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Secale Cornutum Oligoplex

Document: 29.10.2001   Gebrauchsinformation (deutsch) change

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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.



Gebrauchsinformation



Secale cornutum Oligoplex


Flüssige Verdünnung zur Injektion


Homöopathisches Arzneimittel



Zusammensetzung


1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:


Secale cornutum Dil. D 4 2,0 mg

Crocus Dil. D 4 2,0 mg

Erigeron canadensis Dil. D 1 2,0 mg

Gossypium herbaceum (HAB 1934)

Dil. D 3 (HAB, Vorschrift 3a) 2,0 mg

Sabina Dil. D 4 2,0 mg


Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke



Inhalt: 10 Ampullen / 100 Ampullen



Madaus AG, 51101 Köln

Tel.: 0221 / 8998-0

Fax: 0221 / 8998-711

e-mail: info@madaus.de



Anwendungsgebiete


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.


Sollten unter der Anwendung von Secale cornutum Oligoplex die Krankheitssymptome fortdauern, ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen


Wann dürfen Sie Secale cornutum Oligoplexnicht anwenden?


Secale cornutum Oligoplex ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen “Erigereon canadensis” (canadisches Berufskraut) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.


Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Secale cornutum Oligoplex in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?


Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.



Wechselwirkungen


Was sollten Sie beachten?


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.



Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung


Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Secale cornutum Oligoplex nicht anders verordnet wurde. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Secale cornutum Oligoplex sonst nicht optimal wirken kann.


Wie viel Secale cornutum Oligoplex und wie oft sollten Sie Secale cornutum Oligoplexanwenden?



Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen parenteral 1-2 ml bis zu 3 mal täglich i.m., i.v. oder s.c. in-jizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 ml täglich i.m., i.v. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.


Die flüssige Verdünnung zur Injektion sollte möglichst immer körperwarm injiziert werden.


Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.



Nebenwirkungen


Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Secale cornutum Oligoplex auftreten?


Obwohl Secale cornutum Oligoplex gewebsisotonisch ist, können bestimmte Komponenten bei besonders empfindlichen Personen gelegentlich einen flüchtigen Brennschmerz, bisweilen auch ein vorübergehendes Ödem am Injektionsort verursachen.


Hinweis:

Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.



Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels


Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Etikett der Ampullen und der Faltschachtel aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!



Stand der Information


[Monat/Jahr]

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