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• 22.06.2009   Fachinformation (deutsch)
• 17.03.2005   Fachinformation (deutsch)

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Fachinformation

Thyreocomb^® 75/150

1 Tablette enthält:

79,8 – 85,2 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium x H₂O (entsprechend
75 Mikrogramm Levothyroxin-Natrium)

196 Mikrogramm Kaliumiodid (entsprechend 150 Mikrogramm Iodid)

Sonstige Bestandteile siehe 6.1.

Tablette

Weiße bis nahezu weiße Tabletten mit biplanen Flächen, Facettenrand und einseitiger Teilungskerbe

4.1 Anwendungsgebiete

- Zur Behandlung der iodmangelbedingten Struma diffusa ohne Funktions-störungen und ohne tastbare Knoten, wenn die gleichzeitige Gabe von Iod und Schilddrüsenhormon angezeigt ist.

- Zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums bei operierter oder mit Radioiod behandelter Schilddrüse.

4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

Die Dosierungsangaben gelten als Richtlinien.

Die individuelle Tagesdosis sollte durch Laborkontrollen und klinische Untersuchungen ermittelt werden.

Bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung und bei Patienten mit schwerer oder lang bestehender Schilddrüsenunterfunktion ist eine Behandlung mit Schilddrüsen-hormonen besonders vorsichtig zu beginnen, d. h. eine niedrige Initialdosis zu wählen und diese unter häufigen Schilddrüsenhormonkontrollen langsam und in größeren Zeitabständen zu steigern. Erfahrungsgemäß ist auch bei Patienten mit niedrigem Körpergewicht eine geringere Dosis ausreichend.

Die gesamte Tagesdosis soll morgens ca. 30 Minuten vor dem Frühstück unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden.

Die Therapie sollte auch während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit konsequent fortgeführt werden (siehe auch unter Abschnitt 4.6).

Hinweis:

In der Regel ist eine kombinierte Gabe von Schilddrüsenhormon und Iod bei jüngeren Patienten (unter vierzig Jahren) mit Kropf und einem in der Anamnese erhobenen ernährungsbedingten Iodmangel angezeigt.

Ist nach maximal 1-2 jähriger Behandlung mit Thyreocomb^® 75/150 keine befriedigende Strumaverkleinerung erzielt worden, sollte eine alternative Therapie erwogen werden.

4.3 Gegenanzeigen

Thyreocomb^® 75/150 ist kontraindiziert bei

- bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile,

- Hyperthyreose jeglicher Genese,

- latenter Hyperthyreose,

- unbehandelter adrenaler Insuffizienz,

- unbehandelter hypophysärer Insuffizienz,

- akutem Myokardinfarkt,

- akuter Myokarditis,

- akuter Pankarditis.

4.4 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Vor Beginn einer Schilddrüsenhormontherapie sind folgende Krankheiten oder Zustände auszuschliessen bzw. zu behandeln:

- Koronare Herzkrankheit,

- Angina pectoris,

- Hypertonie,

- Hypophysen- und/oder Nebennierenrindeninsuffizienz,

- Schilddrüsenautonomie,

- fokale und diffuse Autonomie der Schilddrüse.

Bei koronarer Herzkrankheit, Herzinsuffizienz oder tachykarden Herzrhythmus-störungen ist auch eine leichtere, medikamentös induzierte hyperthyreote Funktionslage unbedingt zu vermeiden. In diesen Fällen sind häufigere Kontrol-len der Schilddrüsenhormonparameter durchzuführen (siehe auch unter Abschnitt 4.2).

Bei sekundärer Hypothyreose muss geklärt werden, ob gleichzeitig eine Nebenniereninsuffizienz vorliegt. Ist dies der Fall, so muss diese zunächst mit einem Glukokortikoid behandelt werden.

Bei Verdacht auf Autonomie der Schilddrüse wird empfohlen, einen TRH-Test oder ein Suppressionsszintigramm durchzuführen.

Schilddrüsenhormone dürfen nicht zur Gewichtsreduktion gegeben werden. In euthyreoten Patienten bewirken normale Dosen keine Gewichtsreduktion. Höhere Dosen können schwerwiegende oder sogar lebensbedrohliche Neben-wirkungen verursachen, insbesondere in Kombination mit bestimmten Mitteln zur Gewichtsreduktion.

