Sodium Iodide (I 123) Injection Drn 5375

Document: 14.08.2002 Fachinformation (deutsch) change

Radioaktives Arzneimittel

FACHINFORMATION

Sodium Iodide (I123) Injection

DRN 5375

Qualitative und quantitative Zusammensetzung

Arzneilich wirksamer Bestandteil

1ml Injektionslösung enthält zum Kalibrierungszeitpunkt 37 MBq Natriumiodid (¹²³I).

Physikalische Eigenschaften des Nuklids Iod-123

Iod-123 ist ein Zyklotronprodukt. Es zerfällt überwiegend unter Emission von Gammaquanten mit Energien von 159 keV und 27 keV. Die physikalische Halbwertszeit beträgt 13,2 Stunden.

Darreichungsform

Injektionslösung

Klinische Angaben

Anwendungsgebiete

Natriumiodid (¹²³I) kann eingesetzt werden zur Untersuchung der Schilddrüsenfunktion und -morphologie mittels:

Schilddrüsenszintigraphie
Bestimmung der Radioiod-Kinetik der Schilddrüse, insbesondere der Maximalspeicherung (radioiodine-uptake-test).

Der 24-Stunden-Uptake-Wert wird in der Regel zur Bestimmung der zur Therapie erforderlichen Aktivität verwendet.

Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Für Erwachsene (70 kg) beträgt die empfohlene Aktivität 3,7 bis 14,8 MBq.

Die geringere Aktivität von 3,7 MBq wird für den Radioiodtest, die höheren Aktivitäten zwischen 11,1-14,8 MBq werden für die Schilddrüsenszintigraphie empfohlen. Abweichende Aktivitäten können ggf. gerechtfertigt sein.

Die Speicherfähigkeit der Schilddrüse sollte nur mittels anerkannter Verfahren bestimmt werden.

Für Kinder wird eine auf das Körpergewicht bezogene Aktivitätsbemessung nach folgender Formel empfohlen:

_{Aktivität Kind [MBq]} ₌ Aktivität Erwachsener [MBq] x Gewicht Kind [kg]

70 [kg]

Für Kleinkinder sollte bei Verwendung der oben genannten Formel für „Aktivität Erwachsener“ ein Wert von 14,8 MBq zugrundegelegt werden.

Gemäß der Paediatric Task Group der EANM ist eine Mindestdosierung von 3 MBq erforderlich, um zufriedenstellende szintigraphische Darstellungen zu erhalten.

Die Injektionslösung wird intravenös verabreicht. Hierbei ist sorgfältig darauf zu achten, daß das radioaktive Material nicht aus dem Gefäß austritt und in das umgebende Gewebe gelangt.

Vor der Verabreichung sollte stets eine Aktivitätsbestimmung vorgenommen werden. Szintigraphische Aufnahmen werden 3-6 Stunden nach Verabreichung des Arzneimittels vorgenommen.

Gegenanzeigen

Siehe unter 4.6: Schwangerschaft und Stillzeit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Radioaktive Arzneimittel dürfen nur von dazu berechtigten Personen in speziell dafür bestimmten klinischen Bereichen in Empfang genommen, gehandhabt und verabreicht werden. Der Umgang und die Anwendung unterliegen den Bestimmungen der örtlich zuständigen Aufsichtsbehörde und/oder entsprechenden Genehmigungen.

Bei Kindern, Jugendlichen und Frauen im gebärfähigen Alter ist eine besonders sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorzunehmen.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und sonstige Wechselwirkungen

Diverse Arzneimittel beeinflussen die Speicherfähigkeit der Schilddrüse. Diese Arzneimittel sind in der nachfolgenden Tabelle aufgeführt. Ebenso ist die Zeit angegeben, in der die Speicherfähigkeit nach Absetzen des Arzneimittels der jeweiligen Gruppe wiederhergestellt ist.

