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Sibutramin - 1a Pharma 15 Mg Hartkapseln

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1515- 9 -

PA Anlage


zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 77310.00.00

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PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Sibutramin - 1A Pharma 15 mg Hartkapseln


Wirkstoff: Sibutraminhydrochlorid 1 H2O


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:


Was ist Sibutramin - 1A Pharma und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma beachten?

Wie ist Sibutramin - 1A Pharma einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Sibutramin - 1A Pharma aufzubewahren?

Weitere Informationen


1. WAS IST Sibutramin - 1A Pharma UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


Sibutramin - 1A Pharma gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, den so genannten Antiadiposita (Appetitzügler), die Übergewichtigen beim Abnehmen und Gewicht halten helfen können, und zwar durch eine Verstärkung der Wirkung von zwei Stoffen im Gehirn: Norepinephrin und Serotonin; dadurch stellt sich früher ein Sättigungsgefühl ein, sodass Sie weniger essen.


Sibutramin - 1A Pharma wird angewendet im Rahmen eines ganzheitlichen Gewichtsmanagements zur Behandlung von


* Der BMI berechnet sich aus dem Gewicht (in kg), geteilt durch die Größe (in Meter) im Quadrat (kg/m2). Man spricht von Adipositas (starkem Übergewicht), wenn der Körpermassenindex (BMI) 30kg/m2oder höher ist. Personen mit einem BMI zwischen 25 und 30kg/m2sind übergewichtig.


Hinweis:Sie sollten Sibutramin - 1A Pharma nur einnehmen, wenn Sie trotz geeigneter gewichtsreduzierender Maßnahmen allein nicht genügend abgenommen haben, d.h. wenn Sie Schwierigkeiten haben, innerhalb von 3 Monaten einen Gewichtsverlust von mehr als 5 % (5 kg je 100 kg) zu erreichen oder zu halten.


Sibutramin - 1A Pharma ist nur ein Bestandteil eines langfristigen Gesamtkonzepts zur Gewichtsreduktion und sollte unter Betreuung eines Arztes erfolgen. Das Gesamtkonzept sollte diätetische Maßnahmen und verstärkte körperliche Aktivität sowie verhaltenstherapeutische Maßnahmen einschließen. All diese Maßnahmen zusammen sind für eine bleibende Änderung Ihrer Essgewohnheiten und Verhaltensweisen unerlässlich. Diese Veränderungen Ihres Lebensstils sind während der Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma erforderlich, um nach Behandlungsende Ihr Gewicht halten zu können. Wenn Sie Ihren Lebensstil nicht ändern, kann es nach Behandlungsende zu einer erneuten Gewichtszunahme kommen. Ihr Arzt sollte auch nach Behandlungsende Ihr Gewicht weiter kontrollieren.


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Sibutramin - 1A Pharma BEACHTEN?


Sibutramin - 1A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn

In diesen Fällen dürfen Sie Sibutramin - 1A Pharma nicht einnehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma ist erforderlich


Bitte sprechen Sie vor der Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma mit Ihrem Arzt, wenn



Bei Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma mit anderen Arzneimitteln


Einige Arzneimittel können mit Sibutramin eine Wechselwirkung eingehen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Sie dürfen Sibutramin - 1A Pharma nicht zusammen mit den folgenden Arzneimitteln einnehmen:


Seien Sie mit folgenden Arzneimitteln besonders vorsichtig:

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor oder wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen:


Sibutramin beeinflusst nicht die Wirkung oraler Kontrazeptiva („die Pille“).


Die Wirkung von Sibutramin auf Orlistat, ein anderes Arzneimittel zur Behandlung von Übergewicht, ist nicht bekannt.


Bei Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken


Im Allgemeinen ist Alkoholgenuss mit den empfohlenen diätetische Maßnahmen nicht vereinbar. Bitte besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob Sie während der Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma alkoholische Getränke zu sich nehmen dürfen.


Schwangerschaft und Stillzeit


Sie dürfen Sibutramin - 1A Pharma während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anwenden. Während der Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma müssen Sie eine zuverlässige Methode anwenden, um den Eintritt einer Schwangerschaft zu vermeiden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit Sibutramin schwanger werden oder schwanger werden möchten.


Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen


Wie alle Arzneimittel, die das zentrale Nervensystem beeinflussen, kann Sibutramin das Urteilsvermögen, Denken oder Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Führen Sie kein Fahrzeug, bedienen Sie keine Maschinen oder üben Sie keine anderen gefährlichen Tätigkeiten aus, solange Sie nicht wissen, wie Sibutramin auf Sie wirkt.


Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sibutramin - 1A Pharma


Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Sibutramin - 1A Pharma daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


3. WIE IST Sibutramin - 1A Pharma EINZUNEHMEN?


Nehmen Sie die Sibutramin - 1A Pharma 15 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Die übliche Dosis beträgt:

10 mg einmal täglich morgens (1 Hartkapsel Sibutramin - 1A Pharma 10 mg).


