Das Arzneimittel wird ohne Umkarton und ohne separate Gebrauchsinformation in den Verkehr gebracht

KENNZEICHNUNG DES BEHÄLTNISSES

Reg.-Nr.:

Ch.-B.:

Verwendbar bis:

Apothekenpflichtig

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Solunat Nr. 8

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung

10 ml Urtinktur (entspr. 9,4 g) enthalten:

Agrimonia - Aloe - Anagallis - Silybum – Chelidonium, Herba – Chelidonium, Radix – Cichorium, Herba – Cichorium, Radix - Hepatica - Picrasma - Taraxacum – Zincum aceticum - Urtinktur spag. von Bernus 56e 10 ml

10 g Urtinktur spag. von Bernus 56e werden hergestellt unter Einsatz von:

Agrimonia eupatoria, Herb. sicc. 0,03 g

Aloe 0,01 g

Anagallis arvensis, Herb. sicc. 0,05 g

Cichorium intybus, Herb. sicc. 0,08 g

Cichorium intybus, Rad. sicc. 0,08 g

Hepatica nobilis, Herb. sicc. 0,02 g

Picrasma excelsa, Quassia amara 0,05 g

Silybum marianum 0,1 g

Taraxacum officinale, Herb. cum Rad. sicc. 0,2 g

Chelidonium majus, Herb. sicc. spag. von Bernus 56j Dil. D4 0,005 g

Chelidonium majus, Rad. sicc. spag. von Bernus 56j Dil. D4 0,004 g

Zincum aceticum 0,001 g

1 ml entspricht 24 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt

50 ml (bzw. 100 ml bzw. 30 ml) Urtinktur

Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH – Artur-Proeller-Str. 9 – 86609 Donauwörth

Telefon: 09 06 70 60 60

Telefax: 09 06 70 60 678

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen medizinischen Rat einholen.

Gegenanzeigen:

Solunat Nr. 8 ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.

Solunat Nr. 8 sollte wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Verschluss der Gallenwege, Darmverschluss, Gallenblasenentzündung.

Bei Gallenleiden darf das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Aufgrund des hohen Kaliumgehalts ist das Arzneimittel bei Patienten mit Niereninsuffizienz nur unter besonderer Vorsicht anzuwenden.

Das Arzneimittel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen “Cichorium intybus“ (Gewöhnliche Wegwarte), „Silybum marianum“ (Mariendistel), „Taraxacum officinalis“ (Löwenzahn) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise

Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Solunat Nr. 8 nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Solunat Nr. 8 sonst nicht richtig wirken kann!

Erwachsene nehmen 1 bis 2mal täglich je 5 Tropfen ein. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Nehmen Sie die Tropfen bitte mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Allergische Hautdermatitis, Durchfälle und gastrointestinale Reizungen.

In seltenen Fällen allergische Hautreaktionen.

Schwindel und Kopfschmerzen, vereinzelt wehenartige Uterusschmerzen.

Superazide Magenbeschwerden, Allergische Reaktionen.

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!

Das Fertigarzneimittel ist nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Stand der Information [ ]

Fußnote: Auf der Packung mit 30 ml Lösung zum Einnehmen zusätzlich:

Unverkäufliches Muster