Steirocartil Arthro
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Steirocomp®Arthro
Wirkstoffe:
Ledum palustre Dil. D4, Pseudognaphalium obtusifolium ex herba rec. flor. Dil. D1 und Ruta graveolens Dil. D4
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Rheumatische und degenerative Gelenk- und Wirbelsäulenbeschwerden.
Hinweis:
Bei akuten Gelenkbeschwerden, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Über-wärmung einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Informationen, die vor der Anwendung des Arzneimittels zu beachten sind
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Steirocomp®Arthro nicht anwenden?
Steirocomp® Arthro ist bei Alkoholkranken, bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht anzuwenden.
Siehe auch unter "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise"
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Wann dürfen Sie Steirocomp® Arthro erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocomp® Arthro bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung bei Jugendlichen ab 12 bis unter 18 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 58 Vol.-% Alkohol.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Anleitung für die ordnungsgemäße Anwendung
Dosierung, Art, Häufigkeit und Dauer der Anwendung:
Wie viel und wie oft sollten Sie Steirocomp®Arthro einnehmen?
Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 x täglich, je 5-10 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 1-3 x täglich 5-10 Tropfen.
Wie und wann sollten Sie Steirocomp® Arthro einnehmen?
Mit Flüssigkeit verdünnt (z.B. 1/2 Glas Wasser), am besten vor den Mahlzeiten.
Zur Klärung von Fragen zur Anwendung kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Steirocomp®Arthro auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum!
Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit.
Zusammensetzung:
10,0 g enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Pseudognaphalium obtusifolium ex herba rec. flor. Dil. D1
(HAB 1, Vorschrift 3a) 3,34g
Ledum palustre Dil. D4 3,33 g
Ruta graveolens Dil. D4 3,33 g
10 ml entsprechen 9,13 g
1 g entspricht ca. 27 Tropfen
Nicht über 25°c aufbewahren
Darreichungsform und Packungsgrößen:
Mischung flüssiger Verdünnungen 50 ml,
Mischung flüssiger Verdünnungen 100 ml,
Mischung flüssiger Verdünnungen 200 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Steierl-Pharma GmbH,
Mühlfelderstraße 48,
82211 Herrsching,
Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0, Telefax: 0 81 52 / 93 22 44
E-Mail: info@steierl.de
Internet: www.steierl.de
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage:
[Monat/Jahr].
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Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind!
Wir wünschen Ihnen gute Besserung!