Stamaril
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
STAMARIL
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Gelbfieber-Lebendimpfstoff
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie bzw. Ihr Kind mit diesem Impfstoff geimpft werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieser Impfstoff wurde Ihnen bzw. Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben Sie ihn nicht an Dritte weiter.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie bzw. Ihr Kind erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist STAMARIL und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von STAMARIL beachten?
3. Wie ist STAMARIL anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist STAMARIL aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST STAMARIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
STAMARIL ist ein Impfstoff, der vor einer schweren Infektionskrankheit, Gelbfieber genannt, schützt. Gelblieber kommt in bestimmten Gebieten der Welt vor und wird durch den Stich infizierter Mücken auf den Menschen übertragen.
STAMARIL ist vorgesehen für die Verabreichung an Personen, die
- in Gelbfiebergebiete reisen, diese passieren oder dort leben
- in Länder reisen, die bei Einreise ein Internationales Impfzertifikat verlangen (möglicherweise abhängig davon, welche Länder während derselben Reise zuvor besucht wurden) möglicherweise mit infektiösem Material arbeiten, wie z. B. Laborpersonal
Um ein gültiges Impfzertifikat gegen Gelbfieber zu erholten, darf die Gelbfieberimpfung nur von einer zugelassenen Gelbfieber-Impfstelle durchgeführt werden, sodass ein Internationales Impfzertifikat ausgestellt werden kann. Dieses Zertifikat ist ab dem 10. Tag noch Erhalt der ersten Impfdosis für 10 Jahre gültig. Impfzertifikate, die nach Verabreichung einer Auffrischimpfung siehe Abschnitt 3) ausgestellt werden, sind sofort nach der Impfung gültig.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STAMARIL BEACHTEN?
Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal vor der Verabreichung des Impfstoffs informieren, ob einer der folgenden Punkte auf die zu impfende Person zutrifft. Wenn Sie etwas nicht verstehen, bitten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal um weitere Erklärungen.
Sie bzw. Ihr Kind dürfen nicht mit STAMARIL geimpft werden,
- wenn Sie bzw. Ihr Kind überempfindlich (allergisch) gegen Eier, Hühnereiweiße oder einen der anderen Bestandteile von STAMARIL sind
- wenn Sie bzw. Ihr Kind nach einer früheren Impfung mit einem Gelbfieber-Impfstoff eine schwere Nebenwirkung hatten
- wenn Sie bzw. Ihr Kind aus irgendeinem Grund eine schwache Abwehr haben, z, B. durch Krankheit oder durch medizinische Behandlungen beispielsweise kortikoidhaltige Arzneimittel oder Chemotherapie
- wenn Sie bzw. Ihr Kind eine schwache Abwehr aufgrund einer HIV-Infektion haben. Ihr Arzt wird Sie beraten, ob Sie bzw. Ihr Kind aufgrund der Ergebnisse von Blutuntersuchungen dennoch mit STAMARIL geimpft werden können
- wenn Sie bzw. Ihr Kind HIV-infiziert sind und aufgrund der Infektion merkliche Symptome aufweisen
- wenn Sie bzw. Ihr Kind in der Vergangenheit Probleme mit der Thymusdrüse hatten oder wenn die Thymusdrüse aus irgendeinem Grund operativ entfernt wurde
- wenn Sie bzw. Ihr Kind an einer Erkrankung mit Fieber oder an einer akuten Infektion leiden. Die Impfung wird verschoben, bis Sie bzw. Ihr Kind wieder gesund sind.
- wenn Ihr Kind noch keine 6 Monate alt ist.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von STAMARIL ist erforderlich,
- wenn Sie älter als 60 Jahre sind. Personen ab 60 Jahren haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von einigen schweren, jedoch seltenen Nebenwirkungen nach Verabreichung eines Gelbfieber-Impfstoffs. (Zu diesen Nebenwirkungen zählen Auswirkungen auf Gehirn und Nerven oder lebenswichtige Organe, siehe Abschnitt 4). Sie werden daher nur mit diesem Impfstoff geimpft, wenn ein Aufenthalt in Ländern vorgesehen ist, in denen bekanntermaßen das Risiko besteht, sich mit dem Virus zu infizieren.
- wenn Ihr Kind zwischen 6 und 9 Monate alt ist. STAMARIL darf Kindern zwischen 6 und 9 Monaten nur in besonderen Situationen und entsprechend den jeweils gültigen offiziellen Impfempfehlungen verabreicht werden.
- wenn Sie bzw. Ihr Kind HIV-infiziert sind, aber keine sichtbaren Anzeichen einer HIV-Infektion zeigen. Ihr Arzt wird Sie beraten, ob aufgrund der Ergebnisse vorliegender Laboruntersuchungen oder nach Beratung mit einem Spezialisten STAMARIL dennoch verabreicht werden kann.
