Document: 15.11.2010   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 15.11.2010   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 12.05.2005   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Antragsteller	Bezeichnung	Darreichungsform
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH	Testes-Gastreu® R 41 Injekt	Flüssige Verdünnung zur Injektion

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Testes-Gastreu® R 41 Injekt jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf.

  Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Testes-Gastreu® R 41 Injekt ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Testes-Gastreu® R 41 Injekt darf nicht angewendet werden:

Das Arzneimittel ist zur Anwendung bei Frauen nicht vorgesehen.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Testes-Gastreu® R 41 Injekt ist erforderlich:

• - bei Kindern:

• Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

• - in Schwangerschaft und Stillzeit:

• Keine Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit. Bitte Hinweis unter „Testes-Gastreu® R 41 Injekt darf nicht angewendet werden:“ beachten.

Bei Anwendung von Testes-Gastreu® R 41 Injekt mit anderen Arzneimitteln:

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von Testes-Gastreu® R 41 Injekt zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Wenden Sie Testes-Gastreu® R 41 Injektimmer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

• Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral nur einmal 1 bis 2 ml subkutan injiziert werden.

• Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

• Hinweis: Nicht verbrauchte Reste des Arzneimittels sind nach Anbruch zu verwerfen.

Wie lange soll Testes-Gastreu® R 41 Injekt angewendet werden?

• Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

• Bisher sind für Testes-Gastreu® R 41 Injekt keine Nebenwirkungen bekannt.

• Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

• Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

• Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.

• Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen :

Nicht über 25°C aufbewahren.

Das Arzneimittel Testes-Gastreu® R 41 Injekt enthält:

• 1 Ampulle zu 2 ml enthält:

• Wirkstoffe:

• Acidum phosphoricum Dil D12, Agnus castus Dil. D8, China Dil. D12, Conium Dil. D30, Damiana Dil. D6, Phosphorus Dil. D6, Sepia Dil. D30, Testis (suis) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 42a) je 0,2 g, gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen nach HAB, Vorschrift 40a.

• Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid zur Isotonisierung.

Darreichungsform und Packungsgrößen:

Flüssige Verdünnung zur Injektion, 10 Ampullen zu 2 ml, 100 Ampullen zu 2 ml als Anstaltspackung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Tel.: 06251/1097-0 Fax: 06251/3342

www.reckeweg.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2010.

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 26127.00.00

Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.