Steirocomp Rheuma
Beschriftungsentwürfe zur Änderungsanzeige vom 19.06.2012 (Zul.-Nr.:6839079.00.00)
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Steirocomp Rheuma
Wirkstoffe: Berberis vulgaris Dil. D2 und Toxicodendron quercifolium Dil. D4
Zusammensetzung:
10,0 g Mischung flüssiger Verdünnungen enthalten:
Wirkstoffe:
Berberis vulgaris Dil. D2 5,0 g
Toxicodendron quercifolium Dil. D4 5,0 g
Hergestellt nach homöopathischem Arzneibuch.
10 ml entsprechen 9,07 g
1 g entspricht 30 Tropfen.
Darreichungsform und Inhalt:
Mischung flüssiger Verdünnungen – 50 ml
Mischung flüssiger Verdünnungen – 100 ml
Stoff- oder Indikationsgruppe:
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Steierl-Pharma GmbH, Mühlfelderstraße 48, D-82211 Herrsching
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Rheumatische Schmerzen in Gelenken, Sehnen und Muskeln.
Hinweis:
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von
Gelenken einhergehen, sowie andauernder oder häufig wiederkehrender Beschwerden ist
ein Arzt aufzusuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen
Abklärung bedürfen.
Gegenanzeigen:
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.
Wann dürfen Sie Steirocomp Rheuma nicht anwenden?
Steirocomp Rheuma ist bei Alkoholkranken, Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse nicht anzuwenden.
Wann dürfen Sie Steirocomp Rheuma erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocomp Rheuma bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält 61 Vol.-% Alkohol.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Wie viel von Steirocomp Rheuma und wie oft sollten Sie Steirocomp Rheuma einnehmen?
Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene nehmen bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich, je 5 bis 10 Tropfen ein.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3 mal täglich 5 - 10 Tropfen einnehmen.
Wie lange sollten Sie Steirocomp Rheuma einnehmen?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Steirocomp Rheuma auftreten?
Wegen des Bestandteils Rhus toxicodendron können in sehr seltenen Fällen (d.h. bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle)- auch einige Tage nach der Einnahme von Steirocomp Rheuma- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 30°C lagern.
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Umkarton und auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie die Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit.
Stand der Information: Juni 2012
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