Arzneimittel	Zeit, in der die Speicherfähigkeit nach Absetzen des Arzneimittels wiederhergestellt ist
Amiodaron	4 Wochen
Thyreostatika (Propylthiouracil, Methimazol)	1 Woche
Lithium	4 Wochen
Schilddrüsenhormone	2-3 Wochen
Expektorantien, Vitaminpräparate	2 Wochen
Perchlorat	1 Woche
Phenylbutazon	1-2 Wochen
Salicylate	1 Woche
Steroide	1 Woche
Nitroprussid-Natrium	1 Woche
Verschiedene Arzneimittel wie: Antikoagulantien Antihistaminika Antiparasitäre Mittel Penicilline Sulfonamide Sulfobromophthalein-Natrium Tolbutamid Thiopental	1 Woche
Benzodiazepine	4 Wochen
Iodhaltige Präparate zur äußeren Anwendung	1-9 Monate
Iodhaltige Kontrastmittel zur i.v. Anwendung	1-2 Monate
Orale iodhaltige Kontrastmittel	6-9 Monate
Ölige iodhaltige Kontrastmittel zur Myelographie Bronchographie	2-10 Jahre 6-12 Monate

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Falls es erforderlich ist, einer Frau im gebärfähigen Alter ein radioaktives Arzneimittel zu verabreichen, muß festgestellt werden, ob eine Schwangerschaft vorliegt. Grundsätzlich muß von einer Schwangerschaft ausgegangen werden, wenn eine Menstruation ausgeblieben ist. Im Zweifelsfall muß die Strahlenexposition auf das für die benötigte klinische Information unumgängliche Mindestmaß beschränkt werden. Alternative Untersuchungsmethoden ohne Anwendung ionisierender Strahlen sind zu erwägen.

Nuklearmedizinische Untersuchungen an Schwangeren beinhalten auch eine Strahlenexposition des Feten. Natriumiodid (¹²³I) darf daher während der ersten 12 Wochen einer Schwangerschaft nur bei vitaler Indikation, und wenn der zu erwartende Nutzen höher liegt als das Risiko für Mutter und Fetus, angewendet werden. Eine Anwendung nach der 12. Schwangerschaftswoche ist absolut kontraindiziert.

Natriumiodid (¹²³I) geht in die Muttermilch über. Bevor das Arzneimittel einer stillenden Mutter verabreicht wird, ist zu prüfen, ob die Anwendung auf einen Zeitpunkt nach Beendigung der Stillperiode verschoben werden kann und ob im Hinblick auf eine möglichst geringe Ausscheidung von Radioaktivität in die Muttermilch das geeignete radioaktive Arzneimittel gewählt wurde. Falls eine Anwendung unumgänglich ist, ist das Stillen nach einer Gabe von Natriumiodid (¹²³I) - insbesondere wenn es mit Iod-124 und/oder Iod-125 verunreinigt ist - für die Dauer von 3 Tage zu unterbrechen und die Muttermilch zu verwerfen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind nicht beschrieben worden.

Nebenwirkungen

Bei jedem Patienten ist eine sorgfältige Abwägung zwischen dem zu erwartenden diagnostischen Nutzen und dem mit der Strahlenexposition verbundenen Risiko vorzunehmen. Um die Strahlenexposition so gering wie möglich zu halten, darf die zu verabreichende Aktivität nicht höher bemessen werden als für den Erhalt der diagnostischen Information erforderlich ist.

Ionisierende Strahlen können Krebs und Erbgutveränderungen erzeugen. Nach dem derzeitigen wissenschaftlichen Erkenntnisstand sind diese Effekte mit geringer Häufigkeit zu erwarten, da die meisten nuklearmedizinischen Untersuchungen mit niedrigen Strahlendosen verbunden sind.

Bei den meisten nuklearmedizinischen Untersuchungen beträgt die effektive Dosis weniger als 20 mSv. Höhere Strahlendosen können unter bestimmten klinischen Voraussetzungen gerechtfertigt sein.

