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Risedronat Sandoz Einmal Wöchentlich 35 Mg Filmtabletten

Zul.Nr. 79849.00.00 Verfahren: AT/H/0194

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Risedronat Sandoz einmal wöchentlich 35 mg Filmtabletten


Wirkstoff: Mononatriumrisedronat


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.


Was in dieser Packungsbeilage steht

1. Was ist Risedronat Sandoz und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Risedronat Sandozbeachten?

3. Wie ist Risedronat Sandozeinzunehmen?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

5. Wie ist Risedronat Sandozaufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen


1. Was ist Risedronat Sandozund wofür wird es angewendet?

Risedronat Sandozwird angewendet zur Behandlung der Osteoporose


Risedronat Sandozgehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, genannt Bisphosphonate. Es wirkt direkt an Ihren Knochen, um sie zu stärken und damit weniger bruchanfällig zu machen.


2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Risedronat Sandozbeachten?

Risedronat Sandozdarf nicht eingenommen werden, wenn


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Risedronat Sandozeinnehmen, wenn

Beides führt zu einem erniedrigten Calcium-Blutspiegel.

Sie Probleme mit Ihrer Speiseröhre haben oder in der Vergangenheit hatten, Beispielsweise wenn Sie Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Schlucken von Nahrung haben oder hatten oder wenn Ihnen bereits früher einmal mitgeteilt wurde, dass Sie einen Barrett Ösophagus haben (eine Erkrankung mit Veränderungen der Zellen, die den unteren Teil der Speiseröhre auskleiden).


Kinder und Jugendliche

Für Kinder unter 18 Jahren wird eine Einnahme von Mononatriumrisedronat aufgrund unzureichender Daten hinsichtlich Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht empfohlen.


Einnahme von Risedronat Sandozzusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.


Arzneimittel, die eine der folgenden Substanzen enthalten, vermindern bei gleichzeitiger Einnahme die Wirkung von Risedronat Sandoz:


Nehmen Sie diese Arzneimittel frühestens 30 Minuten nach der Risedronat Sandozein.


Einnahme von Risedronat Sandozzusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nehmen Siedie Risedronat Sandoznicht mit Nahrungsmitteln oder Getränken(ausgenommen gewöhnlichem Trinkwasser) ein, damit sie richtig wirken kann. Dies gilt insbesondere für Molkereiprodukte wie Milch, da diese Calcium enthalten.


Nahrungsmittel und Getränke, außer gewöhnlichem Trinkwasser, dürfen frühestens 30 Minuten nach der Risedronat Sandozeingenommen werden.


Schwangerschaft und Stillzeit

Sie dürfenRisedronat Sandoznicht einnehmen, wenn Sie schwanger sein könnten, schwanger sind oder planen, schwanger zu werden.


Das Risiko, das mit der Anwendung von Mononatriumrisedronat bei schwangeren Frauen verbunden ist, ist nicht bekannt.

Nehmen Sie Risedronat Sandoznicht ein, wenn Sie stillen.


Risedronat Sandozsollte ausschließlich zur Behandlung von Frauen nach der Menopause sowie Männern eingesetzt werden.


Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Risedronat Sandozhat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.


Risedronat Sandozenthält Lactose

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Risedronat Sandozdaher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


3. Wie ist Risedronat Sandozeinzunehmen?


Dosierung

Nehmen Sie Risedronat Sandozimmer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette einmal pro Woche.


Wählen Sie einen Tag in der Woche aus, der am besten in Ihren Zeitplan passt. Nehmen Sie jede Woche die Risedronat Sandoz-Filmtablette an diesem ausgewählten Wochentag ein.


Art der Anwendung

Schlucken Sie die Filmtablette:


Legen Sie sich nach Einnahme der Filmtablette 30 Minuten lang nicht hin.

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob Sie Calcium- oder Vitamin-Ergänzungsmittel benötigen.


Dauer der Anwendung

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie einen Abbruch der Behandlung in Erwägung ziehen. Über die Dauer der Behandlung entscheidetIhr Arzt.


