Terbinafin Sandoz 125 Mg Tabletten
alt informationenZul.-Nr. 61547.00.00 DE/H/1969/001/R/001
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Terbinafin Sandoz 125 mg Tabletten
Wirkstoff: Terbinafin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
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Was in dieser Packungsbeilage steht
Was ist Terbinafin Sandoz 125 mg und wofür wird es angewendet?
Was sollten Sie vor der Einnahme von Terbinafin Sandoz 125 mg beachten?
Wie ist Terbinafin Sandoz 125 mg einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Terbinafin Sandoz 125 mg aufzubewahren?
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Terbinafin Sandoz 125 mg und wofür wird es Angewendet?
Terbinafin, der Wirkstoff in Terbinafin Sandoz 125 mg, ist ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (Antimykotikum).
Terbinafin Sandoz 125 mg wird angewendet zur Behandlung bestimmter Pilzinfektionen der Haut und der Nägel.
2. Was SOLLTEN Sie vor der Einnahme von Terbinafin Sandoz
125 mg beachten?
Terbinafin Sandoz 125 mg darf nicht eingenommen werden
wenn Sie allergisch gegen Terbinafin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie Terbinafin Sandoz 125 mg einnehmen:
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wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben
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wenn Sie Schuppenflechte (Psoriasis) haben
Kinder und Jugendliche
Da mit Terbinafin bei Kindern nur begrenzte Erfahrungen vorliegen, wird die Anwendung nicht empfohlen.
Einnahme vonTerbinafin Sandoz 125 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln
Einige Arzneimittel können die Behandlung mit Terbinafin beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
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Rifampicin: Arzneimittel gegen Infektionen
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Cimetidin: Arzneimittel gegen Magenprobleme wie Verdauungsstörungen oder Magengeschwür
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bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen: trizyklische Antidepressiva wie Desipramin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) oder bestimmte MAO-Hemmer (Monoaminoxidase-Hemmer, Typ B)
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bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (wie z. B. Fluconazol, Ketoconazol)
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Dextrometorphan: Arzneimittel zur Behandlung von Husten
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orale Mittel zur Schwangerschaftsverhütung (bei einigen Patientinnen können Menstruationsstörungen wie unregelmäßige Menstruation oder Durchbruchblutungen auftreten)
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Betablocker oder Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen
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Koffein
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Ciclosporin: Arzneimittel zur Unterdrückung des körpereigenen Abwehrsystems
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Warfarin: blutverdünnendes Arzneimittel
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimitteleingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden, sollten Sie Terbinafin Sandoz 125 mgnicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt hält es für unbedingt erforderlich.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von Terbinafin Sandoz 125 mgschwanger werden.
Stillzeit
Terbinafin Sandoz 125 mg geht in die Muttermilch über. Sie sollten daher Terbinafin Sandoz 125 mg nicht einnehmen, wenn Sie stillen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Einige Patienten berichteten während ihrer Einnahme von Terbinafin Sandoz 125 mg über Schwindel. Wenn Sie diese Wirkung bei sich beobachten, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.
3. Wie ist Terbinafin Sandoz 125 mg einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis für Erwachsene, einschließlich älterer Patienten, ist 1-mal täglich 2 Tabletten.
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Bei Hautinfektionen nehmen Sie die Tabletten 2–6 Wochen lang ein.
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Bei Infektionen der Nägel beträgt die Behandlungsdauer in der Regel zwischen
6 Wochen und 3 Monaten; bei einigen Patienten mit Infektion der Zehennägel kann eine Behandlungsdauer von 6 Monaten oder länger erforderlich sein.
Art der Anwendung
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (einem Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann vor, während oder nach den Mahlzeiten erfolgen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Terbinafin Sandoz 125 mg zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge von Terbinafin Sandoz 125 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viele Tabletten auf einmal einnehmen, kann dies zu Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch und Schwindel führen. Setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt oder der Notaufnahme des Krankenhauses in Verbindung. Nehmen Sie die Packung Ihres Arzneimittels mit, damit man sehen kann, was Sie eingenommen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Terbinafin Sandoz 125 mg vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis Terbinafin Sandoz 125 mg vergessen haben, sollten Sie diese einnehmen, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie die folgende Dosis wieder zur gewohnten Zeit ein und setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort.
