Thrombocutan Ultra Gel 60.000 I.E.
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Thrombocutan Ultra Gel 60.000
Wirkstoff: Heparin-Natrium 60.000 I.E.
Zusammensetzung:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
100 g Gel enthalten 0,386 g (0,273 – 0,500 g) Heparin-Natrium (aus Schweinedarmmukosa; Gehalt mind. 120 I.E./mg), entspr. 60.000 I.E.
Sonstige Bestandteile:
Carbomer 980, Trometamol, Macrogol-Glycerol-Hydroxystearat, Propylenglykol, Propan-2-ol, Lavendelöl, Citronellöl, gereinigtes Wasser
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackung mit 100 g Gel
Zur Verminderung von Schwellungen
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Tel.: 034954/247-0
Fax: 034954/274-100
Anwendungsgebiete:
Zur unterstützenden Behandlung bei
- akuten Schwellungszuständen nach stumpfen Traumen (Prellungen, Blutergüssen)
- oberflächlicher Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Thrombocutan Ultra Gel 60.000nicht anwenden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bestandteile von Thrombocutan UltraGel 60.000soll dieses Arzneimittel nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren und Stillenden haben keine Anhaltspunkte für schädigende Wirkungen ergeben. Heparin ist nicht plazentagängig und tritt nicht in die Muttermilch über.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Thrombocutan Ultra Gel 60.000soll nicht auf offene und/oder nässende Ekzeme aufgebracht werden.
Hinweis:
Bei sehr großflächiger Anwendung und gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulantien, Acetylsalicylsäure) kann die Blutungsneigung verstärkt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Thrombocutan UltraGel 60.000?
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei örtlicher Anwendung nicht bekannt (siehe auch „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise“).
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Thrombocutan Ultra Gel60.000nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Thrombocutan Ultra Gel 60.000 sonst nicht richtig wirken kann.
Wieviel von Thrombocutan Ultra Gel 60.000und wie oft sollten Sie Thrombocutan Ultra Gel 60.000anwenden?
Thrombocutan Ultra Gel 60.000 soll 2 – 3mal täglich dünn und gleichmäßig auf das Erkrankungsgebiet aufgetragen werden.
Wie lange sollten Sie Thrombocutan Ultra Gel 60.000anwenden?
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der Arzt. Wenn nicht anders verordnet, sollten Sie Thrombocutan Ultra Gel 60.000 ca. 1 – 2 Wochen anwenden.
Überdosierung und andere Anwendungsfehler:
Was ist zu tun, wenn Thrombocutan Ultra Gel 60.000in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt.
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Thrombocutan Ultra Gel60.000auftreten?
Allergische Reaktionen auf Heparin bei Anwendung auf der Haut sind sehr selten. Jedoch können in Einzelfällen allergische Reaktionen wie Rötung der Haut und Juckreiz auftreten, die nach Absetzen des Präparates in der Regel rasch verschwinden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Thrombocutan Ultra Gel 60.000sollte bei Auftreten von allergischen Hautreaktionen abgesetzt werden. Bitte informieren Sie hiervon Ihren Arzt. Darüber hinaus sind keine weiteren besonderen Maßnahmen notwendig.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum dieses Arzneimittels ist auf der Tube aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Haltbarkeit nach Anbruch der Tube: 3 Monate
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Stand der Information:
Februar 2004
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