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Tolterodin - 1 A Pharma 1 Mg Filmtabletten

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Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender


Tolterodin - 1 A Pharma 1 mg Filmtabletten


Wirkstoff: Tolterodin[R,R)-tartrat]


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Tolterodin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Tolterodin - 1 A Pharma beachten?

Wie ist Tolterodin - 1 A Pharma einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Tolterodin - 1 A Pharma aufzubewahren?

Weitere Informationen


1. WAS IST Tolterodin - 1 A Pharma UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?


Tolterodin - 1 A Pharma gehört zur Arzneimittelklasse der urologischen Muskelrelaxanzien, welche den Blasenmuskel entspannen.


Tolterodin - 1 A Pharma wird zur Behandlung der Symptome einer überaktiven Blaseangewendet wie z. B.


2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Tolterodin - 1 A Pharma BEACHTEN?


Tolterodin - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Tolterodin - 1 A Pharma ist erforderlich, wenn


Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


Kinder unter 18 Jahren

Tolterodin wird nicht für die Anwendung bei Kindern empfohlen.


Bei Einnahme von Tolterodin - 1 A Pharma mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Tolterodin - 1 A Pharma und die folgenden Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen:

Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen wie Chinidin, Procainamid, Amiodaron, Sotalol


Arzneimittel mit demselben Wirkmechanismus (antimuscarinerge Eigenschaften) oder einem gegensätzlichen Wirkmechanismus (cholinerge Eigenschaften) können mit Tolterodin - 1 A Pharma in Wechselwirkung treten. Hierzu zählen:

  • Arzneimittel, die die Pupillen erweitern wie Atropin, Scopolamin, Tropicamid

  • Arzneimittel, die den Augeninnendruck senken wie Carbachol, Pilocarpin

  • Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit wie Biperiden, Bornaprin, Metixen, Procyclidin, Trihexyphenidyl

  • Arzneimittel zur Behandlung von Krämpfen des Magens, des Darms, der Blase, der Genitalorgane oder der Bronchien wie Butylscopolamin, Ipratropium, Tiotropium

  • Arzneimittel zur Behandlung von Störungen der Blasen- oder Darmmuskulatur wie Oxybutynin, Trospium, Solifenacin, Darifenacin, Bethanechol


Schwangerschaft und Stillzeit

Zur Anwendung von Tolterodin - 1 A Pharma während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Da Tolterodin - 1 A Pharma dem ungeborenen Kind schaden könnte, dürfen Sie Tolterodin - 1 A Pharma nicht während der Schwangerschaft anwenden. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen.


Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff von Tolterodin - 1 A Pharma in die Muttermilch übergeht. Daher dürfen Sie Tolterodin - 1 A Pharma nicht einnehmen, wenn Sie ein Kind stillen.


Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Tolterodin - 1 A Pharma kann Schwindel, Müdigkeit und Verschwommensehen verursachen. Wenn Sie hiervon betroffen sind, dürfen Sie kein Fahrzeug steuern und keine Maschinen bedienen.


3. WIE IST Tolterodin - 1 A Pharma EINZUNEHMEN?


Nehmen Sie Tolterodin - 1 A Pharma immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.


Die übliche Dosis beträgt 2 Tabletten 2-mal täglich.


Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung oder wenn belastende Nebenwirkungen auftreten liegt die übliche Dosis bei 1 Tablette 2-mal täglich.


Art der Anwendung

Die Filmtabletten sind als Ganzes mit 1 Glas Wasser unabhängig von den Mahlzeiten morgens und abends einzunehmen.


Behandlungsdauer

Über die Behandlungsdauer entscheidetIhr behandelnder Arzt.


Brechen Sie die Behandlung nicht vorzeitig ab, wenn Sie keine sofortige Wirkung bemerken. Es dauert eine Weile, bis sich Ihre Blase angepasst hat. Der Arzt wird den Behandlungserfolg nach 2-3 Monaten beurteilen.


Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tolterodin - 1 A Pharma zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie eine größere Menge Tolterodin - 1 A Pharma eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie eine zu große Menge von Tolterodin - 1 A Pharma eingenommen haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker.


Wenn Sie die Einnahme von Tolterodin - 1 A Pharma vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie einfach die nächste Dosis zum nächsten üblichen Einnahmezeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?


Wie alle Arzneimittel kann Tolterodin - 1 A Pharma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Bitte suchen Sie sofort Ihren Arzt oder die Notaufnahme eines Krankenhauses auf, wenn Sie Symptome eines so genannten Angioödems bemerken, d. h.:


Nebenwirkungen können in folgenden Häufigkeiten auftreten:


Sehr häufig, bei mehr als 1 von 10 Behandelten:

Mundtrockenheit (kann bei 35 % der Patienten auftreten)

Kopfschmerzen


Häufig, bei 1 bis 10 von 100 Behandelten:


Gelegentlich, bei 1 bis 10 von 1000 Behandelten:


Häufigkeit nicht bekannt,Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:

schwere allergische Reaktionen mit Schwellungen vor allem im Bereich von

Gesicht und Hals


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten NebenwirkungenSie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


5. WIE IST Tolterodin - 1 A Pharma 1 mg AUFZUBEWAHREN?


Arzneimittel, für Kinder unzugänglich aufbewahren!


Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


Aufbewahrungsbedingungen

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.


Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.


6. Weitere INformationen


Was Tolterodin - 1 A Pharma enthält

Der Wirkstoffist Tolterodin[R,R)-tartrat].

1 Tablette enthält 1 mg Tolterodin[R,R)-tartrat], entsprechend 0,68 mg Tolterodin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Calciumhydrogenphosphat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]

Filmüberzug: mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Farbstoff Titandioxid (E 171)


Wie Tolterodin - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Tolterodin - 1 A Pharma 1 mg Filmtabletten sind weiße bis gebrochen weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Markierung „1“ auf einer Seite.


Tolterodin - 1 A Pharma 1 mg ist in Packungen mit 30, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.


Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3

82041 Oberhaching

Telefon: 089/6138825-0


Hersteller

Lek Pharmaceuticals d.d

Verovskova 57

1526 Ljubljana

Slowenien


oder


LEK S.A.

Ul. Podlipie 16 C

95 010 Strykow

Polen


oder


Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben


Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Tolterodin - 1 A Pharma 1 mg Filmtabletten

Polen: Tolterodine - 1 A Pharma

Vereinigtes Königreich: TOLTERODINE TARTRATE 1A 1 MG FILM-

COATED TABLETS


Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2011.




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