In einzelnen Fällen wurden im Zusammenhang mit der Gabe von Natriumiodid (¹²³I) Überempfindlichkeitsreaktionen beschrieben. Genauere Angaben zur Häufigkeit und klinischen Symptomatik liegen nicht vor.

Überdosierung

Im Falle einer Überdosierung des radioaktiven Arzneimittels sollte die Strahlenexposition durch eine beschleunigte Ausscheidung des Arzneimittels reduziert werden.

Da Natriumiodid (¹²³I) über die Nieren ausgeschieden wird, kann bei Überdosierung der Radioaktivität die Strahlenexposition durch forcierte Diurese und häufige Blasenentleerung reduziert werden. Weiterhin wird bei Überdosierung eine Blockierung der Schilddrüse z.B. mit Kaliumperchlorat empfohlen, um die Strahlenexposition der Schilddrüse zu verringern.

Die Ausscheidungen dieser Patienten sind als potentiell radioaktiv zu betrachten und müssen mit besonderer Vorsicht und unter Wahrung der vom Gesetzgeber vorgegebenen Richtlinien entsorgt werden.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamische Eigenschaften

Die bei diagnostischen Untersuchungen verabreichte Substanzmenge an Natrium-iodid (¹²³I) zeigte bisher keine pharmakodynamischen Effekte.

Pharmakokinetische Eigenschaften

Intravenös verabreichtes Iodid wird vorzugsweise in die Schilddrüse aufgenommen. Dabei werden etwa 20% der Radioaktivität bereits bei der ersten Organpassage aus der Blutbahn extrahiert.

Die normale thyreoidale Iodid-Clearance beträgt 20-50 ml/min; bei Iodmangel kann sie auf 100 ml/min ansteigen.

Maximale Iodid-Konzentrationen in der Schilddrüse werden bereits wenige Stunden nach Injektion erreicht, so daß diagnostische Aufnahmen 3-6 Stunden nach Injektion möglich sind.

Die Halbwertszeit für die Iodidelimination aus der Schilddrüse beträgt etwa 80 Tage, so daß die Zeitspanne für die Anfertigung diagnostischer Aufnahmen von der physikalischen Halbwertszeit des Iod-123 bestimmt wird.

Nicht in die Schilddrüse aufgenommenes Iodid verläßt die Blutbahn hauptsächlich renal (37-75%), 10 % wird fäkal ausgeschieden.

Präklinische Daten zur Sicherheit

Toxische Effekte, die bei der Gabe hoher Dosen von Natriumiodid auftreten, sind für die Anwendung von Natriumiodid (¹²³I) zur diagnostischen Darstellung der Schilddrüse nicht relevant.

Zur Toxizität bei wiederholter Anwendung sowie zur Reproduktionstoxizität liegen keine Daten aus Tierversuchen vor.

Natriumiodid (¹²³I) wurde nicht auf mutagene und kanzerogene Eigenschaften untersucht.

Strahlenexposition

In Abhängigkeit vom Herstellungsverfahren können Verunreinigungen wie Iod-124 oder/und Iod-125 vorliegen, die eine längere Halbwertszeit aufweisen und somit die Strahlenexposition der einzelnen Organe erhöhen¹.

Die effektive Dosis ist von der Speicherfähigkeit der Schilddrüse abhängig.

Nach Verabreichung von 14,8 MBq beträgt die effektive Dosis nach ICRP 53 für den Erwachsenen 2,2 mSv bei einer Iodaufnahme in die Schilddrüse von 35%.

Nach ICRP 60 beträgt der entsprechende Wert 3,3 mSv.

