Terazosin Sandoz 2mg Tabletten
Gebrauchsinformation
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese das selbe Krankheitsbild haben wie Sie. |
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Terazosin Sandoz 2 mg und wofür wird es angewendet ?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Terazosin Sandoz 2 mg beachten?
3. Wie ist Terazosin Sandoz 2 mg einzunehmen ?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich ?
5. Wie ist Terazosin Sandoz 2 mg aufzubewahren ?
Terazosin Sandoz 2 mg Tabletten
Wirkstoff: Terazosinhydrochlorid
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Terazosinhydrochlorid 2H2O.
1 gelbe Tablette enthält 2,374mg Terazosinhydrochlorid 2H2O, entsprechend 2mg Terazosin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Cellactose (bestehend aus Cellulosepulver und Lactose-Monohydrat), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Chinolingelb (E104).
Terazosin Sandoz 2 mg ist in Packungen mit 28 (N1) und 98 (N3) Tabletten erhältlich.
1. Was ist Terazosin Sandoz 2 mg und wofür wird es angewendet?
1.1 Terazosin Sandoz 2 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (Alpha1-Rezeptorenblocker), die bei gutartiger Vergrößerung der Prostata beschwerdelindernd sind und auch blutdrucksenkend wirken.
1.2 von:
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Carl_Zeiss-Ring 3
85737 Ismaning
E-mail: info@sandoz.de
1.3 Terazosin Sandoz 2 mg wird angewendet zur Behandlung der Beschwerden (klinische Symptome) bei gutartiger Prostatavergrößerung (BPH)
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Terazosin Sandoz 2 mg beachten?
2.1 Terazosin Sandoz 2 mg darf nicht eingenommen werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Terazosin bzw. anderen Alpha-Rezeptorenblockern (z.B. Prazosin, Doxazosin) oder einem der sonstigen Bestandteile von Terazosin Sandoz 2 mg sind
- wenn bei Ihnen in der Vergangenheit gefäßbedingte vorübergehende Bewusstlosigkeiten (Miktionssynkopen) aufgetreten sind
2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Terazosin Sandoz 2 mg ist erforderlich
da Terazosin Sandoz 2 mg den Blutdruck beeinflusst. Daher sollten Sie während der Einnahme von Terazosin Sandoz 2 mg zur Blutdruck-Überwachung regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen.
-
nach Einnahme der ersten Dosis, nach Therapieunterbrechung (länger als 2 Tage) oder bei Dosiserhöhung, da hier das Risiko einen Blutdruckabfall zu erleiden, erhöht ist. In diesen Fällen treten Beschwerden, wie Schwäche, Schwindel und in sehr seltenen Fällen Bewusstseinsverlust auf. Daher sollten Sie in den ersten Tagen nach Dosisänderung oder nach Wiederaufnahme einer unterbrochenen Einnahme langes Stehen und schnelle Lagewechsel vom Liegen zum Stehen vermeiden. Diese Störungen halten in der Regel nur kurze Zeit an und treten meist bei Fortführung der Behandlung nicht mehr auf. Da die Wahrscheinlichkeit einer solchen Nebenwirkung bei Verabreichung einer höheren als der empfohlenen Anfangsdosis größer ist, sollte von Ihnen die Dosierungsanleitung sorgfältig befolgt werden (siehe auch "Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen").
wenn Terazosin Sandoz 2 mg mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln kombiniert wird. In diesem Fall ist das Risiko eines übermäßigen Blutdruckabfalls erhöht. Ihr Arzt wird in dieser Situation besonders vorsichtig dosieren und gegebenenfalls erforderliche Dosisanpassungen vornehmen.
-
wenn Sie unter Verengung der Herzkranzgefässe leiden, es kann dann ein zu rascher oder zu starker Blutdruckabfall durch Terazosin Sandoz 2 mg Ihre Herzbeschwerden (Angina pectoris) verschlimmern. Suchen Sie bei Verschlimmerung bitte unbedingt Ihren Arzt auf.
