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Tamechol

Document: 03.09.2009   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Liebe Patientin, lieber Patient!


Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation


Tamechol®


Wirkstoffe:Acidum silicicum Dil. D8; Myristica sebifera (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, SV 5a)


Stoff- oder Indikationsgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel bei Hauterkrankungen.


Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Chronische Eiterungen der Haut.


Hinweis:

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.


Informationen, die vor der Anwendung des Arzneimittels zu beachten sind


Gegenanzeigen:

Wann dürfen Sie Tamechol®nicht anwenden?

Tamechol®ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden

Wann dürfen Sie Tamechol®erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?

Wegen des Alkoholgehaltes soll Tamechol®bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Tamechol®nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Keine bekannt


Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.


Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Warnhinweise:

Dieses Arzneimittel enthält 52 Vol.-% Alkohol.












Anleitung für die ordnungsgemäße Anwendung


Dosierung, Art, Häufigkeit und Dauer der Anwendung:

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Tamechol®nicht anders verordnet worden ist.


Wie viel und wie oft sollten Sie Tamechol®einnehmen?

Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 x täglich 5-10 Tropfen.

Wie und wann sollten Sie Tamechol®einnehmen?

Mit Flüssigkeit verdünnt (z.B. 1/2 Glas Wasser), am besten vor den Mahlzeiten.

Wie lange sollten Sie Tamechol®anwenden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit ein-genommen werden.


Zur Klärung von Fragen zur Anwendung kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Nebenwirkungen:

Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Tamechol®auftreten?

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.


Hinweis:

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.


Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nicht über 30° C lagern.

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum!

Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit.


Zusammensetzung:

10,0 g enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge:

Acidum silicicum Dil. D 8 5,0 g

Myristica sebifera (HAB 34) Dil. D 3 5,0 g

(HAB 2000, SV 5a)

(10 ml entsprechen 9,25 g)


Darreichungsform und Packungsgrößen:

Mischung flüssiger Verdünnungen N1-30 ml.

Mischung flüssiger Verdünnungen N1-50 ml.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Steierl-Pharma GmbH,

Mühlfelderstraße 48, D-82211 Herrsching, Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0, Telefax: 0 81 52 / 93 22 44 E-Mail: info@steierl.de

Internet: www.steierl.de


Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage:

September 2009.

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Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind!


Wir wünschen Ihnen gute Besserung!