Die folgenden Strahlenexpositionsdaten für Iod-123, Iod-124 und Iod-125 stammen aus der ICRP-Publikation 53:

Iod-123 (HWZ: 13,2 Stunden)

Schilddrüse geblockt, Iodaufnahme 0%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1 Jahr
Nebennieren	0,007	0,0087	0,014	0,021	0,039
Blasenwand	0,09	0,11	0,16	0,24	0,45
Knochenoberfläche	0,0081	0,0097	0,015	0,024	0,046
Brust	0,0056	0,0056	0,0081	0,013	0,025
Gastrointestinaltrakt
Magenwand	0,0069	0,0085	0,014	0,021	0,037
Dünndarm	0,0085	0,01	0,016	0,025	0,046
oberer Dickdarm	0,008	0,0099	0,015	0,024	0,043
unterer Dickdarm	0,0097	0,012	0,019	0,029	0,054
Nieren	0,011	0,014	0,02	0,029	0,051
Leber	0,0067	0,0082	0,013	0,02	0,037
Lunge	0,0061	0,0078	0,012	0,019	0,035
Ovarien	0,0098	0,012	0,019	0,03	0,053
Bauchspeicheldrüse	0,0076	0,0091	0,014	0,022	0,041
Rotes Knochenmark	0,0094	0,011	0,017	0,026	0,047
Milz	0,007	0,0083	0,013	0,02	0,037
Testes	0,0069	0,0094	0,015	0,025	0,048
Schilddrüse	0,0051	0,0077	0,012	0,02	0,037
Uterus	0,014	0,017	0,028	0,043	0,076
Sonstige Gewebe	0,0064	0,0077	0,012	0,019	0,035
Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq)	0,013	0,016	0,024	0,037	0,067

Nach ICRP 60 beträgt die effektive Dosis pro verabreichter Aktivität für den Erwachsenen 0,011 mSv.

Unvollständige Schilddrüsenblockade

Effektive Dosis (mSv/MBq) bei geringer Iodaufnahme in die Schilddrüse

Iodaufnahme: 0,5 %	0,016	0,020	0,031	0,052	0,096
Iodaufnahme: 1,0 %	0,019	0,025	0,038	0,067	0,13
Iodaufnahme: 2,0 %	0,025	0,034	0,052	0,099	0,18

Iod-123 (HWZ: 13,2 Stunden)

Iodaufnahme in die Schilddrüse 15%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1 Jahr
Nebennieren	0,0063	0,0083	0,043	0,02	0,037
Blasenwand	0,076	0,095	0,14	0,21	0,38
Knochenoberfläche	0,0071	0,0091	0,014	0,022	0,041
Brust	0,0047	0,0047	0,0073	0,012	0,023
Gastrointestinaltrakt
Magenwand	0,068	0,085	0,12	0,2	0,38
Dünndarm	0,043	0,054	0,091	0,14	0,27
oberer Dickdarm	0,018	0,019	0,029	0,045	0,077
unterer Dickdarm	0,011	0,014	0,022	0,033	0,06
Nieren	0,010	0,013	0,018	0,027	0,046
Leber	0,0062	0,0076	0,013	0,021	0,038
Lunge	0,0057	0,0072	0,011	0,018	0,034
Ovarien	0,012	0,016	0,025	0,038	0,068
Bauchspeicheldrüse	0,014	0,016	0,024	0,035	0,061
Rotes Knochenmark	0,0094	0,012	0,017	0,025	0,043
Milz	0,0095	0,011	0,017	0,025	0,044
Testes	0,0053	0,0072	0,012	0,020	0,038
Schilddrüse	1,9	3,0	4,5	9,8	19,0
Uterus	0,015	0,019	0,031	0,049	0,086
Sonstige Gewebe	0,0068	0,0085	0,013	0,021	0,039
Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq)	0,075	0,11	0,17	0,35	0,65

Iod-123 (HWZ: 13,2 Stunden)

