26 ml) enthalten:


Arzneilich wirksame Bestandteile


Capsicum annuum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,40g

Hydrargyrum sulfuratum rubrum Dil. D12 [D8 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,05g

Kreosotum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

0,85g

Luffa operculata Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,05g

Thuja occidentalis Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,25g

Echinacea spag. Peka Dil. D12 (HAB, V.47a)

1,35g

Plantago major spag. Peka Dil. D6 (HAB, V.47a)

1,45g

Sanicula europaea Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)]

1,60g


1 g = 34 Tropfen


Enthält 19Vol.-% Alkohol


Darreichungsform und Packungsgröße

Originalpackung mit 10 ml, 30 m, 50 ml und 100 ml Mischung

(unverkäufliches Muster)


Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers

PEKANA-Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstrasse 15 · D-88353 Kisslegg

Telefon 07563/91160 .Telefax 07563/2862 .email:info@pekana.com .www.pekana.com


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.


Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen

ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt


Vorsichtsmaßnahmen:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren

nicht Arzt angewendet werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel

nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Enthält 19 Vol.-% Alkohol


Wechselwirkungen:

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dosierung, Dauer und Art der Anwendung

Wie viel sollten Sie von RICURAspag.Peka N einnehmen und wie oft?


Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6- mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.


Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.


Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit zu reduzieren.


5 Tropfen = 0,1472g Alkohol


Wie lange sollten Sie RICURAspag.Peka N einnehmen?“

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit eingenommen werden.


Nebenwirkungen:

Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit desArzneimittels


Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums

nicht mehr angewendet werden.


Nicht über 25°C aufbewahren“


Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!


apothekenpflichtig


Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: April 2012


Nicht amtlicher Info-Text auf der Gebrauchsinformation:


Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kisslegg im Allgäu. Seit

1980 werden hier homöopathisch-spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt und vertrieben.

Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good Manufacturing Practice).


Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommission D)

beim Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte hat zum Schutze des Patienten in der Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen.

Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vorliegenden Arzneimittel geändert.

Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird.

Eine individuelle, auf Ihren Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung durch Ihren Arzt oder Heilpraktiker ist somit möglich.