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Riluzol Puren 50 Mg Filmtabletten

Document: 14.11.2011   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Riluzol-Actavis 50 mg Filmtabletten


Wirkstoff: Riluzol


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Riluzol-Actavis und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Riluzol-Actavis beachten?

Wie ist Riluzol-Actavis einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Riluzol-Actavis aufzubewahren?

Weitere Informationen


1. WAS IST RILUZOL-ACTAVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


Riluzol-Actavis ist ein Arzneimittel, das im Nervensystem wirkt.


Riluzol-Actavis wurde Ihnen von Ihrem Arzt gegen eine Erkrankung des Nervensystems verordnet, bei der die Muskelstärke beeinträchtigt ist und die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) genannt wird.


Ihr Arzt kann Ihnen weitere Informationen darüber geben, warum Ihnen dieses Arzneimittel verordnet wurde.


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RILUZOL-ACTAVIS BEACHTEN?


Riluzol-Actavis darf nicht eingenommen werden

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Riluzol oder einen der sonstigen Bestandteile von Riluzol-Actavis sind

- wenn Sie eine Lebererkrankung oder erhöhte Blutspiegel einiger Leberenzyme (Transaminasen) haben

- wenn Sie schwanger sind oder stillen


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Riluzol-Actavis ist erforderlich

- Wenn Ihre Blutwerte für bestimmte Leberenzyme (Transaminasen) erhöht sind, wird Ihr Arzt diese durch regelmäßige Blutuntersuchungen überprüfen und die notwendigen Untersuchungen durchführen, da das Risiko einer Gelbsucht besteht.

- Wenn Sie Fieber (Anstieg der Körpertemperatur) haben, müssen Sie sofort Ihren Arzt verständigen. Dies kann das Anzeichen einer erniedrigten Zahl der weißen Blutzellen sein. Die weißen Blutzellen sind wichtig im Kampf gegen Infektionen.

- Wenn Ihre Nieren nicht richtig funktionieren, sollten Sie dieses Ihrem Arzt mitteilen.


Bei Einnahme von Riluzol-Actavis mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Schwangerschaft und Stillzeit

Sie dürfen Riluzol-Actavis nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, dass Sie schwanger sind.

Sie dürfen nicht stillen, wenn Sie Riluzol-Actavis einnehmen.


Wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Sprechen Sie ebenfalls mit Ihrem Arzt, wenn Sie vorhaben zu stillen.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich nach der Einnahme von Riluzol-Actavis schwindlig oder benommen fühlen.


3. WIE IST RILUZOL-ACTAVIS EINZUNEHMEN?


Nehmen Sie Riluzol-Actavisimmer genau nach der Anweisung des Arztes ein.


Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfohlene Dosierung ist eine Tablette 2-mal täglich.

Nehmen Sie das Arzneimittel alle 12 Stunden regelmäßig zur selben Tageszeit (z.B. morgens und abends) ein.


Eine Erhöhung der Dosierung auf über 2 Tabletten pro Tag bringt keinen weiteren Nutzen. Sie werden aber unter Umständen mehr Nebenwirkungen verspüren.


Wenn Sie eine größere Menge von Riluzol-Actavis eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.

Anzeichen einer Überdosierung sind: neurologische und psychiatrische Symptome, in einzelnen Fällen wurden akute Toxizitäten des Gehirns mit Starrheit (Stupor) und Koma beobachtet


Wenn Sie die Einnahme von Riluzol-Actavis vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette zum üblichen Zeitpunkt ein.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kannRiluzol-Actavis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 Behandelter von 10):


Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):


Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)


Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:


Nehmen Sie Riluzol-Actavis nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf, wenn Sie Anzeichen eines Angioödem bemerken wie:

Schwellungen des Gesichts, der Zunge und des Rachens

Schwierigkeiten beim Schlucken

Nesselsucht und Atemnot


* Studienergebnisse deuten darauf hin, dass bei asiatischen Patienten häufiger Leberfunktionswerte außerhalb des Normbereichs auftreten als bei kaukasischen Patienten.


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


WIE IST RILUZOL-ACTAVIS AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.


Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen:

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.



Aluminium/PVC-Blisterpackungen:

Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.


Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.


6. Weitere INformationen


Was Riluzol-Actavis enthält

Der Wirkstoff ist Riluzol.

Jede Filmtablette enthält 50 mg Riluzol.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Calciumhydrogenphosphat, vorverkleisterte Stärke (Mais), Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]

Filmüberzug: Opadry AMB 03F28689, weiß, bestehend aus Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid (E171)


Wie Riluzol-Actavis aussieht und Inhalt der Packung

Riluzol-Actavis sind weiße bis cremefarbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten. Die Filmtabletten tragen auf einer Seite die Prägung RL 50.


Blisterpackungen mit 56 Filmtabletten


Pharmazeutischer Unternehmer

Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegur 76-78

220 Hafnarfjördur

Island


Mitvertrieb:

Actavis Deutschland GmbH & Co. KG

Willy-Brandt-Allee 2

81829 München

Telefon: 089/558909 – 0

Telefax: 089/558909 – 240


Hersteller

Actavis hf

Reykjavikurvegur 78

220 Hafnarfjoerdur

Island


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen


Belgien Riluzol Actavis 50 mg filmomhulde tabletten

Dänemark Riluzol Actavis

Estland Riluzole Actavis

Griechenland Rluzole / Actavis

Spanien Riluzol Actavis 50 mg comprimidos recubiertos con película

Finnland Riluzol Actavis 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Frankreich Riluzole Actavis 50 mg, comprimé pelliculé

Irland Riluzol Actavis 50 mg Tablets

Island Riluzol Actavis

Italien Riluzolo Actavis 50 mg compresse rivestite con film

Litauen Riluzole Actavis 50 mg plévele dengtos tabletés

Lettland Riluzole Actavis

Niederlande Riluzol Actavis 50 mg

Norwegen Riluzol Actavis

Portugal Riluzol Actavis

Schweden Riluzol Actavis

Großbritannien Riluzole Actavis 50 mg tablets


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2011.


palde-riluzol-actavis-50mg-ftbl-1111-cv Page 10 of 10 November 2011