Iodaufnahme in die Schilddrüse 35%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1 Jahr
Nebennieren	0,0065	0,0084	0,013	0,021	0,038
Blasenwand	0,06	0,074	0,11	0,16	0,3
Knochenoberfläche	0,0079	0,011	0,016	0,025	0,046
Brust	0,0052	0,0052	0,0085	0,015	0,027
Gastrointestinaltrakt
Magenwand	0,068	0,085	0,12	0,2	0,38
Dünndarm	0,042	0,054	0,09	0,14	0,27
oberer Dickdarm	0,018	0,019	0,029	0,045	0,076
unterer Dickdarm	0,01	0,014	0,021	0,032	0,058
Nieren	0,0091	0,011	0,016	0,024	0,041
Leber	0,0063	0,0078	0,013	0,021	0,04
Lunge	0,0065	0,0086	0,014	0,022	0,042
Ovarien	0,011	0,015	0,024	0,037	0,066
Bauchspeicheldrüse	0,014	0,016	0,024	0,036	0,062
Rotes Knochenmark	0,01	0,013	0,019	0,028	0,048
Milz	0,0096	0,011	0,017	0,025	0,045
Testes	0,005	0,0068	0,011	0,018	0,035
Schilddrüse	4,5	7,0	11,0	23,0	43,0
Uterus	0,014	0,017	0,029	0,044	0,079
Sonstige Gewebe	0,008	0,01	0,016	0,026	0,049
Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq)	0,15	0,23	0,35	0,74	1,4

Nach ICRP 60 beträgt die effektive Dosis pro verabreichter Aktivität für den Erwachsenen 0,2 mSv.

Iod-123 (HWZ: 13,2 Stunden)

Iodaufnahme in die Schilddrüse 55%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1Jahr
Nebennieren	0,0065	0,0085	0,014	0,021	0,039
Blasenwand	0,043	0,053	0,079	0,12	0,22
Knochenoberfläche	0,0086	0,012	0,018	0,028	0,051
Brust	0,0056	0,0056	0,0095	0,017	0,031
Gastrointestinaltrakt
Magenwand	0,068	0,085	0,12	0,2	0,39
Dünndarm	0,042	0,054	0,091	0,14	0,27
oberer Dickdarm	0,018	0,019	0,029	0,044	0,076
unterer Dickdarm	0,0098	0,013	0,020	0,03	0,055
Nieren	0,0091	0,011	0,016	0,024	0,041
Leber	0,0064	0,0079	0,013	0,022	0,041
Lunge	0,0072	0,0097	0,016	0,026	0,048
Ovarien	0,011	0,015	0,023	0,036	0,064
Bauchspeicheldrüse	0,014	0,016	0,025	0,036	0,063
Rotes Knochenmark	0,011	0,015	0,021	0,03	0,052
Milz	0,0097	0,011	0,017	0,026	0,046
Testes	0,0046	0,0062	0,01	0,016	0,032
Schilddrüse	7,0	11,0	17,0	36,0	68,0
Uterus	0,012	0,016	0,026	0,04	0,072
Sonstige Gewebe	0,0092	0,012	0,019	0,031	0,058
Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq)	0,23	0,35	0,53	1,1	2,1

Iod-124 (HWZ: 4,18 Tage)

Iodaufnahme in die Schilddrüse 0%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1 Jahr
Nebennieren	0,072	0,073	0,11	0,18	0,33
Blasenwand	0,78	0,96	1,4	2,2	4,0
Knochenoberfläche	0,053	0,062	0,098	0,15	0,29
Brust	0,052	0,052	0,077	0,12	0,24
Gastrointestinaltrakt
Magenwand	0,057	0,07	0,1	0,17	0,3
Dünndarm	0,071	0,086	0,13	0,21	0,38
oberer Dickdarm	0,068	0,08	0,12	0,2	0,35
unterer Dickdarm	0,087	0,096	0,15	0,23	0,4
Nieren	0,1	0,12	0,17	0,26	0,45
Leber	0,058	0,069	0,11	0,17	0,31
Lunge	0,051	0,063	0,096	0,15	0,28
Ovarien	0,079	0,1	0,15	0,24	0,42
Bauchspeicheldrüse	0,061	0,077	0,12	0,18	0,34
Rotes Knochenmark	0,059	0,071	0,11	0,16	0,29
Milz	0,058	0,071	0,11	0,17	0,31
Testes	0,074	0,083	0,14	0,21	0,4
Schilddrüse	0,05	0,064	0,1	0,17	0,31
Uterus	0,11	0,14	0,22	0,33	0,58
Sonstige Gewebe	0,056	0,067	0,1	0,16	0,3
Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq)	0,11	0,13	0,2	0,31	0,56