Bei Diabetikern und bei Patienten mit einer Therapie mit gerinnungshemmen-den Stoffen siehe auch unter Abschnitt 4.5.

Ist ein Behandlungsschema einmal festgelegt, sollte die Umstellung auf ein anderes schilddrüsenhormonhaltiges Arzneimittel nur unter Überwachung der labordiagnostischen und klinischen Parameter erfolgen.

Wurde das Vorliegen einer relevanten Schilddrüsenautonomie (diffuse Auto-nomie, autonomes Adenom) oder eines Morbus Basedow (beides sind Kontra-indikationen!) übersehen, kann die Einnahme von Thyreocomb^® 75/150 eine iodinduzierte Hyperthyreose auslösen. In diesem Fall sollte die Einnahme beendet werden.

Bei der Behandlung von Frauen nach der Menopause, die ein erhöhtes Osteoporose-Risiko aufweisen, sollte die Schilddrüsenfunktion häufiger kontrolliert werden, um erhöhte Blutspiegel von Levothyroxin zu vermeiden.

Kinder

Bei Kindern unter 14 Jahren sollte Thyreocomb^® 75/150 erst nach erfolgloser Therapie mit einem Iod-Monopräparat eingesetzt werden.

Ältere Patienten

Bei älteren Patienten sollte die Behandlung einschleichend mit einer niedrigeren Dosierung begonnen werden, und die Schilddrüsenparameter sollten häufiger kontrolliert werden.

Ältere Strumapatienten mit normaler Schilddrüsenfunktion, die bereits einen Herzinfarkt gehabt haben oder die gleichzeitig an Angina pectoris, Herzinsuffi-zienz oder tachykarden Arrhythmien leiden, sollten Thyreocomb^® 75/150 nicht einnehmen.

4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Antidiabetika:

Levothyroxin kann die blutzuckersenkende Wirkung von Antidiabetika vermin-dern. Bei Diabetikern ist deshalb vor allem zu Beginn einer Schilddrüsenhor-montherapie der Blutzuckerspiegel regelmässig zu kontrollieren und ggf. die Dosierung des blutzuckersenkenden Arzneimittels anzupassen.

Antikoagulantien (Cumarinderivate):

Bei Gabe von Schilddrüsenhormonen kann die Wirkung gleichzeitig eingenom-mener Gerinnungshemmer verstärkt werden, da Levothyroxin Antikoagulantien aus ihrer Plasmaeiweißbindung verdrängt. Bei gleichzeitiger Behandlung sind deshalb regelmässige Kontrollen der Blutgerinnung erforderlich; ggf. ist die Dosierung des gerinnungshemmenden Arzneimittels anzupassen (Dosisreduktion).

Ionenaustauscherharze:

Ionenaustauscherharze wie Colestyramin, Colestipol oder Calcium- und Natriumsalze der Polystyrolsulfonsäure hemmen die Resorption von Levothy-roxin und sollten deshalb erst vier bis fünf Stunden nach der Einnahme von Thyreocomb^® 75/150 verabreicht werden.

Aluminiumhaltige, Magensäure bindende Arzneimittel, eisenhaltige Arzneimittel, Calciumcarbonat:

Die Resorption von Levothyroxin kann durch die gleichzeitige Einnahme von aluminiumhaltigen, Magensäure bindenden Arzneimitteln (Antazida, Sucralfate), eisenhaltigen Arzneimitteln und Calciumcarbonat vermindert werden. Deshalb sollte die Einnahme von Thyreocomb^® 75/150 mindestens zwei Stunden vor diesen erfolgen.

Propylthiouracil, Glukokortikoide und Betarezeptoren:

Diese Substanzen inhibieren die Umwandlung von T4 in T3.

Amiodaron und iodhaltige Kontrastmittel:

Amiodaron und iodhaltige Kontrastmittel können – bedingt durch ihren hohen Iodgehalt – sowohl eine Hyperthyreose als auch eine Hypothyreose auslösen. Besondere Vorsicht ist bei einer nodösen Struma mit möglicherweise uner-kannten Autonomien geboten. Durch diese Wirkung von Amiodaron auf die Schilddrüsenfunktion kann eine Dosisanpassung von Thyreocomb^® 75/150 notwendig werden.