Nehmen Sie die Hartkapsel unzerkaut mit einem Glas Wasser ein. Sie können die Hartkapsel mit oder ohne Nahrung einnehmen.


Wenn Sie in den ersten 4 Behandlungswochen weniger als 2 kg Körpergewicht verlieren, kann Ihr Arzt die Dosis auf 15 mg einmal täglich erhöhen (1 Hartkapsel Sibutramin - 1A Pharma 15 mg), vorausgesetzt, Sie haben die Behandlung mit der niedrigeren Dosis gut vertragen.


Behandlungsdauer

Sie sollten Sibutramin - 1A Pharma nicht länger als 1 Jahreinnehmen.

Wenn Sie an einer Krankheit leiden, die mit Adipositas oder Übergewicht in Zusammenhang steht, wie z. B. erhöhte Fettspiegel im Blut oder Diabetes mellitus Typ 2, sollte die Behandlung mit Sibutramin - 1A Pharma nur fortgesetzt werden, wenn der erreichte Gewichtsverlust auch eine günstige Wirkung auf das Lipidprofil oder den Blutzuckerspiegel hat.


Unzureichende Gewichtsabnahme:

Ihr Arzt wird die Behandlung abbrechen,


Wenn Sie eine größere Menge von Sibutramin - 1A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten


Die am häufigsten beobachteten Anzeichen einer Überdosierung mit Sibutramin sind schneller Herzschlag, Blutdruckanstieg, Kopfschmerzen und Schwindel. Bitte suchen Sie sofort Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus auf, wenn Sie oder eine andere Person zu viel Sibutramin - 1A Pharma eingenommen haben.


Wenn Sie die Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma vergessen haben


Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Hartkapsel zum üblichen Zeitpunkt ein.


Wenn Sie die Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma abbrechen


Nehmen Sie Sibutramin - 1A Pharma so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen rät. Brechen Sie die Einnahme von Sibutramin - 1A Pharma nicht ab bzw. ändern Sie die Dosierung nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann Sibutramin - 1A Pharma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Die meisten gemeldeten Nebenwirkungen von Sibutramin traten zu Behandlungsbeginn auf (während der ersten 4 Wochen). Ihre Ausprägung und Häufigkeit nahm mit der Zeit ab. Sie waren im Allgemeinen nicht schwerwiegend, führten zu keinem Abbruch der Behandlung und bildeten sich wieder zurück.


Wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt oder suchen Sie ein Krankenhaus auf


Weitere mögliche Nebenwirkungen während der Behandlung

Die folgenden Nebenwirkungen treten sehr häufig auf (mehr als 1 Behandelter von 10):


Die folgenden Nebenwirkungen treten häufig auf (1 bis 10 Behandelte von 100):


Die folgenden Nebenwirkungen treten selten auf (1 bis 10 Behandelte von 10.000):

Entzugssymptome wie z. B. Kopfschmerzen und Appetitsteigerung


Die folgenden Nebenwirkungen können ebenfalls auftreten(Häufigkeit unbekannt):


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


WIE IST Sibutramin - 1A Pharma AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach “verwendbar bis“. angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzen Tag des Monats.


Nicht über 30 °C lagern.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.


6. Weitere INformationen


Was Sibutramin - 1A Pharma enthält


Der Wirkstoff ist Sibutraminhydrochlorid 1 H2O.

Jede Hartkapsel enthält 15 mg Sibutraminhydrochlorid 1 H2O.


Die sonstigen Bestandteile sind:

Kapselinhalt: mikrokristallline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid.

Kapselhülle: Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid (E171).


Wie Sibutramin - 1A Pharma aussieht und Inhalt der Packung


Hartkapseln mit weißem Unterteil und weißem Oberteil, gefüllt mit weißem bis cremefarbenem Pulver.


Blisterpackung mit 28, 56, 98 Hartkapseln


Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3

82041 Oberhaching


Hersteller


Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben


oder


LEK S.A.

Ul. Podlipie 16

95-010 Strykòw

Polen



Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:


Belgien: Sibutramin Sandoz 15 mg capsules, hard

Bulgarien: Sibutramin Sandoz

Tschechische Republik: Sibutramin Sandoz 15 mg tvrdé tobolky

Dänemark: Sibutramin Sandoz

Estland: Sibutril 15mg

Finnland: Sibutramin Sandoz 15 mg kapseli, kova

Deutschland: Sibutramin - 1 A Pharma 15 mg Hartkapseln

Lettland: Sibutril 15 mg capsules

Litauen: Sibutril 15 mg kietos kapsulės

Niederlande: Sibutramine HCl monohydraat Sandoz 15 mg, capsules, hard

Norwegen: Sibutramin Sandoz

Polen: Obesan

Portugal: Sibutramina Sandoz

Rumänien Minimacin 15 mg capsule

Slowakische Republik: Sibutramin Sandoz 15 mg kapsuly

Slowenien: Sibutramin Lek 15 mg trde kapsule

Schweden: Sibutramin Sandoz


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]



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