Wenn Sie die Einnahme von Terbinafin Sandoz 125 mg abbrechen
Dies sollte nur nach vorheriger Absprache mit Ihrem Arzt erfolgen. War dies nicht möglich, sollten Sie Ihren Arzt unverzüglich darüber informieren, damit er mit Ihnen über das weitere Vorgehen entscheiden kann.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Manche Nebenwirkungen können schwerwiegend sein
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines oder mehrere der folgenden seltenen oder sehr seltenen Symptome auftreten:
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Gelbfärbung der Haut oder des Augapfels, ungewöhnlich dunkler Urin oder heller Stuhl, unerklärliche, länger anhaltende Übelkeit, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche (mögliche Anzeichen einer Leberstörung)
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schwere Hautreaktionen mit Ausschlag, Lichtempfindlichkeit, Blasenbildung, Quaddeln und Schwellungen, hauptsächlich im Gesicht und Hals
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schwere allergische Reaktionen mit Symptomen wie Atembeschwerden, Schwindel, Hautrötung mit Hitzegefühl, krampfartigen Bauchschmerzen, Steifigkeit, Hautausschlag, Fieber oder geschwollene/vergrößerte Lymphknoten
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ungewöhnliche Blutungen, Blutergüsse, anormal blasse Haut, ungewöhnliche Müdigkeit, Schwäche oder Atemlosigkeit bei Anstrengung, Halsschmerzen mit Fieber und Schüttelfrost oder häufige Infektionen (mögliche Anzeichen von Erkrankungen des Blutes)
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Symptome wie Hautausschlag, Fieber, Juckreiz, Müdigkeit oder wenn Sie das Auftreten kleiner rot-violetter Flecken unter der Hautoberfläche bemerken (mögliche Anzeichen einer Entzündung der Blutgefäße)
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starke Schmerzen im Oberbauch, die in den Rücken ausstrahlen (mögliche Anzeichen einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse)
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unerklärbare Muskelschwäche und -schmerzen oder dunkler (rot-brauner) Urin (mögliche Anzeichen von Muskelabbau)
Folgende Nebenwirkungen wurden bei der Behandlung mit Terbinafin-Tabletten beobachtet
Sehr häufige Nebenwirkungen(betreffen mehr als 1 Behandelten von 10)
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Verdauungsstörungen
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Übelkeit
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leichte Bauchschmerzen
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Durchfall,
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Völlegefühl
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Appetitlosigkeit
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Nesselsucht, Hautausschlag oder Schwellungen
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Muskel- und Gelenkschmerzen
HäufigNebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 100)
Kopfschmerzen
Gelegentliche Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 1.000)
Geschmacksverlust und Geschmacksstörungen
Diese Symptome klingen in der Regel nach Absetzen
des Medikaments langsam innerhalb von 15 Wochen wieder ab.
Geschmacksstörungen oder -verlust können in Einzelfällen bis zu 2
Jahre andauern. In einigen
wenigen Fällen kann es durch
eine verringerte Nahrungsaufnahme zu
einem erheblichen Gewichtsverlust
kommen.
Seltene Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 10.000)
Leberprobleme
Sehr seltene Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 Behandelten von 10.000)
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Verminderung der Anzahl bestimmter Blutkörperchen
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Lupus erythematodes (eine Autoimmunerkrankung)
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schwere Hautreaktionen
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allergische Reaktionen
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Taubheitsgefühl oder Hautkribbeln
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Unwohlsein, Schwindelgefühl oder Müdigkeit
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Haarausfall
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Psoriasis-artiger Hautausschlag, Verschlechterung einer Psoriasis (Schuppenflechte)
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
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Verminderung der Anzahl roter Blutkörperchen
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schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktion; Serumkrankheit-ähnliche Reaktion)
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herabgesetztes Hörvermögen, Hörstörung, Rauschen oder Klingeln in den Ohren (Tinnitus)
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Entzündung der Blutgefäße
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Störungen des Geruchsvermögens, auch dauerhafter Verlust des Geruchsvermögens
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Angstgefühle (mit Symptomen wie Schlafstörungen, Müdigkeit, Antriebslosigkeit, Konzentrationsstörungen) und Anzeichen einer Depression (z. B. Niedergeschlagenheit) infolge von Geschmacksstörungen
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Entzündung der Bauchspeicheldrüse
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Schädigung des Muskelgewebes (Rhabdomyolyse) oder erhöhte Blutwerte des Muskelenzyms Kreatinphosphokinase
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Grippe-ähnliche Erkrankung (z. B. Müdigkeit, Frösteln, Halsschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen), Fieber
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erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonnenlicht
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
5. Wie ist Terbinafin Sandoz 125 mg aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Die
Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu
schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UNDWEITERE INFORMATIONEN
Was Terbinafin Sandoz 125 mg enthält
Der Wirkstoff ist Terbinafin.
1 Tablette enthält 125 mg Terbinafin als Terbinafinhydrochlorid.
Die
sonstigen Bestandteile sind:
Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.),
Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke,
Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
Wie Terbinafin Sandoz 125 mg aussieht und Inhalt der Packung
Terbinafin Sandoz 125 mg ist eine weiße oder fast weiße, runde, beidseitig gewölbte Tablette mit Bruchkerbe und der Prägung „TER 125“ auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Terbinafin Sandoz 125 mg ist in Packungen mit 14, 28 und 42 Tabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2012.
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