Spirovac®

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS

1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Spirovac®

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Jede Dosis (2 ml) enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Leptospira borgpetersenii Serovar Hardjo

Typ hardjobovis (inaktiviert)    >2RP*

* RP = ELISA Relative Wirksamkeit

Adjuvans:

Aluminiumhydroxid    3,0 bis 3,6 mg Aluminium

Sonstige Bestandteile:

Formaldehyd    < 1 mg

Thiomersal    max. 0,01 % (w/v)

Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Injektionssuspension

Leicht gefärbte, trübe Flüssigkeit, die ein lockeres Sediment enthalten kann.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1.    Zieltierart

Rinder ab einem Alter von vier Wochen

4.2.    Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten

Zur aktiven Immunisierung

• von Rindern zur Verminderung einer Nierenbesiedlung und Ausscheidung von Leptospira borgpetersenii Serovar Hardjo Typ hardjobovis über den Urin, insofern als nach Belastungsversuchen sich keine lebensfähigen

Keime aus dem Urin geimpfter Tiere durch Erregeranzucht nachweisen lassen: drei Wochen nach Grundimmunisierung wurde der Beginn der Immunität durch Belastungsversuche mit Leptospira borgpetersenii Serovar Hardjo Typ hardjobovis nachgewiesen; die Dauer der Immunität beträgt 12 Monate.

• von Rindern, die persistent mit Leptospira borgpetersenii Serovar Hardjo infiziert sind: zur Reduzierung der Ausscheidung von Leptospira borgpetersenii Serovar Hardjo Typ hardjobovis über den Urin ohne die Nierenbesiedlung zu vermindern. Dieser Effekt tritt vier Wochen nach der Impfung auf, die Dauer ist unbekannt. Die epidemiologische Signifikanz der reduzierten Ausscheidung wurde nicht nachgewiesen.

Die Impfung kann möglicherweise nicht verhindern, dass es bei Kühen mit einer

Plazentainfektion zum Zeitpunkt der Impfung zu einem Abort kommt.

4.3.    Gegenanzeigen

Keine

4.4.    Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Diagnostische Tests auf Leptospirose können bei geimpften Rindern positiv ausfallen, sodass die Tiere für den Export in einige Länder möglicherweise nicht zugelassen werden.

4.5.    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Keine

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Selbst bei geimpften Tieren bleibt ein wenn auch stark reduziertes Restrisiko der Übertragung von Leptospirose vom Rind auf den Anwender bestehen. Angemessene Vorsichtsmaßnahmen sollten deshalb immer gewährleistet werden. Wenn Anzeichen einer möglichen Infektion auftreten, sollte umgehend der Arzt aufgesucht werden.

4.6. Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

Bei bis zu 40 % der Tiere kann es zu einer diffusen und ödematösen, gelegentlich druckempfindlichen Schwellung von bis zu 10 cm Durchmesser kommen, die bis zu 66 Tage nach Abschluss der Impfung anhalten kann. Die Reaktion auf Folgeimpfungen und die Reaktionen bei tragenden Tieren (siehe Abschnitt 4.7) sind ausgeprägter. Die Druckempfindlichkeit an der

Injektionsstelle kann bis zu einer Woche nach der Impfung auftreten und mehrere Wochen als harter Knoten persistieren.

4.7. Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation

Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden. Bei tragenden Tieren ist die Schwellung ausgeprägter. Nach der zweiten Injektion kann es zu einer diffusen Schwellung von bis zu 22 cm Durchmesser kommen. Dieser Effekt ist stärker bei tragenden Tieren im dritten Trächtigkeitstrimester.

4.8. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.

4.9.    Dosierung und Art der Anwendung

Dosis: 2 ml Anwendung:

Durch subkutane Injektion, vorzugsweise in den Nacken. Das Behältnis vor dem Aufziehen des Impfstoffes gut schütteln.

Impfschema bei Erstimpfung:

Zwei Dosen des Impfstoffs im Abstand von vier bis sechs Wochen.

Impfschema bei Wiederholungsimpfungen:

Eine Dosis (2 ml) einmal pro Jahr

4.10.    Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Nach Verabreichung der doppelten Normaldosis kam es zu keinen unerwünschten Arzneimittelreaktionen außer den in Abschnitt 4.6 genannten Nebenwirkungen. Im Rahmen der natürlichen Antwort auf die Impfung und nach einer Überdosierung mit der doppelten Höchstdosis des Impfstoffs kann es zu einer reaktiven Lymphadenopathie im lokalen Lymphknoten sowie zur Bildung einer subkutanen, granulomatösen Entzündungsreaktion kommen, die zwei Monate oder länger unter der Haut sichtbar sein kann. Die Gesamtdauer dieser Reaktion in den darunter liegenden Geweben ist unbekannt.

Null Tage

5. IMMUNOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Stimulation einer aktiven Immunität gegenüber Leptospira borgpetersenii Serovar Hardjo Typ hardjobovis.

Die Impfung induziert eine humorale Antikörperreaktion und zellvermittelte Immunität, nachgewiesen durch Serologie und Bildung von Gamma-Interferon. Ein deutlicher, statistisch signifikanter Unterschied zeigt sich auch in der anamnestischen Antwort im Anschluss an eine einzelne Wiederholungsimpfung oder Infektion (Belastung) 12 Monate nach der Erstimpfung.

Nach der Impfung wurde eine starke serologische Kreuzreaktivität mit Leptospira interrogans Serovar Hardjo, einer eng verwandten Spezies der gleichen Serovar nachgewiesen. Diese hielt mindestens 12 Monate nach der Erstimpfung an und zeigt sich auch in der anamnestischen Antwort auf eine einzelne Wiederholungsimpfung. Für den Nachweis des Impfschutzes gibt es kein Challenge-Modell für Rinder.

ATC VET-CODE: QI02AB03

(Immunologika für Bovine, inaktivierte bakterielle Vakzine, Leptospira)

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1.    Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

Aluminiumhydroxid

Thiomersal

Formaldehyd

Natriumchlorid

Wasser für Injektionszwecke

6.2.    Inkompatibilitäten

Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.

6.3.    Dauer der Haltbarkeit

Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 2 Jahre Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 10 Stunden

6.4.    Besondere Lagerungshinweise

Kühl lagern und transportieren (2 °C - 8 °C). Nicht einfrieren. Vor Licht schützen.

HDPE-Durchstechflasche mit 25 Dosen (50 ml) oder Glasdurchstechflaschen Typ I mit 5 Dosen (10 ml) oder Glasdurchstechflaschen Typ I mit 25 Dosen (50 ml) Chlorbutyl-Stopfen mit Aluminium-Kappe Pappkarton mit Packungsbeilage 5 oder 25 Dosen (10 oder 50 ml)

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendeten Arzneimitteln oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden nationalen Vorschriften zu entsorgen.

7. ZULASSUNGSINHABER

Zoetis Deutschland GmbH Schellingstraße 1 10785 Berlin

8.    ZULASSUNGSNUMMER(N)

Zul.-Nr.: PEI.V.03608.01.1

9.    DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

22.02.2008

10. STAND DER INFORMATION

Januar 2014

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