Tartephedreel N
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Tartephedreel N Mischung
Wortlaut für die Packungsbeilage
Gebrauchsinformation
Tartephedreel N Mischung
Indikationsgruppe
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.
Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Entzündungen der Atemwege.
Gegenanzeigen
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei länger anhaltenden Beschwerden, sowie bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Bei Schulkindern unter 12 Jahren soll das Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Enthält 35 Vol.-% Alkohol
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet 3 mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden initial mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden).
Dauer der Behandlung
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Hinweise für die Anwendung
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungn erforderlich.
Zusammensetzung
10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe:
|
Kalium stibyltartaricum Dil. |
D 4 |
1,0 g |
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Atropa bella-donna Dil. |
D 4 |
1,0 g |
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Natrium sulfuricum Dil. |
D 4 |
1,0 g |
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Arsenum iodatum Dil. |
D 6 |
1,0 g |
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Blatta orientalis Dil. |
D 6 |
0,5 g |
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Lobelia inflata Dil. |
D 4 |
0,5 g |
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Psychotria ipecacuanha Dil. |
D 4 |
0,5 g |
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Naphthalinum Dil. |
D 6 (HAB, Vorschrift 5a) |
0,5 g |
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Anisum stellatum (HAB 34) Dil. |
D 3 (HAB, Vorschrift 4a) |
0,5 g |
Gemeinsame Potenzierung über die vorletzte Stufe mit Ethanol 62% (G/G) und über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (G/G).
Sonstige Bestandteile:
Wasser, Gereinigtes
Packungsgrößen
30 ml und 100 ml Mischung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: info@heel.de
Stand der Information
November 2013