Wenn Sie eine größere Menge von Risedronat Sandozeingenommen haben, als Sie sollten

Trinken Sie ein Glas Milch und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie mehr Filmtabletten eingenommen haben als verordnet.


Wenn Sie die Einnahme von Risedronat Sandozvergessen haben

Wenn Sie die Einnahme der Filmtablette an dem von Ihnen ausgewählten Wochentag vergessen haben, nehmen Sie die Filmtablette an dem Tag ein, an dem Sie es bemerken. Nehmen Sie danach wieder einmal wöchentlich 1 Filmtablette an Ihrem gewohnten Wochentag ein.


Nehmen Sie nicht 2 Filmtabletten an einem Tag ein, um eine vergessene Filmtablette nachzuholen.


Wenn Sie die Einnahme von Risedronat Sandozabbrechen

Wenn Sie die Behandlung abbrechen, kann es zu einem Verlust an Knochenmasse kommen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie einen Abbruch der Behandlung in Erwägung ziehen.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Einnahmevon Risedronat Sandozund suchen Sie sofort einen Arzt auf:

Symptome einer schweren allergischen Reaktion wie

  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge, Hals und/oder Rachen

  • Schluckbeschwerden

  • Atembeschwerden

  • Quaddeln, Hautausschlag

schwere Hautreaktionen wie

  • Blasenbildung der Haut, in Mund, Augen und an anderen feuchten Körperoberflächen (Genitalien) (Stevens-Johnson-Syndrom)

  • tastbare rote Flecken auf der Haut (leukozytoklastische Vaskulitis)

  • roter Ausschlag an vielen Körperstellen und/oder Hautabschälung (toxische epidermale Nekrolyse)


Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Folgendes auftritt:


Häufig(kann bis zu 1 Behandelten von 10 betreffen)


Gelegentlich(kann bis zu 1 Behandelten von 100 betreffen)


Selten(kann bis zu 1 Behandelten von 1.000 betreffen)


Die folgenden Nebenwirkungen wurden nach Markteinführung berichtet (Häufigkeit nicht bekannt):


Wenn sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.


5. Wie ist Risedronat Sandozaufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.


6. Inhalt der Packung und weitere Informationen


Was Risedronat Sandoz enthält

Der Wirkstoff ist Mononatriumrisedronat.

Eine Filmtablette enthält 35 mg Mononatriumrisedronat, entsprechend 32,5 mg Risedronsäure.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Crospovidon (Typ A), Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Mikrokristalline Cellulose

Filmüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid×H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172)


Wie Risedronat Sandozaussieht und Inhalt der Packung

Risedronat Sandozist eine ovale, beidseitig gewölbte, orange Filmtablette mit der Prägung „35“ auf einer Seite.


Risedronat Sandozist in Packungen mit 4 und 12 (3x4) Filmtabletten in Aluminium/PVC-Blisterpackungen erhältlich.


Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.


Pharmazeutischer Unternehmer

Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Raiffeisenstraße 11

83607 Holzkirchen


Hersteller

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich: Risedronat Sandoz einmal wöchentlich 35 mg Filmtabletten

Belgien: Risedronaat Sandoz 35mg filmomhulde tabletten

Spanien: Risedronato Semanal Sandoz 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Finnland: RISEDRONATE SANDOZ 35 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN

Frankreich: RISEDRONATE SANDOZ 35 mg, comprimé pelliculé

Vereinigtes Königreich: Risedronate Sodium 35 mg Film-coated Tablets

Griechenland: RISEDRONATE/SANDOZ

Italien: RISEDRONATO SANDOZ 35 mg compresse rivestite con film

Niederlande: Natriumrisedronaat Sandoz Wekelijks 35 mg, filmomhulde tabletten

Portugal: RISEDRONATO DE SÓDIO SANDOZ

Rumänien: RISEDRONAT SODIC SANDOZ 35 mg comprimate filmate

Schweden: Risedronat Sandoz

Slowenien: Natrijev risedronat Lek 35 mg filmsko obložene tablete


Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2012.

Stand: 04/2013 Mitteilung Seite 12 von 13