- wenn Sie bzw. Ihr Kind an Blutgerinnungsstörungen wie zum Beispiel Hämophilie oder eine verringerte Blutplättchenzahl leiden oder wenn Sie blutgerinnungshemmende Mittel einnehmen. STAMARIL kann dennoch verabreicht werden, vorausgesetzt der Impfstoff wird unter die Haut und nicht in den Muskel verabreicht (siehe Abschnitt 3).
Anwendung von STAMARIL mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bzw. Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen oder vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wenn Sie bzw. Ihr Kind sich vor Kurzem einer Behandlung unterzogen haben, die möglicherweise das Immunsystem geschwächt hat, sollte die Impfung gegen Gelbfieber verschoben werden, bis die Laborwerte zeigen, dass sich das Immunsystem erholt hat. Ihr Arzt wird Sie beraten, wann Sie bzw. Ihr Kind geimpft werden können.
STAMARIL kann gleichzeitig mit Masern-Impfstoff oder Impfstoffen gegen Typhus (die Vi-Kapselpolysaccharide enthalten) und/oder Hepatitis A verabreicht werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bzw. Ihr Kind schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder stillen. Üblicherweise wird in diesen Fällen nicht mit STAMARIL geimpft, außer wenn dies absolut notwendig ist. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Sie beraten, ob es notwendig ist, Sie bzw. Ihr Kind während der Schwangerschaft oder Stillzeit zu impfen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von STAMARIL
STAMARIL enthält geringe Mengen Sorbitol. Der Impfstoff sollte Personen mit Fruktose-Unverträglichkeit nicht verabreicht werden.
3. WIE IST STAMARIL ANZUWENDEN?
STAMARIL wird von einem Arzt oder von medizinischem Fachpersonal als Injektion verabreicht. In der Regel wird der Impfstoff direkt unter die Haut gespritzt. Alternativ kann der Impfstoff auch in den Muskel verabreicht werden, wenn dies den offiziellen Impfempfehlungen des Landes entspricht, in dem Sie bzw. Ihr Kind leben.
Der Impfstoff darf nicht in ein Blutgefäß verabreicht werden.
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten erhalten eine Einzeldosis (0,5 ml).
Die erste Dosis sollte mindestens 10 Tage vor einer möglichen Gefährdung durch eine Gelbfieber-Infektion verabreicht werden. Die erste Dosis des Impfstoffs benötigt 10 Tage, um zu wirken und einen ausreichenden Schutz vor einer Gelbfieber Infektion aufzubauen. Die Schutzdauer der ersten Dosis beträgt 10 Jahre.
Eine Auffrischimpfung (0,5 ml) wird jeweils im Abstand von 10 Jahren empfohlen, wenn bei Ihnen bzw. Ihrem Kind weiterhin das Risiko einer Gelbfieber-Infektion besteht (beispielsweise, weil Sie bzw. Ihr Kind weiterhin in Gebiete reisen oder in Gebieten leben, in denen Sie bzw. Ihr Kind sich mit Gelbfieber anstecken können, oder weil Sie sich bei Ihrer Arbeit infizieren können).
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Impfstoffs haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann STAMARIL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Schwere Nebenwirkungen
Die folgenden schweren Nebenwirkungen wurden manchmal berichtet:
Allergische Reaktionen
- Ausschlag, Jucken oder Nesselsucht
- Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder anderer Körperteile
- Schluck- oder Atembeschwerden
- Bewusstlosigkeit
Beeinträchtigungen des Gehirns und der Nerven
Diese können innerhalb eines Monats nach der Impfung auftreten und führten in einigen Fällen zum Tod.
- hohes Fieber mit Kopfschmerzen und Verwirrtheit
- extreme Müdigkeit
- Nackensteife
- Entzündungen des Gehirns und des Nervengewebes
- Krampfanfälle
- Bewegungsunfähigkeit oder Gefühllosigkeit in Teilen des Körpers oder des gesamten Körpers Schwere Nebenwirkungen die lebenswichtige Organe betreffen können
Diese treten in der Regel innerhalb von 10 Tagen nach Impfung auf und können zum Tod führen. Die Symptome können einer Infektion mit dem Gelbfieber-Virus ähnlich sein. Im Allgemeinen sind die ersten Anzeichen Müdigkeitsgefühl, Fieber, Kopf- und Muskelschmerzen und manchmal Blutdruckabfall. Im weiteren Verlauf kann es zu schweren Erkrankungen der Muskeln und der Leber, einem Abfall bestimmter Blutzellen, der zu ungewöhnlichen Blutergüssen oder Blutungen und zu einem erhöhten Infektionsrisiko führen kann, und einem Verlust der normalen Nieren- und Lungenfunktion kommen.
