Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation

Stomentrin M Minodyn Nr. 36

Homöopathisches Arzneimittel

Tabletten

Zusammensetzung:

1 Tablette zu 252,5 mg enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum nitricum Trit. D8 25 mg, Aethiops antimonialis Trit. D4 25 mg, Aloe Trit. D5 25 mg, Carbo animalis Trit. D6 25 mg, Chelidonium Trit. D6
25 mg, Lycopodium Trit. D6 25 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D10 25 mg, Natrium sulfuricum Trit. D5 25 mg, Nux vomica Trit. D5 25 mg, Sulfur jodatum Trit. D6 25 mg,

Bestandteile über eine Stufe gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile:

Magnesiumstearat (Ph.Eur.)

Darreichungsformen:

Dose mit 100 Tabletten

Dose mit 100 Tabletten (unverkäufliches Muster)

Pharmazeutischer Unternehmer:
Magnet Activ

Vertrieb von biologisch – pharmazeutischen Präparaten GmbH

Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel.: 06222/59037
Fax : 06222/50215

Hersteller:
Schönbach-Apotheke
Hauptstr. 49

35614 Aßlar-Werdorf
Tel.:06443-8244-0
Fax :06443-823210

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Wann darf Stomentrin M Minodyn Nr. 36 nicht angewendet werden?

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Stomentrin M Minodyn Nr. 36 nur nach Rücksprache mit dem Arzt, sowie in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Stomentrin M Minodyn Nr. 36 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Stomentrin M Minodyn Nr. 36?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Wie viel und wie oft sollten Sie Stomentrin M Minodyn Nr. 36anwenden?

Soweit nicht anders verordnet 1-3 mal täglich
1 Tablette Stomentrin M Minodyn Nr. 36 ggf. mit etwas Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Wie lange sollten Sie Stomentrin M Minodyn Nr. 36 anwenden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche einnehmen.

Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Stomentrin M Minodyn Nr. 36auftreten?

Nach Anwendung von Stomentrin Minodyn Nr. 36 kann Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen der Bestandteile Mercurius solubilis Hahnemanni und Aethiops antimonialis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.

Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) erhalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden.

Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!

In der Originalpackung aufbewahren.

Stand der Information: