Roseneisen D3
Nachlieferung 28.06.2005
Gebrauchsinformation
- Wickeletikett -
Roseneisen
Globuli velati 20 g
Wirkstoff: Rosa e floribus ferm cum Ferro Dil. D3
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden
DEUTSCHLAND
Telefon: 07164/930-0
Telefax: 07164/930-296
E-Mail: info@wala.de
Reg.-Nr. 2517530.00.00
Verwendbar bis . . . . .
Ch.-B. . . . . . .
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig
Art der Anwendung: Unter der Zunge zergehen lassen.
Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Arzneilich wirksamer Bestandteile:
Rosa e floribus ferm cum Ferro Dil. D3 (HAB, Vs. 37a) 1 g
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung fortbestehen, holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Roseneisen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Globuli velati beachten?
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Globuli velati daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung: Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati, Kinder bis 6 Jahre 1 bis 3 mal täglich 3-7 Globuli velati und Säuglinge 1 bis 3 mal täglich 3 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Stand: 06/2005
Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt
Etikettenhinweis:
PZN-Nr.: 8787436
Artikel-Nr.:
PZN-CODE
Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster".
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