Rufebran Neuro
RUFEBRAN 1 N, Flüssige Verdünnung zur Injektion Eingangsnummer: 0467666
STAUFEN-PHARMA Göppingen Ordnungsnummer: 2300
Änderungsanzeige gemäß § 105 Abs. 3a AMG vom 11.06.2002
Wortlaut der Packungsbeilage Seite 5
Gebrauchsinformation, bitte aufmerksam lesen!
RUFEBRAN®1 novo
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
Aconitinum Dil. D8 (HAB, V. 5a) 0,333 ml
Formica rufa Dil. D6 0,333 ml
Magnesium phosphoricum Dil. D10 0,333 ml
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackung mit 10 bzw. 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion.
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Nervenschmerzen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 - 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 0 71 61 / 676 - 0, Telefax: 0 71 61 / 676 - 298
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Nervenschmerzen, besonders des Gesichts.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Gegenanzeigen:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte RUFEBRAN®1 novo in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml Injektionslösung bis zu 3mal täglich subcutan injizieren.
Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml Injektionslösung pro Tag subcutan injizieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf den Ampullen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information:
Juni 2002
Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.