Phenytoin:

Schnelle intravenöse Gabe von Phenytoin kann zu erhöhten Plasmaspiegeln von freiem Levothyroxin sowie Liothyronin führen und in Einzelfällen die Entstehung von Herzrhythmusstörungen begünstigen.

Salicylate, Dicumarol, Furosemid, Clofibrat, Phenytoin:

Levothyroxin kann durch Salicylate, Dicumarol, hohe Dosen Furosemid (250 mg), Clofibrat, Phenytoin und andere Substanzen aus der Plasmaeiweiß-bindung verdrängt werden. Dies führt zu einer Erhöhung des Plasmaspiegels von freiem Thyroxin (fT4). Dadurch können Herzrhythmusstörungen begünstigt werden.

Östrogenhaltige Kontrazeptiva, Arzneimittel zur postmenopausalen Hormon-substitution:

Während der Einnahme von östrogenhaltigen Kontrazeptiva oder während einer postmenopausalen Hormonersatztherapie kann der Levothyroxin-Bedarf steigen.

Sertralin, Chloroquin/Proguanil:

Diese Substanzen vermindern die Wirksamkeit von Levothyroxin und erhöhen den Serum-TSH-Spiegel.

Enzyminduzierende Arzneimittel:

Barbiturate, Rifampicin, Carbamazepin und andere Arzneimittel mit leberenzym-induzierenden Eigenschaften können die hepatische Clearance von Levothy-roxin erhöhen.

Sojaprodukte können die intestinale Aufnahme von Levothyroxin vermindern. Insbesondere zu Beginn und nach Beendigung einer sojahaltigen Ernährung kann eine Dosisanpassung von Thyreocomb^® 75/150 notwendig werden.

Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit Kalium sparenden Diuretika können zur Hyperkaliämie führen.

ATP-ase-Gifte wie Thiocyanate oder Ouabain blockieren die Iodaufnahme durch die Schilddrüse. Thioharnstoffderivate wie Mercaptoimidazole und Propylthiouracil sowie Perchlorat (das darüber hinaus die Rezirkulation von Iod innerhalb der Drüse hemmt) hemmen die Iodorganifikation und oxidative Kondensation. Lithium reduziert die Hormonfreisetzungsreaktion.

Iodmangel erhöht, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf die thyreo-statische Therapie der Hyperthyreose. Iodgaben vor einer thyreostatischen Therapie sollen daher möglichst unterbleiben.

Gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormoninkretion der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen kann die Entstehung von Strumen und Hypothyreosen begünstigen.

4.6 Schwangerschaft und Stillzeit

Eine Behandlung mit Schilddrüsenhormonen sollte insbesondere während der Schwangerschaft und Stillzeit konsequent durchgeführt werden. In der Regel ist der Bedarf an Schilddrüsenhormon in der Schwangerschaft erhöht, daher sollte die Stoffwechsellage beim Feststellen der Schwangerschaft überprüft und die Levothyroxindosis ggf. angepaßt werden. Auch im weiteren Verlauf der Schwangerschaft sind die Schilddrüsenparameter regelmässig zu kontrollieren. Es wurde berichtet, dass eine hypothyreote Stoffwechsellage der Mutter mit Entwicklungsstörungen des Kindes einhergehen kann. Eine inadäquat hohe Dosierung von Levothyroxin in der Schwangerschaft sollte allerdings auch vermieden werden.

Die während der Laktation in die Muttermilch sezernierte Schilddrüsenhormon-menge reicht zur Entwicklung einer Hyperthyreose oder Suppression der TSH-Sekretion beim Säugling nicht aus.

Kontraindiziert in Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung von Levo-thyroxin als Begleittherapie bei Behandlung einer Hyperthyreose durch Thyreo-statika. Da Thyreostatika die Plazentaschranke im Gegensatz zu Levothyroxin in wirksamen Dosen passieren können, führt die Begleittherapie mit Levothy-roxin zu einer notwendigerweise höheren Thyreostatikadosierung. Dies könnte eine Hypothyreose beim Fetus hervorrufen. In der Schwangerschaft sollte aus diesem Grund bei Vorliegen einer Hyperthyreose stets eine niedrig dosierte Monotherapie mit thyreostatisch wirksamen Substanzen erfolgen.

