Scrofulac-Gastreu R 17 Injekt
Nachlieferung 12. Mai 2005
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Antragsteller: Pharmazeutische Fabrik |
Bezeichnung:Scrofulac-Gastreu® R17 InjektWortlaut für die Gebrauchsinformation |
Darreichungsform: Flüssige
Verdünnung |
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtigeInformationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen.
GEBRAUCHSINFORMATION
Scrofulac-Gastreu®R17 Injekt
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum lacticum Dil. D4, Naja tripudians Dil. D8, Scrophularia nodosa Dil. D3 je 0,2 g, gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen nach HAB, Vorschrift 40a. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid zur Isotonisierung.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Inhalt 10 Ampullen zu 2 ml, 100 Ampullen zu 2 mlals Anstaltspackung.
Herstellung und Vertrieb:
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg &
Co. GmbH . Berliner Ring 32 . D-64625 Bensheim
Tel.: 06251 / 1097-0 . Fax: 06251 /
3342
http://www.reckeweg.de . e-mail: info@reckeweg.de
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat einholen.
Gegenanzeigen: Keine
bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung:
Soweit nicht anders verordnet, zur laufenden Therapie subkutan 2 ml 1-3mal wöchentlich injizieren.
Hinweis: Nicht verbrauchte Reste des Arzneimittels sind nach
Anbruch zu verwerfen.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Hinweis:Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums ist das Arzneimittel nicht mehr anzuwenden.
Aufbewahrung:
Bei Raumtemperatur.
Stand der Information: Mai 2005
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Besonderer Hinweis:
Arzneimittel müssen unzugänglich für Kinder aufbewahrt werden.
Apothekenpflichtig Reg.-Nr. 25576.00.00
Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.