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Ubichinon-Injeel Forte

Document: 10.06.2005   Gebrauchsinformation (deutsch) change



Ubichinon-Injeel forte


Flüssige Verdünnung zur Injektion


Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben



Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Ubichinon-Injeel forte


Zusammensetzung

1 Ampulle zu 1,1 ml (=1,1 g) enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Ubidecarenonum Dil. D8

(HAB, Vorschrift 5a, Lösung D3 mit absolutem Ethanol) 0,275 g
Ubidecarenonum Dil. D12

(HAB, Vorschrift 5a, Lösung D3 mit absolutem Ethanol) 0,275 g
Ubidecarenonum Dil. D30

(HAB, Vorschrift 5a, Lösung D3 mit absolutem Ethanol) 0,275 g
Ubidecarenonum Dil. D200

(HAB, Vorschrift 5a, Lösung D3 mit absolutem Ethanol) 0,275 g

Die Bestandteile werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.


Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501690


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Keine bekannt.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Schwangerschaft und Stillzeit:

[Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.]





Kinder:

[Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.]



Wechselwirkungen

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.



Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.


Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!


Stand der Information

06/2005