Sodagoheel
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Sodagoheel
Mischung
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Homöopathisches Arzneimittel
Sodagoheel
Mischung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe, gegen Korbblütler oder der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels sollte möglichst klein sein. Nach jeder Gabe ist die Wirkung abzuwarten. Erstverschlimmerung und Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol.
Art der Anwendung
Beachten Sie bitte die Hinweise im Abschnitt "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung". Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen
Es können allergische bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautreaktionen) auftreten. Nach Anwendung von Sodagoheel kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 6 Monate haltbar.
Zusammensetzung:
10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Wirkstoffe:
|
Acidum arsenicosum Dil. |
D28 |
0,40 g |
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Apisinum Dil. |
D8 |
0,40 g |
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Baptisia (HAB 34) Dil. |
D4 (HAB, Vorschrift 3a) |
0,40 g |
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Barosma betulina/crenulata/serratifolia |
D4 [HAB, Vorschrift 4a, 0 mit Ethanol |
0,40 g |
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e foliis sicc. Dil. |
62% (m/m)] | |
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Berberis vulgaris Dil. |
D4 |
0,40 g |
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Capsicum annuum Dil. |
D4 |
0,40 g |
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Cuprum sulfuricum Dil. |
D6 |
0,40 g |
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Equisetum hyemale e planta tota Dil. |
D3 (HAB, Vorschrift 2a) |
0,40 g |
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Hepar sulfuris Dil. |
D10 |
0,40 g |
|
Hydrargyrum bichloratum Dil. |
D8 |
0,40 g |
|
Lytta vesicatoria Dil. |
D8 |
0,40 g |
|
Natrium pyruvicum Dil. |
D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)] |
0,40 g |
|
Pyelon suis Dil. |
D10 (HAB, Vorschrift 42a) |
0,40 g |
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Smilax Dil. |
D4 |
0,40 g |
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Solidago virgaurea Dil. |
D4 |
0,40 g |
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Terebinthina laricina Dil. |
D4 |
0,40 g |
|
Ureter suis Dil. |
D10 (HAB, Vorschrift 42a) |
0,40 g |
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Urethra suis Dil. |
D10 (HAB, Vorschrift 42a) |
0,40 g |
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Vesica urinaria suis Dil. |
D8 (HAB, Vorschrift 42a) |
0,40 g |
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Argentum nitricum Dil. |
D6 |
0,40 g |
Die Wirkstoffe 1 - 19 werden gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 94% (m/m)
Wasser, Gereinigtes
Packungsgrößen
30 ml Mischung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.:
Stand der Information
Dezember 2015