Travoprost - 1 A Pharma 40 Mikrogramm/Ml Augentropfen
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Travoprost-1 A Pharma 40 Mikrogramm/ml Augentropfen
Wirkstoff: Travoprost
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der
Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Travoprost-1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Travoprost-1 A Pharma beachten?
3. Wie ist Travoprost-1 A Pharma anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Travoprost-1 A Pharma aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Travoprost-1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
Travoprost-1 A Pharma ist zur Behandlung eines erhöhten Drucks im Auge bestimmt. Dieser Druck kann eine Erkrankung namens Glaukom hervorrufen.
Hoher Druck im Auge: Ihre Augäpfel enthalten eine klare, wässrige Flüssigkeit, die das Augeninnere versorgt. Diese Flüssigkeit wird ständig aus dem Auge abgeleitet und durch neue Flüssigkeit ersetzt. Wenn die Flüssigkeit im Auge schneller aufgefüllt als abgeleitet wird, steigt der Druck im Auge an. Wenn der Druck zu hoch ist, kann er Ihr Sehvermögen gefährden.
Travoprost-1 A Pharma gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostaglandin-Analoga bezeichnet werden. Es erhöht den Ausfluss von Flüssigkeit, dass den Druck im Auge senkt. Es kann alleine oder zusammen mit anderen Tropfen, z. B. Betablockern angewendet werden, die ebenfalls den Augeninnendruck senken.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Travoprost-1 A Pharma beachten? Travoprost-1 A Pharma darf nicht angewendet werden,
• wenn Sie allergisch gegen Travoprost oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt um Rat, wenn dies auf Sie zutrifft.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Travoprost-1 A Pharma anwenden.
• Unter Anwendung von Travoprost-1 A Pharma können die Länge, Dicke und Anzahl Ihrer Wimpern zunehmen und/oder sich deren Farbe vertiefen. Auch kann Travoprost-1 A Pharma ungewöhnliches Haarwachstum auf Ihren Augenlidern bewirken.
• Travoprost-1 A Pharma kann die Farbe Ihrer Iris (der farbige Teil Ihres Auges) verändern. Diese Veränderung ist möglicherweise dauerhaft.
• Travoprost-1 A Pharma kann in seltenen Fällen Kurzatmigkeit oder Keuchen verursachen oder die Symptome von Asthma verstärken. Wenn Sie unter der Behandlung mit Travoprost-1 A Pharma Veränderungen in Ihrer Atmung bemerken, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.
• Travoprost-1 A Pharma kann durch die Haut in den Körper gelangen und sollte daher nicht von Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden wollen, angewendet werden. Falls das Arzneimittel auf die Haut gelangt, waschen Sie es daher sofort gründlich ab.
Kinder und Jugendliche
Travoprost-1 A Pharma sollte bei Personen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
Anwendung von Travoprost-1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenden Sie Travoprost-1 A Pharma nicht an, wenn Sie schwanger sind. Wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sein könnten, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt. Wenn die Möglichkeit besteht, dass sie schwanger werden könnten, müssen Sie während der Behandlung mit Travoprost-1 A Pharma ein zuverlässiges Verhütungsmittel benutzen.
Wenden Sie Travoprost-1 A Pharma nicht an, wenn Sie stillen. Travoprost-1 A Pharma kann in die Muttermilch übertreten.
Fragen Sie vor der Anwendung aller Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Kurz nach dem Eintropfen von Travoprost-1 A Pharma werden Sie möglicherweise leicht verschwommen sehen. Daher sollten Sie nicht Auto fahren bzw. keine Maschinen bedienen, bis dies abgeklungen ist.
Travoprost-1 A Pharma enthält
• Benzalkoniumchlorid: Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen müssen Sie vor der Anwendung entfernen und dürfen diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen.
• Macrogolglycerolhydroxystearat: Macrogolglycerolhydroxystearat kann Hautreizungen hervorrufen.
3. Wie ist Travoprost-1 A Pharma anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene: 1 Tropfen einmal täglich abends in das betroffene Auge oder die betroffenen Augen.
Wenden Sie Travoprost-1 A Pharma nur dann an beiden Augen an, wenn Ihr Arzt dies angeordnet hat. Wenden Sie Travoprost-1 A Pharma so lange an, wie von Ihrem Arzt verordnet.
Wenden Sie Travoprost-1 A Pharma ausschließlich zum Eintropfen in Ihre Augen an. Anweisungen zur Anwendung:
1. 2. 3. 4.
• Unmittelbar vor der ersten Anwendung der Flasche entfernen Sie die umhüllende Folie, nehmen die Flasche heraus (Abbildung 1) und schreiben das Öffnungsdatum auf die dafür vorgesehene Stelle auf dem Etikett.
• Nehmen Sie die Travoprost-1 A Pharma Flasche und einen Spiegel.
• Waschen Sie Ihre Hände.
• Schrauben Sie die Kappe ab.
• Halten Sie die Flasche mit der Spitze nach unten zwischen dem Daumen und den Fingern.
• Beugen Sie den Kopf zurück. Ziehen Sie das Augenlid mit einem sauberen Finger nach unten, bis ein Spalt zwischen Lid und Auge entsteht. Tropfen Sie hier ein (Abbildung 2).
• Bringen Sie dazu die Tropferspitze nahe an das Auge heran. Verwenden Sie den Spiegel, wenn dies das Eintropfen erleichtert.
• Berühren Sie jedoch weder das Auge, das Augenlid noch die Augenumgebung oder andere Oberflächen mit der Tropferspitze, da sonst Keime in die Tropfen gelangen können.
• Üben Sie sanften Druck auf die Flasche aus, so dass sich ein Tropfen Travoprost-1 A Pharma löst (Abbildung 3).
