Seda-Orthim
Text der Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient !
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Bezeichnung des Arzneimittels:
" Dormasorin N "
2. Zusammensetzung:
10 ml Mischung enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
0,50 ml Anamirta cocculus Dil. D4
0,50 ml Avena sativa Dil. D2
0,50 ml Humulus lupulus Dil. D3
0,50 ml Passiflora incarnata Dil. D2
0,50 ml Valeriana officinalis Dil. D3
Sonstiger Bestandteil:
Gereinigtes Wasser
Enthält 17 Vol.-% Alkohol
3. Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:
30 ml-, 50 ml-, 100 ml-Originalpackungen, Musterpackung zu 30 ml, Mischung
4. Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen
5. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Schuck GmbH, Industriestrasse 11, 90571 Schwaig b Nürnberg
6. Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbil-
dern ab. Dazu gehören: Unruhe mit Schlafstörungen.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt
aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärzt-
lichen Abklärung bedürfen.
7. Gegenanzeigen:
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
8. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen ?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren
nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?
Dormasorin N soll in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache
mit dem Arzt angewendet werden.
l g Dormasorin N entspricht 20 Tropfen. In der maximalen Einzeldosis von
10 Tropfen sind 70 mg Alkohol enthalten.
9. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann
durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-
und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
10. Warnhinweise:
Dormasorin N enthält 17 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der
Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,8 g Alkohol und
bei der chronischen Dosierung bis zu 0,2 g Alkohol zugeführt.
11. Dosierungsanleitung mit Art der Anwendung, Dauer der Anwendung:
Wie viel, wie oft und wie sollten Sie Dormasorin N anwenden ?
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie Dormasorin N anwenden ?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Die Akutdosierung ist in der Regel nicht länger als einige Tage (maximal l Woche) anzuwenden.
12. Hinweise für den Fall der Überdosierung:
Was ist zu tun, wenn Dormasorin N in zu großen Mengen angewendet wurde
(Überdosierung)?
Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 4 g Alkohol
( bei Einnahme des gesamten Flascheninhalts) aufgenommen; dies kann, insbe-
sondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall
sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden
13. Nebenwirkungen:
Keine bekannt
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung),
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder
Apotheker mit.
14. Hinweis auf das Verfalldatum:
Dormasorin N soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhül-
lung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
15. Datum der Fassung der Packungsbeilage:
[Monat/Jahr]