Unvollständige Schilddrüsenblockade

Effektive Dosis (mSv/MBq) bei geringer Iodaufnahme in die Schilddrüse

Iodaufnahme: 0,5 %	0,25	0,35	0,53	1,0	2,0
Iodaufnahme: 1,0 %	0,38	0,57	0,87	1,8	3,4
Iodaufnahme: 2,0 %	0,66	1,0	1,5	3,3	6,2

Iod-124 (HWZ: 4,18 Tage)

Iodaufnahme in die Schilddrüse 15%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1 Jahr
Nebennieren	0,072	0,081	0,13	0,2	0,36
Blasenwand	0,67	0,82	1,2	1,9	3,5
Knochenoberfläche	0,072	0,1	0,14	0,21	0,36
Brust	0,073	0,072	0,13	0,21	0,38
Gastrointestinaltrakt
Magenwand	0,58	0,73	1,0	1,7	3,4
Dünndarm	0,37	0,46	0,78	1,3	2,4
oberer Dickdarm	0,13	0,14	0,22	0,34	0,59
unterer Dickdarm	0,092	0,11	0,17	0,26	0,45
Nieren	0,094	0,11	0,17	0,25	0,43
Leber	0,061	0,075	0,12	0,2	0,38
Lunge	0,086	0,11	0,18	0,29	0,5
Ovarien	0,089	0,12	0,19	0,3	0,52
Bauchspeicheldrüse	0,11	0,13	0,2	0,3	0,53
Rotes Knochenmark	0,086	0,11	0,16	0,22	0,36
Milz	0,083	0,098	0,15	0,23	0,4
Testes	0,057	0,066	0,11	0,17	0,33
Schilddrüse	130,0	200,0	300,0	650,0	1200,0
Uterus	0,11	0,15	0,24	0,37	0,64
Sonstige Gewebe	0,11	0,14	0,22	0,35	0,64
Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq)	4,0	6,2	9,3	20,0	37,0

Iod-124 (HWZ: 4,18 Tage)

Iodaufnahme in die Schilddrüse 35%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1 Jahr
Nebennieren	0,083	0,095	0,16	0,25	0,45
Blasenwand	0,52	0,64	0,96	1,5	2,7
Knochenoberfläche	0,11	0,17	0,23	0,33	0,54
Brust	0,11	0,11	0,21	0,34	0,62
Gastrointestinaltrakt
Magenwand	0,59	0,74	1,1	1,8	3,5
Dünndarm	0,36	0,46	0,79	1,3	2,4
oberer Dickdarm	0,13	0,14	0,23	0,35	0,62
unterer Dickdarm	0,088	0,1	0,16	0,26	0,45
Nieren	0,095	0,12	0,17	0,27	0,47
Leber	0,071	0,089	0,15	0,25	0,47
Lunge	0,14	0,19	0,31	0,5	0,85
Ovarien	0,086	0,12	0,19	0,3	0,53
Bauchspeicheldrüse	0,12	0,14	0,23	0,35	0,61
Rotes Knochenmark	0,13	0,18	0,23	0,32	0,53
Milz	0,09	0,11	0,18	0,27	0,48
Testes	0,054	0,062	0,1	0,17	0,31
Schilddrüse	300,0	470,0	700,0	1500,0	2800,0
Uterus	0,11	0,14	0,22	0,35	0,62
Sonstige Gewebe	0,18	0,25	0,39	0,63	1,1
Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq)	9,1	14,0	21,0	46,0	86,0