In Endemiegebieten ist während der Schwangerschaft eine Iodsupplementierung in Höhe von 150 – 200 Mikrogramm anzuraten, aber nicht wesentlich zu überschreiten. Auf hohe Iodplasmaspiegel reagiert der Fetus sehr empfindlich mit Hypothyreose und kongenitaler Struma.

Iodid wird in der Muttermilch konzentriert. Bei Gabe pharmakologischer Dosen (mehr als das Zehnfache des im Thyreocomb^® 75/150 enthaltenen Iodids) besteht für den Säugling die Gefahr einer Hypothyreose.

4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

4.8 Nebenwirkungen

Wird im Einzelfall die Dosisstärke nicht vertragen oder liegt eine Überdosie-rung vor, so können, besonders bei zu schneller Dosissteigerung zu Beginn der Behandlung, Symptome auftreten, wie sie auch bei einer Überfunktion der Schilddrüse vorkommen, z. B. Tachykardie, Herzklopfen, Herzrhythmusstörun-gen, pektanginöse Beschwerden, Muskelschwäche und -krämpfe, Hitzegefühl, Hyperhidrosis, Fieber Tremor, innere Unruhe, Schlaflosigkeit, Erbrechen, Diarrhö, Gewichtsabnahme, Kopfschmerzen, Pseudotumor cerebri (erhöhter Hirndruck), Menstruations­störungen. In diesem Fall sollte die Tagesdosis reduziert oder die Medikation für mehrere Tage unterbrochen werden. Sobald die Nebenwirkung abgeklungen ist, kann die Behandlung unter vorsichtiger

Dosierung wieder aufgenommen werden.

Im Falle einer Überempfindlichkeit gegen Levothyroxin oder einen der sonstigen Bestandteile kann es zu allergischen Reaktionen wie Urticaria, Bronchospas-mus und Larynxödem kommen. In Einzelfällen wurde das Auftreten eines anaphylaktischen Schocks beschrieben.

Bei Iodüberempfindlichkeit kann die Einnahme von Thyreocomb^® 75/150 zu Fieber, Hautausschlag und Rötung, Jucken und Brennen in den Augen, Reizhusten, Durchfall oder Kopfschmerzen führen. In diesem Fall ist die Tabletteneinnahme zu beenden.

4.9 Überdosierung

Als Hinweis auf eine Überdosierung ist ein erhöhter T3-Spiegel zuverlässiger als erhöhte T4- oder fT4-Spiegel.

Bei Überdosierung und Intoxikation treten Symptome einer mässigen bis schweren Stoffwechselsteigerung auf (siehe unter Abschnitt 4.8). Eine Unterbrechung der Einnahme und eine Kontrolluntersuchung werden in Abhängigkeit von der Höhe der Überdosierung empfohlen

Akute Intoxikation

a) Levothyroxin

Die akute Toxizität von Levothyroxin ist sehr gering.

Anlässlich von Vergiftungsunfällen (Suizidversuchen) beim Menschen wurden Dosen bis 10 Milligramm Levothyroxin komplikationslos vertragen. Mit ernsten Komplikationen wie Bedrohung der vitalen Funktionen (Atmung und Kreislauf) muss nicht gerechnet werden, es sei denn, dass eine koronare Herzkrankheit besteht.

Bei akuter Überdosierung kann die gastrointestinale Absorption durch Gabe von medizinischer Kohle vermindert werden. Die Behandlung erfolgt meist sympto-matisch und unterstützend. Bei starken betasympathomimetischen Wirkungen wie Tachykardie, Angstzustand, Agitation und Hyperkinesie können die Beschwerden durch Betarezeptorenblocker gemildert werden. Thyreostatika sind nicht angebracht, da die Schilddrüse bereits völlig ruhig gestellt ist.

Bei extrem hohen Dosen (Suizidversuch) kann eine Plasmapherese hilfreich sein.