Sollten Sie derartige Anzeichen bei sich oder Ihrem Kind beobachten, suchen Sie SOFORT Ihren Arzt auf.
Andere Nebenwirkungen
Sehr häufige Nebenwirkungen (berichtet von mehr als 1 von 10 Geimpften)
Beschwerden an der Injektionsstelle wie z. B. Rötung, Bluterguss, Schmerz oder andere Beschwerden, Schwellung oder Verhärtung), Kopfschmerzen
Häufige Nebenwirkungen (berichtet von weniger als 1 von 10 Geimpften)
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Muskelschmerzen, Fieber, Abgeschlagenheit
Gelegentliche Nebenwirkungen (berichtet von weniger als 1 von 100 Geimpften)
Gelenkschmerzen, Bauchschmerzen
Weiteren Nebenwirkungen die berichtet wurden Erkrankungen der Lymphknoten
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie bzw. Ihr Kind erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST STAMARIL AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
STAMARIL darf nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr angewendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Im Kühlschrank lagern (2 °C - 8 °C). Nicht einfrieren.
Fläschchen und Spritze in der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Unmittelbar nach dem Auflösen verabreichen.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder im Haushaltsabfall entsorgt werden, fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
6. WEITERE INFORMATIONEN Was STAMARIL enthält
Der Wirkstoff für 1 Dosis (0,5 ml) des aufgelösten Impfstoffs ist: Gelbfieber-Virus1, Stamm 17 D-204 (lebend, abgeschwächt) mindestens 1,000 LD50 Einheiten2
1 vermehrt in Hühnerembryonen, die frei von bestimmten Krankheitserregern sind
2 WHO Standardeinheit
Die sonstigen Bestandteile sind:
Laktose, Sorbitol, L-Histidinhydrochlorid, L-Alanin, Natriumchlorid, Kaliumchlorid,
Natriummonohydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Kalziumchlorid, Magnesiumsulfat und Wasser für Injektionszwecke.
Wie STAMARIL aussieht und Inhalt der Packung
STAMARIL besteht aus Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension (Pulver in einem Fläschchen (0,5 ml Dosis) + Lösungsmittel in einer Fertigspritze (0,5 ml) mit oder ohne Kanüle). Packungsgrößen: lx1 Dosis, 10x1 Dosis und 20x1 Dosis
Je nach Ware: Packungsgrößen: lx1 Dosis mit 1 oder 2 Kanülen, 10x1 Dosis mit 10 oder 20 Kanülen und 20x1 Dosis mit 20 oder 40 Kanülen
Nach dem Auflösen ist die Flüssigkeit (Suspension) beige bis rosa-beige.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen oder Handelsformen in den Verkehr gebracht.
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER
EMRAmed Arzneimittel GmbH Otto-Hahn-Straße 11, 22946 Trittau
Für das Inverkehrbringen in der Bundesrepublik Deutschland freigegeben durch MPA Pharma GmbH, 22946 Trittau
Dieses Arzneimittel ist in den folgenden anderen Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
STAMARIL: Belgien, Bulgarien, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Irland, Island, Italien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Niederlande, Norwegen, Österreich, Polen, Portugal, Rumänien, Schweden, Slowakei, Spanien, Tschechien, Ungarn, Vereinigtes Königreich
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im August 2008.
Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Hinweise zur Rekonstitution:
Vor der Anwendung wird das beige bis orange-beige Pulver mit dem Waren, farblosen kochsalzhaltigen Lösungsmittel, das in einer Spritze enthalten ist, gemischt, um eine beige bis rosa beige Suspension herzustellen. Nur für Fertigspritzen ohne Feststehende Kanüle: Nach Entfernen der Verschlusskappe wird die Kanüle mit einer Viertelumdrehung (90 °C) fest auf die Fertigspritze aufgesetzt.
Um das Pulver aufzulösen, wird das in der Fertigspritze mitgelieferte Lösungsmittel in das Fläschchen gefüllt. Das Fläschchen wird geschüttelt, und nach vollständiger Auflösung wird die erhaltene Suspension wieder in dieselbe Spritze aufgezogen.
Ein Kontakt mit Desinfektionsmitteln muss vermieden werden, da diese das Virus inaktivieren könnten.
Der Impfstoff ist unmittelbar nach der Rekonstitution zu verabreichen.
Nicht verbrauchter Impfstoff oder Abfallmaterial ist, vorzugsweise durch Hitzeinaktivierung oder Verbrennung, entsprechend den lokalen Anforderungen zu entsorgen.