Taurolin Ringer 0,5%
Taurolin Ringer 0,5 % [2,5 g / 500 ml]
ENR 2107921 Änderungsanzeige 10.11.2011
Fachinformation_____________________________________________________________________
Fachinformation
Bezeichnung des Arzneimittels
Taurolin® Ringer 0,5 %
Spüllösung/intraperitoneale Instillationslösung
500 ml Lösung enthalten 2,5 g Taurolidin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1.
Spüllösung/intraperitoneale Instillationslösung
Klare Lösung, farblos bis schwach rötlich
Bei lokaler oder diffuser Peritonitis (Appendicitis perforata) purulenter, sterkoraler oder sonstiger Genese; bei durch anaerobe/aerobe Bakterien bedingten Peritonitiden; bei Weichteil- oder Knochenverletzungen
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, gilt folgende Dosierung:
Spülung/Instillation mit 300 - 500 ml Taurolin Ringer 0,5 % je nach Schweregrad der Entzündung – lokal oder diffus – und nach Größe des Operationsfeldes.
Bei Kindern im schulpflichtigen Alter (6 - 15 Jahre) soll die Dosierung entsprechend dem Alter und Körpergewicht auf maximal 300 ml Taurolin Ringer 0,5 % begrenzt werden.
Taurolin Ringer 0,5 % ist kontraindiziert bei Kindern unter 6 Jahren (siehe Abschnitt 4.3).
Prä-, peri- und postoperativ ist die intravenöse Anwendung von Antibiotika möglich.
Art und Dauer der Anwendung
Zur intraoperativen Spülung/Instillation (intraperitoneale Anwendung bei Peritonitis; Anwendung im Operationsfeld bei Weichteil- und Knochenverletzungen)
Zur einmaligen Anwendung. Nach Anbruch einer Flasche sind Reste zu verwerfen.
Gegenanzeigen
Taurolin Ringer 0,5 % darf nicht angewendet werden:
-
bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (siehe Abschnitt 6.1)
-
bei terminaler Niereninsuffizienz
-
bei Kindern unter 6 Jahren
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Auslösung einer metabolischen Azidose ist möglich, wenn Taurolidin zusammen mit PVP-Jod, Dakinscher Lösung (Natriumhypochlorit) oder Wasserstoffperoxid angewendet wird (siehe auch Abschnitt 6.2).
Bei der intra-operativen Anwendung von Taurolidin kann es - wenn die Narkose nicht tief genug ist, um bei der Instillation eventuell auftretende Schmerzen zu unterdrücken - zu Blutdruckabfall oder -anstieg mit entsprechender Pulsfrequenzänderung kommen (siehe auch Abschnitt 4.8).
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Siehe Abschnitt 5.1.
Zu Inkompatibilitäten siehe Abschnitt 6.2.
Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung in der Schwangerschaft liegen bisher keine Erfahrungen beim Menschen vor. Experimentelle Studien haben keine Hinweise auf Fruchtschädigungen ergeben.
Zur Anwendung in der Stillzeit liegen bisher keine Erfahrungen beim Menschen vor.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Nebenwirkungen
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 1/10)
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10)
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100)
Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000)
Sehr selten (< 1/10.000)
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Sehr selten: allergische Hautreaktionen
Bei i.p. Applikation können geringe Reizwirkungen auftreten. Bei wachen Patienten führt die Spülung mit Taurolin Ringer 0,5 % zu brennenden Schmerzen, die für 1 – 2 Minuten andauern. Ist die Narkose nicht tief genug, können die Schmerzreaktionen zu Blutdruckabfall oder -anstieg mit entsprechender Pulsfrequenzveränderung führen.
Überdosierung
Es ist kein Antidot bekannt. Über anderweitige Gegenmaßnahmen können keine Aussagen gemacht werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Breitband-Chemotherapeutikum
ATC-Code: Spüllösungen, B05C A05 Taurolidin
Mikrobiologische Eigenschaften
Taurolidin besitzt eine antimikrobielle und eine antitoxische Wirksamkeit.
Taurolidin ist in vitro wirksam gegen eine Reihe klinisch wichtiger Erreger wie zum Beispiel Streptokokken unterschiedlicher serologischer Gruppen, Pneumokokken, Staphylokokken, Escherichia coli, Acinetobacter, Klebsiella spp., Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Serratia marcescens, Salmonella spp., Shigella spp., Mycobacterium tuberculosis, Bacteroides fragilis, Fusobacterium, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus sowie gegen einige Pilze (z. B. Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Trichophytum rubrum, Epidermophytum floccosum, Pityrosporum ovale).