Eine Levothyroxin-Überdosierung erfordert eine längere Überwachungsperiode. Durch die graduelle Umwandlung von Levothyroxin in Liothyronin können Symptome bis zu sechs Tagen verzögert auftreten.

b) Iodid

Durch den Iodidanteil wird selbst bei Überdosierung keine akute Intoxikation ausgelöst. Toxische Reaktionen auf Iodid sind nur bei extremen Überdosierun-gen (im Grammbereich) zu erwarten. Je nach Funktionszustand der Schild-drüse kann Iodexzess zur Senkung der Schilddrüsenhormonproduktion (Wolff-Chaikoff-Effekt) oder - bei latenter Hyperthyreose - zur Steigerung der thyreoi-dalen Hormonproduktion bis hin zur thyreotoxischen Krise führen.

Akute Vergiftungserscheinungen durch Iodid zeigten sich an lokalen Irritationen des Gastrointestinaltraktes, Erbrechen, Diarrhö und Leibschmerzen. Schock-reaktionen und Atemnot infolge des Anschwellens von Glottis und Larynx können zu lebensbedrohlichen Situationen führen. Anaphylaktische Reaktionen

wurden nach iodhaltigen Röntgenkontrastmitteln beobachtet.

Chronische Intoxikation

Chronische Überdosierung von Iod führt in seltenen Fällen zu einem “Iodismus”-genannten Phänomen: Metallischer Geschmack, Anschwellen und Entzündung von Schleimhäuten (Schnupfen, Konjunktivitis, Gastroenteritis, Bronchitis). Latente Entzündungen wie Tuberkulose können durch Iod aktiviert werden. Entwicklung von Ödemen, Erythemen, akneformen und bullösen Eruptionen, Hämorrhagien, Fieber und nervöser Irritabilität.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1 Pharmakodynamische Eigenschaften

ATC-Code

H03AA01 Levothyroxin-Natrium

V03AB21 Kaliumiodid

a) Levothyroxin

Das in Thyreocomb^® 75/150 enthaltene synthetische Levothyroxin ist in seiner Wirkung mit dem von der Schilddrüse vorwiegend gebildeten Hormon absolut identisch. Thyroxin (T4) wird in der Schilddrüse aus Iodid und der Aminosäure Tyrosin synthetisiert. T4 wird durch eine partielle Deiodierung in Liothyronin (T3) und reverses Triiodthyronin (rT3) umgewandelt. T3 ist metabolisch unge-fähr zehnfach so aktiv wie T4. T4 und T3 beeinflussen über die Bindung an Rezeptoren in Zellkernen, Mitochondrien und Mikrosomen den Sauerstoff-verbrauch, das Wachstum, die Wärmeproduktion, den allgemeinen Stoffwech-sel von Lipiden, Proteinen, Kohlenhydraten, Mineralstoffen, Nukleinsäuren, Vitaminen und anderen Hormonen. Ferner sind sie für die Entwicklung des Zentralnervensystems und Skeletts von Bedeutung.

b) Iodid

Die Wirkungen, die exogen zugeführtes Iod auf den menschlichen Organismus hat, sind abhängig von der täglich zugeführten Iodmenge, der Art des Iodprä-parates sowie vom Zustand der Schilddrüse (gesundes Organ, latente oder manifeste Erkrankung).

Als Baustein für die Synthese der Schilddrüsenhormone Thyroxin und Triiod-thyronin ist Iod ein essenzieller Nahrungsbestandteil. Der Iodbedarf, d. h. die Menge Iod, die täglich zugeführt werden muss, um das Auftreten einer ende-mischen Struma zu verhindern, liegt in der Größenordnung von 100 – 150 Mikrogramm pro Tag. Diese Mindestzufuhr wird unter den Erhährungsbedin-gungen in der Bundesrepublik Deutschland nicht erreicht. Die von der WHO empfohlene tägliche Zufuhr liegt zwischen 150 und 300 Mikrogramm Iod pro Tag

Der Iodaufnahme auf elektrochemischem Wege (Iodination) in die Epithelzellen der Schilddrüsenfollikel folgt eine Oxidation durch das Enzym Iodid-Peroxidase mit H₂O₂ als Cosubstrat, aus dem elementares Iod hervorgeht. Dabei wird ein Teil der Tyrosin-Reste des Glykoproteins Thyreoglobulin in den Positionen
3 und z. T. auch 5 des aromatischen Ringes iodiert (Iodisation).