-
wenn Terazosin Sandoz 2 mg mit Arzneimitteln eingenommen wird, die den Leberstoffwechsel beeinflussen können (z.B. Arzneimittel mit dem Wirkstoff Cimetidin gegen Magen-Darm-Geschwüre)
- wenn Sie unter einer erblichen
Kohlenhydratverdauungsschwäche leiden(Galaktose-Intoleranz, Laktase-Mangel,
Glukose-Galaktose-Malabsorption)
in folgenden kardialen
Zuständen:
Wasseransammlung in den Lungen (Lungenödem) durch Herzklappenverengung im linken Herzen
Herzmuskelschwäche bei hohem Herzzeitvolumen (High-Output-Herzinsuffizienz)
Herzmuskelschwäche des rechten Herzens (Rechtsherzinsuffizienz) durch Lungenembolie oder Herzbeutelerguss
Herzmuskelschwäche des linken Herzens (Linksherzinsuffizienz mit niedrigem Füllungsdruck)
bei Patienten mit
eingeschränkter Leberfunktion
Fragen Sie Ihren Arzt bei leichteren
Leberfunktionsstörungen hinsichtlich der Dosierung, da Terazosin
Sandoz 2 mg in diesem Fall besonders vorsichtig dosiert werden
soll. Bei schwerer Leberfunktionsstörung sollten Sie Terazosin
Sandoz 2 mg nicht einnehmen.
Terazosin Sandoz 2 mg sollte nicht von Ihnen eingenommen werden, wenn Sie unter Prostatavergrößerung leiden und gleichzeitig eine Stauung der oberen Harnwege, ein anhaltender Harnwegsinfekt, Blasensteine, eine Überlaufblase, nahezu fehlende Urinausscheidung oder ein fortgeschrittenes Nierenversagen bei Ihnen besteht. Falls Sie unsicher sind, sprechen Sie bitte nochmals mit Ihrem Arzt.
Kinder
Terazosin Sandoz 2 mg darf nicht von Kindern
eingenommen werden.
b) Ältere Menschen und Patienten mit Nierenfunktionsstörung
Fragen Sie Ihren Arzt, da Terazosin Sandoz 2 mg bei dieser Patientengruppe besonders vorsichtig dosiert werden soll.
c) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Die Behandlung von Beschwerden bei Vergrößerung der Prostata mit Terazosin Sandoz 2 mg bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen soweit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.
Innerhalb der ersten 12 Stunden nach Einnahme der ersten Tablette zu Beginn der Behandlung bzw. nach einer Dosissteigerung dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Kraftfahrzeuges setzen oder gefährliche Arbeiten ausüben (z.B. im Dachbereich oder auf einem Gerüst), da in dieser Zeit ein Blutdruckabfall bevorzugt auftreten kann. Bei Blutdruckabfall können Sie Beschwerden wie Schwindel, Benommenheit oder Schwächegefühl verspüren.
2.3 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verstärkungder Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:
Der blutdrucksenkende Effekt von Terazosin Sandoz 2 mg kann durch andere blutdrucksenkende Arzneimittel (z.B. ACE-Hemmer, Beta-Rezeptorblocker, Calciumantagonisten, Diuretika) verstärkt werden.
Nehmen Sie Terazosin Sandoz 2 mg nicht in Kombination mit anderen Alpha-Rezeptorenblockern (z.B. Doxazosin, Prazosin) ein.
3. Wie ist Terazosin Sandoz 2 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Terazosin Sandoz 2 mg immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, fragen Sie bitte bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach.
3.1 Für die
individuelle Einstellung auf die erforderliche Erhaltungsdosis
stehen Tabletten mit 1 mg (weiße Tabletten), 2 mg (gelbe
Tabletten), 5mg (rote Tabletten) und 10mg (blaue Tabletten)
Wirkstoffgehalt an Terazosin zur Verfügung.
Grundsätzlich sollte die Behandlung mit
Terazosin einschleichend mit der niedrigsten Dosierung begonnen
werden und anschließend langsam bis zur individuellen Wirkdosis
gesteigert werden.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beginnen Sie bitte mit der Einnahme von einer weissen Tablette aus dem Tablettenstreifen 1 mg der Kombinationspackung Terazosin Sandoz Start (entsprechend 1 mg Terazosin) abends. Anschließend wird die Dosierung entsprechend dem unten abgebildeten Schema in wöchentlichen bzw. 14-tägigen Abständen gesteigert.
Dosierungsschema:
Dosierungs-stufen |
Tages- |
Tablette/Tag |
Mindesttherapiedauer dieser Dosierstufe vor dem Wechsel zur nächsthöheren Dosierung zur Erzielung der urodynamischen Wirkung |
1. Stufe (Tag 1-7) |
1mg |
1 x 1 weisse Tabl. aus dem Tablettenstreifen 1 mg der Kombinations-packung Terazosin Sandoz Start |
7 Tage |
2. Stufe (Tag 8-21) |
2mg |
1 x 1
gelbe Tabl. |
14 Tage |
Die übliche Dosierung zur Behandlung der Beschwerden bei Vergrößerung der Prostata liegt zwischen 2 und 5 mg pro Tag (hierfür steht auch Terazosin Sandoz 5 mg (rote Tabletten) zur Verfügung). In Einzelfällen kann eine Dosissteigerung auf 10 mg pro Tag erforderlich sein (hierfür steht auch Terazosin Sandoz 10 mg (blaue Tabletten) zur Verfügung); durch Einnahme von mehr als 10 mg Terazosin täglich ist keine weitere Verbesserung der Beschwerden zu erwarten.