Die minimalen Hemmkonzentrationen liegen in einem Bereich von 0,3 - 5 g/l.
Durch Zusatz von Blut, Serum oder Eiter wird die Wirkung nicht beeinträchtigt.
Über eine Resistenzbildung ist bisher nichts bekannt.
Taurolidin wirkt auf gramnegative Keime, ohne dass Endotoxine freigesetzt werden, und entgiftet in vitro und in vivo Exo- und Endotoxine.
Wirkungsmechanismus
Die Angriffspunkte von Taurolidin bei Mikroorganismen sind nur zum Teil bekannt. Neuere In-vitro- und In-vivo-Untersuchungen unterstützen die These der Zellwand- und Membranschädigung durch Methylolgruppen-Übertragung. Die Oligosaccharid-Peptid-Komplexe der Bakterien werden denaturiert und die Lipopolysaccharide der Endotoxine entgiftet.
Bakteriologie
Gramnegative Keime:
MHK- resp. MBK-Werte im Bereich von 0,5 - 5 mg/ml:
Aerobacter, Citrobacter, Enterobacter, Escherichia coli, Indolnegative Proteus-Arten, P. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia marcescens
Grampositive Keime:
MHK- resp. MBK-Werte im Bereich von 1 - 2 mg/ml:
Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Pneumococcus
Anaerobier:
MHK- resp. MBK-Werte im Bereich von 0,03 - 0,3 mg/ml:
Bacteroides fragilis, Fusobacterium, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus anaerobius
Fungi:
MHK-Werte im Bereich von 0,3 - 5 mg/ml:
Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Trichophytum rubrum, Epidermophytum floccosum, Pityrosporum ovale
In vitro wurden keine antagonistischen Effekte zwischen Taurolidin und Vancomycin bei einer begrenzten Anzahl von untersuchten Staphylococcus aureus-Stämmen gefunden. Die Frage der Übertragbarkeit dieses Befundes auf klinisch-therapeutische Situationen ist jedoch gegenwärtig noch offen.
Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach intraperitonealer Gabe wird Taurolidin rasch resorbiert. Maximale Blutspiegel werden innerhalb von 15 Minuten erreicht. Die Halbwertszeit der Metaboliten liegt zwischen 3 h (Taurolidin, Taurultam) und 6 h (Taurinamid). Taurolidin wird rasch in Taurinamid, Taurin und CO2 metabolisiert.
Die Ausscheidung erfolgt innerhalb von 24 h als Taurinamid zu 25 % über die Niere.
Präklinische Daten zur Sicherheit
Taurolidin besitzt am Tier sehr geringe Toxizität. Die i. v. LD50 an der Maus ist größer als 4,05 g/kg, am Kaninchen größer als 3,6 g/kg. Der Abbau der Wirksubstanz zum endogenen Taurin sowie der Mechanismus der Übertragung von Methylol-Gruppen erklären die geringe Toxizität von Taurolidin und lassen deshalb Mutagenitäts- und Kanzerogenitätsprüfungen als nicht notwendig erscheinen. Beim Tier können durch zu rasche i.v. Infusion kurzfristig vagotone Nebenwirkungen auftreten, die sich durch Atropin aufheben lassen.
Calciumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Povidon (K 17), Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 10 % zur pH-Einstellung
Inkompatibilitäten
Taurolin Ringer 0,5 % darf nicht mit PVP-Jod, Dakinscher Lösung (Natriumhypochlorit) oder Wasserstoffperoxid (Oxidationsmittel) gemischt werden.
Beim Mischen dieser Lösungen mit Taurolin Ringer 0,5 % wird der Wirkstoff Taurolidin zu Ameisensäure abgebaut. Bei der Anwendung einer solchen Mischung kann eine metabolische Azidose ausgelöst werden.
Dauer der Haltbarkeit
3 Jahre
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
Art und Inhalt des Behältnisses
Durchstechflasche aus farblosem Glas mit Gummistopfen und Aluminiumbördelkappe
Packung mit 10 x 500 ml Lösung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung
Zur einmaligen Anwendung
Reste in angebrochenen Flaschen sind zu verwerfen.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Deutschland
Telefon: (030) 6707-0 (Zentrale)
Telefax: (030) 6707-2120
www.berlin-chemie.de
7921.00.00
18.02.2005
{ MM/JJJJ }
Verschreibungspflichtig
__________________________________________________________________________________
001 Seite 8 von 8 08.11.2011