Die iodierten Tyrosinreste verbinden sich durch oxidative Kondensation zum Thyroningerüst. Hauptprodukte sind Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3). Der so entstandene Thyronin-Thyreoglobulin-Komplex wird als Speicherform des Schilddrüsenhormons in das Kolloid der Schilddrüsenfollikel exozytiert. Das fertige Hormon kann auf diese Weise Tage oder Wochen abrufbereit “gestapelt” werden.

Physiologische Iodmengen (bis etwa 300 Mikrogramm) wirken bei dem in der Bundesrepublik herrschenden Iodmangel substitutiv, d. h. sie beugen der Iodmangelstruma vor, können bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen die Schilddrüsengröße normalisieren, und sie nehmen Einfluss auf eine Reihe gestörter biochemischer Parameter (T3/T4-Quotient, TSH-Spiegel).

a) Levothyroxin

Bei oraler Applikation von Thyreocomb^® 75/150 werden ca. 75 – 85% des Levothyroxins resorbiert, wenn die Einnahme morgens ca. ½ Stunde vor dem Frühstück erfolgt. Wird das Präparat zu einer Mahlzeit gegeben, so ist die Resorption um etwa ein Fünftel auf 60 – 70 % vermindert. Resorptionsort ist der Dünndarm.

Sechs Stunden nach der Einnahme wird das Maximum der Plasmakonzentra-tion erreicht; danach fällt der T4-Spiegel wieder ab. Für eine T4-Konzentrations-bestimmung unter einer Levothyroxin-Therapie wählt man daher am besten einen Zeitpunkt ca. 24 Stunden nach der letzten Hormoneinnahme. Der Wirkungseintritt erfolgt bei Beginn einer oralen Therapie nach 3 – 5 Tagen.

Levothyroxin wird zu etwa zwei Dritteln an das Thyroxin-bindende Globulin (TBG), zu knapp einem Drittel an das Thyroxin-bindende Präalbumin (TBPA) und zu einem kleinen Teil an Albumin gebunden. Durch die hohe Plasmaei-weißbindung von etwa 99,95 % erklärt sich die lange Halbwertszeit von Levo-thyroxin-Natrium von einer Woche und die geringe metabolische Clearancerate von 1,2 l Plasma/die.

Die Plasmahalbwertszeit von Levothyroxin ist bei Hypothyreose verlängert, sie erniedrigt sich bei Hyperthyreose.

Das Verteilungsvolumen von Levothyroxin beträgt 12 Liter.

Der Abbau von Levothyroxin erfolgt zum größten Teil in den peripheren Organen. Es wird durch eine partielle Deiodierung in Leber, Nieren und anderen Geweben in Triiodthyronin und reverses Triiodthyronin umgewandelt. Mindestens 33 % der täglich von der Schilddrüse abgegebenen Thyroxinmenge unterliegen der Konversion.

Eine Zunahme der Bindungskapazität wird in der Schwangerschaft oder nach Östrogentherapie nachgewiesen. Sie kann sich bei ausgeprägter Hypoprotei-nämie (Leberzirrhose) oder im Zusammenhang mit schweren Erkrankungen oder auch durch Medikamenteneinfluss erniedrigen. Auf Grund der hohen Bindung an Plasmaproteine erscheinen die Schilddrüsenhormone Thyroxin und Triiodthyronin nur in geringen Mengen im Hämodialysat.

b) Iodid

Iodid wird im Dünndarm zu nahezu 100 % resorbiert. Das Verteilungsvolumen beim Gesunden beträgt im Mittel etwa 23 Liter (38 % des Körpergewichts). Der Serumspiegel von anorganischem Iod liegt normalerweise zwischen 0,1 und 0,5 Mikrogramm/dl. Im Organismus wird Iodid von der Schilddrüse und von anderen Geweben wie Speicheldrüsen, Brustdrüse und Magen angereichert. Im Speichel, im Magensaft und in der Muttermilch beträgt die Iodkonzentration etwa das 30fache der Plasmakonzentration. Die Iodclearance der Schilddrüse hängt von ihrem Funktionszustand ab. Erhöhte TSH-Spiegel erhöhen, suppri-mierte TSH-Spiegel hemmen die Iodaufnahme. Iodverarmte Schilddrüsen nehmen vermehrt Iod auf, bis der endogene Iodpool aufgefüllt ist. Danach stellt sich ein Steady State ein, in dem die Iodausscheidung der Iodaufnahme ent-spricht. Die Iodausscheidung erfolgt primär renal; nur ein geringer Teil des Iodids wird über den Stuhl ausgeschieden.