Mit der Verbesserung der Beschwerden können
Sie frühestens zwei Wochen nach Therapiebeginn
rechnen.
Nehmen Sie gleichzeitig andere blutdrucksenkende Arzneimittel, ist mit der Dosierung von Terazosin Sandoz sehr vorsichtig zu verfahren. Sprechen Sie die Dosierung von Terazosin Sandoz bzw. der anderen blutdrucksenkenden Arzneimittel in diesem Fall gezielt mit Ihrem Arzt ab.
Bei älteren Menschen, Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung ist bei der Dosierung besondere Vorsicht geboten (siehe Abschnitt "Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Terazosin Sandoz ist erforderlich").
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den
Eindruck haben, dass die Wirkung von Terazosin Sandoz zu stark oder
zu schwach ist oder falls Nebenwirkungen
auftreten.
3.2 Art und Dauer der
Anwendung
Nehmen Sie die erste Tablette einer Stärke
bitte abendsvor dem
Zubettgehen. Alle weiteren Tabletten derselben Stärke können Sie
entweder morgens oder abends einnehmen.
Nehmen Sie die Tablette mit ausreichend
Flüssigkeit ein (z.B. ein Glas Wasser).
Die Dauer der Anwendung wird vom behandelnden Arzt
festgelegt. Die Behandlung mit Terazosin ist eine
Langzeittherapie. Unterbrechen Sie die Therapie nur nach
ärztlicher Anweisung. Haben Sie die Behandlung länger als
2 Tage unterbrochen, so ist die Dosierung entsprechend der
erstmaligen Einnahme von Terazosin langsam einzuschleichen und
schrittweise zu steigern. Beginnen Sie bitte wieder mit den weissen
Tabletten aus dem Tablettenstreifen 1 mg der Kombinationspackung
Terazosin Sandoz Start abends (entsprechend 1 mg
Terazosin).
3.3 Wenn Sie eine
größere Menge Terazosin Sandoz eingenommen haben, als Sie sollten,
kann es zu Blutdruckabfall bis zur vorübergehenden
Bewusstlosigkeit kommen. In Abhängigkeit von der eingenommenen
Menge von Terazosin kann es zu lebensbedrohlichen Zuständen wie
Herz-Kreislauf-Versagen kommen.
Verständigen Sie bitte daher bei Überdosierung
sofort einen Arzt, damit dieser über das weitere Vorgehen
entscheiden kann. Treten Beschwerden wie Benommenheit, Schwindel,
Schwächegefühl oder Bewusstlosigkeit auf, sollte der Patient in
eine Position flach auf dem Rücken liegend mit hochgelagerten
Beinen gebracht werden (Kopftieflage), um die Normalisierung von
Blutdruck und Herzfrequenz zu unterstützen.
Der Arzt hat zur Behandlung eines extremen
Blutdruckabfalls die Möglichkeit, gezielt medikamentös zu
behandeln. Eine Dialyse ist nicht empfehlenswert, da Terazosin
durch Dialyse nicht herausgefiltert wird.
3.4 Wenn Sie die Einnahme von Terazosin Sandoz 2 mg vergessen haben:
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.
3.5 Auswirkungen, wenn
die Behandlung mit Terazosin Sandoz 2 mg abgebrochen
wird:
Die medikamentöse Behandlung der gutartigen
Prostatavergrößerung ist in der Regel eine
Dauertherapie.
Falls Sie die Behandlung mit Terazosin Sandoz 2 mg
abbrechen, beispielsweise weil bei Ihnen Nebenwirkungen
aufgetreten sind, sprechen Sie bitte vorher in jedem Fall mit Ihrem
Arzt.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Terazosin Sandoz 2 mg Nebenwirkungen haben.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:
Sehr häufig: Mehr als 1 von 10 Behandelten |
Häufig: Weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich: Weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten |
Selten: Weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
Sehr selten: 1 Fall oder weniger von 10.000 Behandelten einschließlich Einzelfälle |
4.1 Nebenwirkungen
Wie andere vergleichbare Wirkstoffe (Alpha-Rezeptorenblocker) kann Terazosin vorübergehende Bewusstlosigkeiten verursachen. Diese treten meistens innerhalb von 30 bis 90 Minuten nach der Tabletteneinnahme auf. In klinischen Untersuchungen zum Bluthochdruck traten vorübergehende Bewusstlosigkeiten in einer Häufigkeit von ungefähr 1% auf. Als Ursache wurde zumeist ein Blutdruckabfall bei Lagewechsel angenommen. Teilweise könnte jedoch eine erhöhte Schlagfrequenz des Herzens (120 – 160 /min) ursächlich sein.
