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Solidago N Synergon Nr. 78

Gebrauchsinformation


Solidago N

Synergon Nr. 78

Homöopathisches Arzneimittel


Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Terpentin

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-

gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden

bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen,

Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion

und anderen Autoimmun-Erkrankungen.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Warnhinweis:

Enthält 57 Vol.-% Alkohol


Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-

zieren.

Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.


Nebenwirkungen:

Nach Anwendung können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann

abzusetzen.

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arznei-

mittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz,

selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall

beobachtet.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich

vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-

merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren

Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage

aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.


Nicht über 25°C lagern.


Zusammensetzung:

10 g (10,9 ml) Mischung enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum arsenicosum Dil.

Oleum Terebinthinae (HAB 34) Dil.

(HAB, V. 5a, D1 mit Ethanol 86% m/m)

Apis mellifica Dil.

Strychnos nux-vomica Dil.

Acidum nitricum Dil.

Urtica urens

Lytta vesicatoria Dil.

Acidum benzoicum e resina Dil.

Smilax Dil.

Berberis vulgaris Dil.

Echinacea Dil.

Solidago virgaurea


D 12

D 5


D 4

D 4

D 3

Ø

D 4

D 3

D 2

D 2

D 1

Ø


1,00 g

1,00 g


1,00 g

1,00 g

1,00 g

0,50 g

1,00 g

1,00 g

0,15 g

1,00 g

0,35 g

1,00 g

1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen


Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung zum Einnehmen


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn


Stand der Information: April 2010