Die renale Iodausscheidung gilt als Maß für die Iodversorgung des Organismus.

Bioverfügbarkeit

Eine im Jahr 1999 durchgeführte randomisierte multiple-dose Studie im cross-over-Design an 16 gesunden Probanden zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit von Thyreocomb^® 75/150 im Vergleich zu einem Referenzpräparat ergab hinsichtlich der untersuchten pharmakokinetischen Parameter Bioäquivalenz zwischen beiden Präparaten:

Parameter fT4	Thyreocomb® 75/150	Referenzpräparat
AUC0-144 [ng.h/dl]	231,87 ± 1,126	237,22 ± 1,162
Cmax [ng/dl] Tmax (Medianwerte) [h]	2,335 ± 1,154 3	2,337 ± 1,182 2

Die Angabe der Werte von AUC_0-144 und C_max als geometrischer Mittelwert mit Standardabweichung (SD).

Akute Toxizität

Die akute Toxizität von Levothyroxin ist sehr gering.

Chronische Toxizität

Untersuchungen zur chronischen Toxizität von Levothyroxin wurden an verschiedenen Tierspezies (Ratte, Hund) durchgeführt. In hohen Dosen wurden Anzeichen einer Hepatopathie, erhöhtes Auftreten von spontanen Nephrosen sowie veränderten Organgewichten bei der Ratte gesehen.

Mutagenese und Tumor erzeugendes Potenzial

Erkenntnismaterial zum mutagenen Potenzial von Levothyroxin liegt nicht vor. Es haben sich bisher keine Verdachtsmomente oder Anhaltspunkte für eine Schädigung der Nachkommenschaft durch Veränderungen des Genoms durch Schilddrüsenhormone ergeben.

Langzeituntersuchungen am Tier auf ein tumorerzeugendes Potenzial von Levothyroxin wurden nicht durchgeführt.

Studien zum mutagenen und kanzerogenen Potenzial von Iod und Iodid sind nicht bekannt. Hinweise, die für solche Eigenschaften von Iod und Iodid sprechen, existieren nicht.

Reproduktionstoxizität

Schilddrüsenhormone passieren die Plazentaschranke zu einem sehr kleinen Anteil.

Beim Menschen liegen vielfältige Erfahrungen mit der Therapie mit Levothy-roxin in allen Phasen der Schwangerschaft vor: Es existieren keine Anhalts-punkte für eine toxische Einwirkung auf den Fetus oder für die Auslösung einer Missbildung. Erkenntnismaterial über Schädigungen der männlichen oder weiblichen Fruchtbarkeit liegen nicht vor.

Aus tierexperimentellen Untersuchungen liegen keine Hinweise auf teratogene Effekte von Iodid vor. Iodid ist plazentagängig und kann in inadäquat dosierter Gabe an die Mutter beim Fetus zu Hypothyreose und/oder Struma führen. Iodid wird in der Muttermilch konzentriert. Bei Gabe in pharmakologischen Dosen besteht für den Säugling die Gefahr einer Hypothyreose.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

Hypromellose; leichtes, basisches Magnesiumcarbonat; mikrokristalline Cellulose; Maisstärke; hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumbehenat (DAB).

Bisher keine bekannt.

Thyreocomb^® 75/150 ist im unversehrten Behältnis 2 Jahre haltbar.

Nicht über 25 °C lagern!

PVDC/PVC/Alufolie-Blisterpackungen

Originalpackung mit 50 Tabletten (N2)

Originalpackung mit 100 Tabletten (N3)

Keine besonderen Hinweise erforderlich.

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125

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Telefon: (030) 6707-0 (Zentrale)

Telefax: (030) 6707-2120

www.berlin-chemie.de

48661.01.00

12.01.2005

März 2005

11. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT

Verschreibungspflichtig