Allgemein:
Häufig: Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit, Schwächegefühl
Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwellungen (Ödeme), Gewichtszunahme, vorübergehende Bewusstlosigkeit
Herz-/Kreislaufsystem:
Häufig: Blutdruckabfall bei Lagewechsel
(orthostatische Dysregulation), Brustschmerzen,
Herzklopfen
Gelegentlich: erhöhte Schlagfrequenz des
Herzens
sehr selten: Vorhofflimmern
Magen-Darm-Trakt:
Häufig: Übelkeit
Gelegentlich: Verstopfung, Durchfall,
Erbrechen
Atemwege:
Häufig: Atemnot, "verstopfte Nase", Schnupfen,
Nasenbluten
Urogenital-Trakt:
Häufig: Potenzstörungen, abnormale Ejakulation
(z.B. Blutbeimengung im Sperma)
Gelegentlich: Blasenentleerungsstörungen,
schmerzhafte Dauererregung des Penis ohne sexuelle Erregung
(Priapismus), verminderter Sexualtrieb (Libido)
Haut:
Gelegentlich: Juckreiz, unspezifische
Hautreaktion z.B. Nesselsucht mit Quaddelbildung
(Urtikaria)
Nervensystem:
Häufig: Wahrnehmungs- und Stimmungsbeeinträchtigungen
Augen:
Gelegentlich: Sehstörungen (verfälschtes
Farben-/Verschwommensehen)
Überempfindlichkeitsreaktionen:
Sehr selten: schwere
Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide
Reaktionen)
Blut:
Sehr selten: Verminderung der Anzahl der
Blutplättchen im Blut
Sonstiges:
Über Eingeweidebrüche (z.B. Leistenbrüche) wurde
berichtet.
Folgende Nebenwirkungen, die nicht in gesichertem ursächlichen Zusammenhang mit der Einnahme von Terazosin stehen, wurden in klinischen Studien oder nach der Markteinführung beobachtet: Fieber, Bauchschmerzen, Nacken-, Rücken-, Schulterschmerzen, Gefäßerweiterung, Herzrhythmusstörungen, Mundtrockenheit, allgemeine Verdauungsstörung, Blähungen, Gicht, Gelenkschmerzen, Gelenkentzündung, Gelenkbeschwerden, Muskelschmerzen, Kribbelempfindungen, Ängstlichkeit, Depression, Schlaflosigkeit, Bronchitis, grippeähnliche Symptome, Rachenentzündung, Entzündung der Nasennebenhöhlen, Erkältungszeichen, Hautausschlag, Husten, Schwitzen, Bindehautentzündung, Ohrgeräusche, Impotenz, häufiger Harndrang, Blaseninfektion, Urin-Inkontinenz .
Klinische Untersuchungen lassen das mögliche Auftreten einer Blutverdünnung durch Terazosin Sandoz 2 mg vermuten; wodurch die zellulären Anteile im Blut vermindert erscheinen.
4.2 Gegenmaßnahmen
Häufige Nebenwirkung von Terazosin ist
Blutdruckabfall, der sich als Schwindel, Benommenheit oder
Schwächegefühl äußern kann.
Bemerken Sie diese Beschwerden, so setzen Sie sich
bitte sofort hin oder legen sich hin bis die Beschwerden vorüber
sind. Berichten Sie Ihrem Arzt von diesen Ereignissen, damit dieser
bei der Dosierung darauf eingehen kann.
Eine weitere mögliche Nebenwirkung des
Terazosin ist die schmerzhafte Dauererregung des Penis ohne
sexuelle Erregung. Tritt diese bei Ihnen auf, suchen Sie bitte
sofort einen Arzt auf, da ohne medizinische Behandlung eine
dauerhafte Erektionsstörung entstehen
kann.
4.3 Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
5. Wie ist Terazosin Sandoz 2 mg aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und den Durchdrückstreifen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
An die Aufbewahrung werden keine besonderen Anforderungen gestellt.
Stand der Information:
Oktober 2004
Terazosin Sandoz 2 mg Tab. GI alt/neu 14/14 Oktober 2004