Iod-124 (HWZ: 4,18 Tage)

Iodaufnahme in die Schilddrüse 55%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1 Jahr
Nebennieren	0,093	0,11	0,18	0,29	0,54
Blasenwand	0,38	0,46	0,69	1,1	2,0
Knochenoberfläche	0,15	0,23	0,31	0,45	0,71
Brust	0,15	0,15	0,29	0,48	0,87
Gastrointestinaltrakt
Magenwand	0,6	0,76	1,1	1,8	3,6
Dünndarm	0,37	0,46	0,79	1,3	2,4
oberer Dickdarm	0,13	0,15	0,23	0,37	0,65
unterer Dickdarm	0,084	0,099	0,16	0,25	0,45
Nieren	0,075	0,096	0,14	0,23	0,41
Leber	0,081	0,1	0,17	0,29	0,56
Lunge	0,2	0,27	0,44	0,72	1,2
Ovarien	0,084	0,12	0,19	0,3	0,53
Bauchspeicheldrüse	0,13	0,15	0,25	0,39	0,69
Rotes Knochenmark	0,17	0,25	0,31	0,43	0,7
Milz	0,098	0,12	0,2	0,3	0,55
Testes	0,051	0,057	0,095	0,16	0,3
Schilddrüse	470,0	730,0	1100,0	2400,0	4400,0
Uterus	0,097	0,13	0,21	0,33	0,59
Sonstige Gewebe	0,25	0,36	0,57	0,91	1,6
Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq)	14,0	22,0	33,0	73,0	130,0

Iod-125 (HWZ: 60,14 Tage)

Iodaufnahme in die Schilddrüse 0%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1 Jahr
Nebennieren	0,0048	0,0066	0,011	0,019	0,037
Blasenwand	0,1	0,13	0,19	0,29	0,54
Knochenoberfläche	0,0074	0,0093	0,016	0,027	0,057
Brust	0,0051	0,0051	0,0074	0,012	0,024
Gastrointestinaltrakt
Magenwand	0,0053	0,0065	0,01	0,018	0,035
Dünndarm	0,0058	0,0068	0,012	0,02	0,041
oberer Dickdarm	0,0058	0,0068	0,012	0,019	0,039
unterer Dickdarm	0,0067	0,0081	0,013	0,023	0,048
Nieren	0,01	0,013	0,019	0,028	0,051
Leber	0,0054	0,0064	0,011	0,018	0,035
Lunge	0,0055	0,0069	0,011	0,019	0,037
Ovarien	0,0064	0,0078	0,014	0,024	0,048
Bauchspeicheldrüse	0,0056	0,0067	0,011	0,019	0,037
Rotes Knochenmark	0,0083	0,01	0,017	0,029	0,059
Milz	0,0056	0,0065	0,011	0,018	0,036
Testes	0,005	0,0065	0,012	0,021	0,044
Schilddrüse	0,0047	0,0063	0,011	0,018	0,036
Uterus	0,0095	0,012	0,022	0,038	0,075
Sonstige Gewebe	0,0052	0,0063	0,01	0,017	0,034
Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq)	0,012	0,015	0,023	0,037	0,073

Unvollständige Schilddrüsenblockade

Effektive Dosis (mSv/MBq) bei geringer Iodaufnahme in die Schilddrüse

Iodaufnahme: 0,5 %	0,15	0,24	0,36	0,77	1,4
Iodaufnahme: 1,0 %	0,3	0,46	0,69	1,5	2,8
Iodaufnahme: 2,0 %	0,58	0,9	1,4	3,0	5,6

Iod-125 (HWZ: 60,14 Tage)

Iodaufnahme in die Schilddrüse 15%

Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq)

Organ	Erwachsener	15 Jahre	10 Jahre	5 Jahre	1 Jahr
Nebennieren	0,0036	0,0051	0,0089	0,015	0,033 <