• Nachdem Sie Travoprost-1 A Pharma angewendet haben, drücken Sie mit einem Finger auf den Augenwinkel neben der Nase (Abbildung 4). Das verhindert, dass Travoprost-1 A Pharma in den übrigen Körper gelangt.
• Wenn Sie die Tropfen für beide Augen anwenden, wiederholen Sie die Schritte am anderen Auge.
• Verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch wieder fest.
• Öffnen Sie jeweils nur eine Flasche zur selben Zeit. Entfernen Sie die Folienverpackung der nächsten Flasche erst, wenn Sie die neue Flasche anwenden wollen.
Sollte ein Tropfen nicht ins Auge gelangt sein, tropfen Sie nach.
Wenn Sie eine größere Menge von Travoprost-1 A Pharma angewendet haben,
als Sie sollten
Spülen Sie das Auge mit warmem Wasser aus. Tropfen Sie nicht mehr nach, bis es
Zeit für die nächste planmäßige Anwendung ist.
Wenn Sie die Anwendung von Travoprost-1 A Pharma vergessen haben
Setzen Sie die Behandlung planmäßig mit der nächsten Anwendung fort. Tropfen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die versäumte Dosis nachzuholen. Die Dosierung sollte einen Tropfen täglich pro betroffenes Auge nie überschreiten.
Wenn Sie die Anwendung von Travoprost-1 A Pharma abbrechen,
ohne vorher Ihren Arzt zu informieren, ist Ihr Augeninnendruck nicht mehr kontrolliert, was zu Sehverlust führen kann.
Wenn Sie zusätzlich andere Augentropfen anwenden, lassen Sie zwischen der Anwendung von Travoprost-1 A Pharma und anderen Augentropfen mindestens 5 Minuten vergehen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Außer bei stark ausgeprägten Reaktionen können Sie die Behandlung fortsetzen. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie die Behandlung mit Travoprost-1 A Pharma nicht, ohne zuvor mit Ihrem Arzt zu sprechen.
Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 von 10 Anwendern)
Rötung des Auges, Veränderung der Irisfarbe (farbiger Teil des Auges; dies kann bis zu 23 % der Patienten betreffen)
Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
Wirkungen auf das Auge
• Entzündungen im Augeninneren
• Augenschmerzen oder -schwellung
• Augenreizungen
• Augenausfluss
• Lichtempfindlichkeit
• verschwommenes, eingeschränktes oder verändertes Sehen
• Trockenheit der Augen, juckende Augen
• verstärkter Tränenfluss
• veränderte oder verminderte Augenempfindung
• Reizung, Jucken, Rötung, Schmerzen, Schwellung oder Verkrustung des Augenlids
• Wimpernverfärbung, vermehrtes oder vermindertes Wimpernwachstum oder vermehrte oder verminderte Wimpernzahl
Wirkungen auf den Körper
• Kopfschmerzen
• Dunkler werden der Haut um das/die Auge(n)
Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 von 1.000 Anwendern)
Wirkungen auf das Auge
• Entzündung oder Infektion der Bindehaut (Konjunktivitis) oder
Hornhaut
• Lichthöfe sehen
• Hornhauterkrankung
• Augenallergien
• Augenmüdigkeit
• Vergrößerung der Pupille
Wirkungen auf den Körper
• Asthma, Kurzatmigkeit
• erhöhter oder erniedrigter Blutdruck
• unregelmäßige, erhöhte oder erniedrigte Herzfrequenz
• Schwindelgefühl
• Virusinfektion
• Husten
• allgemeine Schwäche
• verstärkte allergische Reaktionen
• Halsreizung
• verstopfte Nase
• Stimmveränderungen
• Magen-Darm-Beschwerden oder Magengeschwür
• Verstopfung
• Rötung oder Jucken der Haut
• Schulterschmerzen
• Geschmacksstörung
• Mundtrockenheit
Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Wirkungen auf das Auge
• Entzündung des Augenhintergrunds
• eingesunkene Augen
Wirkungen auf den Körper
• Verschlimmerung von Asthma
• Ohrgeräusche
• erhöhter Wert für Prostata-spezifisches Antigen (PSA)
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Wie ist Travoprost-1 A Pharma aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der umhüllende Folie und dem Flaschenetikett nach „verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungshinweise zu beachten.
Vier Wochen nach dem ersten Öffnen müssen Sie die Augentropfen wegwerfen und eine neue Flasche anwenden, um Augeninfektionen zu vermeiden. Tragen Sie das Datum, an dem Sie die Flasche öffnen, jeweils in das Feld auf dem Flaschenetikett und auf der Faltschachtel ein.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Travoprost-1 A Pharma enthält
• Der Wirkstoff ist Travoprost.
Ein Milliliter Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid-Lösung, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Trometamol, Natriumedetat (Ph.Eur.), Borsäure, Mannitol (Ph.Eur.) und gereinigtes Wasser. Es wurden geringste Mengen Salzsäure 36 % oder Natriumhydroxid zugesetzt, um den pH-Wert zu normalisieren.
Wie Travoprost-1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung
Travoprost-1 A Pharma sind klare, farblose Augentropfen, in Packungen mit 1, 3 oder 6 Kunststoff-Tropfbehältnisse mit je 2,5 ml Flüssigkeit und Schraubverschluss. Jedes Tropfbehältnis ist in einer umhüllenden Folie verpackt.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
1 A Pharma GmbH Keltenring 1 + 3 82041 Oberhaching
Hersteller
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Deutschland: Travoprost-1 A Pharma 40 Mikrogramm /ml Augentropfen
Luxemburg: Travoprost-1 A Pharma 40 Mikrogramm /ml Augentropfen