iMedikament.de

Uvea Comp. D15

Gebrauchsinformation

bitte sorgfältig lesen!


Uvea comp.


Flüssige Verdünnungen zur Injektion


Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen

Keine bekannt


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.


Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollten Uvea comp. Flüssige Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt


Dosierung

Soweit nicht anders verordnet, 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.


Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.


Art der Anwendung

Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.


Nebenwirkungen

Keine bekannt

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.


Hinweise

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.



Zusammensetzung

Arzneimittelbezeichnung

1 Ampulle enthält: Wirkstoff:

Uvea comp. D15

Uvea bovis comp. Dil. D15

1 ml

Uvea comp. D30

Uvea bovis comp. Dil. D30

1 ml

(HAB, V. 8a; ab D8 mit Ethanol 15 % (m/m), ab D13 / ab D28 mit Wasser für Injektionszwecke)


[1 g Ursubstanz hergestellt aus: Uvea bovis 1 g / Acidum formicicum e formica 1 g / Magnesium phosphoricum acidum 20 % 0,5 g / Solutio Natrii silicici 1 g / Ferrum sulfuricum 0,33 g / Acidum ascorbicum 0,1 g / Gereinigtes Wasser 1,32 g / Hyoscyamus niger, Planta tota Rh Ø (HAB, V. 21) 1 g]


Mit Natriumchlorid isotonisiert.


Darreichungsform und Packungsgröße

8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de


Apothekenpflichtig


Reg.-Nr.: 2522027.00.00


Stand der Information:...

Packungsbeilage September 2011

Uvea comp., Flüssige Verdünnungen zur Injektion Seite 3 von 3