Tetesept Magen-Darm Tropfen
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam,
weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie
sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Gebrauchsinformation
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tetesept Magen Tropfen
Zusammensetzung
10 ml Flüssigkeit enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Auszug aus Wermutkraut (1:5,9) 2,9 ml
Auszugmittel: Ethanol 50 % (V/V)
Auszug aus Dillfrüchten (1:5,9) 1,4 ml
Auszugmittel: Ethanol 50 % (V/V)
Auszug aus Benediktenkraut (1:5,9) 1,4 ml
Auszugmittel: Ethanol 50 % (V/V)
Auszug aus Kümmel (1:5,9) 1,4 ml
Auszugmittel: Ethanol 50 % (V/V)
Auszug aus Pfefferminzblättern (1:5,9) 2,9 ml
Auszugmittel: Ethanol 50 % (V/V)
Sonstige Bestandteile:
Keine
Darreichungsform und Inhalt
Flüssigkeit
Originalpackungen mit 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml
Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel.
Pharmazeutischer Unternehmer
tetesept Pharma GmbH
Marschnerstr. 10
60318 Frankfurt
Telefon: 069/1503-1
Telefax: 069/5962150
Hersteller
Merz Pharma GmbH & Co.KGaA
Eckenheimer Landstraße 100
60318 Frankfurt
Telefon: 069/1503-1
Telefax: 069/5962150
Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet zur Unterstüzung der Verdauungs-
funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Über-
lieferung und langjähriger Erfahrung.
Beim Auftreten von Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie tetesept Magen Tropfen nicht an-
wenden?
tetesept Magen Tropfen sind bei Alkholkranken und
bei Allergie gegenüber Benediktenkraut und anderen Korb-
blütlern nicht anzuwenden.
Wann dürfen Sie tetesept Magen Tropfen erst nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Bei Gallensteinleiden und wegen des Alkoholgehaltes
sollten tetesept Magen Tropfen bei Leberkranken,
Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
tetesept Magen Tropfen dürfen wegen nicht ausreichender
Untersuchungen und wegen des Alkoholgehaltes in Schwanger-
schaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb und
wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung
der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (2,0 ml)
bis zu 1 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko
besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epi-
leptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.
Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder
verstärkt werden.
Wechselwirkungen
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von tetesept
Magen Tropfen?
Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt
tetesept Magen Tropfen nicht anders verordnet hat.
Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften,
da tetesept Magen Tropfen sonst nicht richtig wirken
können!
Wieviel von tetesept Magen Tropfen und wie oft
sollten Sie tetesept Magen Tropfen anwenden:
tetesept Magen Tropfen sind zum Einnehmen: Soweit nicht
anders verordnet 3 x täglich 2,0 ml (Markierung am Messbecher beachten)
vor dem Essen in etwas Wasser einnehmen.
Anwendungsfehler und Überdosierung
Was ist zu tun, wenn tetesept Magen Tropfen in zu
großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder ver-
sehentliche Überdosierung)?
Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittel kann insbe-
sondere bei Kleinkindern zu einer Alkoholvergiftung führen.
In diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich
ein Arzt aufzusuchen ist. Bei Einnahme des gesamten
Flascheninhaltes von 50 ml werden etwa 24 g Alkohol
aufgenommen.
Nebenwirkungen
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von
tetesept Magen Tropfen auftreten?
Allergische Reaktionen sind möglich.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte
Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem
Flaschenetikett aufgedruckt. Verwenden Sie die Packung nicht mehr
nach diesem Datum.
Bei flüssigen Arzneimitteln mit pflanzlichen Extrakten sind
Trübungen und geringe Schwankungen im Geschmack möglich
aber ohne Einfluß auf die Wirkung.
Stand der Information
September 2002
/home/sh/public_html/mediportal/data/dimdi/download/781d8440a3c1419c193f1a9a28c33774.rtf