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Venlafaxin Sun 37,5 Mg Retardtabletten

Document: 22.04.2013   Gebrauchsinformation (deutsch) change

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender



Venlafaxin SUN 37,5 mg Retardtabletten

Wirkstoff : Venlafaxin



Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.



Was in dieser Packungsbeilage steht:


Was ist Venlafaxin SUN und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin SUN beachten?

Wie ist Venlafaxin SUN einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Venlafaxin SUN aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen


1. Was ist Venlafaxin SUN und wofür wird es angewendet?


Venlafaxin ist ein Antidepressivum, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin- und Noradrenalin-Reuptake-Hemmer (SNRIs) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter Depressionen und/oder Angststörungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel in Gehirn erhöhen.


Venlafaxin SUN ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die unter Depressionen leiden. Venlafaxin SUN wird auch bei Erwachsenen mit den folgenden Angsterkrankungen angewendet: soziale Angststörung (Furcht vor oder Vermeiden von sozialen Situationen). Eine angemessene Behandlung der Depression oder Angsterkrankung ist wichtig, um Ihnen dabei zu helfen, sich zu erholen. Wenn es nicht behandelt wird, kann ihr Leiden anhalten, es kann ernster werden und schwieriger zu behandeln sein.



2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin SUN beachten?



Venlafaxin SUN darf nicht eingenommen werden


Nehmen Sie Venlafaxin SUN nicht ein, wenn Sie denken, dass einer dieser Punkte auf Sie zutrifft. Sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt und halten Sie sich an seinen Empfehlungen.


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie vor der Einnahme von Venlafaxin SUN mit Ihrem Arzt oder Apotheker


Falls eine oder mehrere dieser Bedingungen auf Sie zutreffen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Venlafaxin SUN beginnen.


Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression oder Angststörung

Wenn Sie depressiv sind und/oder unter Angststörungen leiden, können Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit, bis sie wirken, gewöhnlich etwa 2 Wochen, manchmal auch länger.

Das Auftreten dieser Gedanken ist wahrscheinlicher


Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverzüglich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.


Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erzählen,dass Sie depressiv sind oder unter einer Angststörung leiden. Bitten Sie diese Personen diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf, Ihnen mitzuteilen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression oder Angstzustände verschlimmern, oder wenn sie sich Sorgen über Verhaltensänderungen bei Ihnen machen.


Zahnhygiene

Über Mundtrockenheit wird bei 10% der mit Venlafaxin behandelten Patienten berichtet. Dies kann das Risiko für Karies erhöhen. Daher sollten Sie besonders auf Ihre Zahnhygiene achten.


Kinder und Jugendliche

Venlafaxin SUN sollte normalerweise nicht bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Die Sicherheit der Langzeitanwendung von Venlafaxin im Hinblick auf Wachstum, Reifung und Verhaltensentwicklung ist in dieser Altersgruppe nicht belegt. Zudem sollten Sie wissen, dass Patienten unter 18 Jahren bei Einnahme von Arzneimitteln wie Venlafaxin SUN ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen wie Suizidversuch, suizidale Gedanken und Feindseligkeit (vorwiegend Aggressivität, oppositionelles Verhalten und Wut) aufweisen. Dennoch kann Ihr Arzt einem Patienten unter 18 Jahren Venlafaxin SUN verschreiben, wenn er entscheidet, dass dies im bestmöglichen Interesse des Patienten ist. Wenn Ihr Arzt Venlafaxin SUN einem Patienten unter 18 verschrieben hat und Sie darüber sprechen wollen, wenden Sie sich bitte erneut an Ihren Arzt. Sie sollten Ihren Arzt benachrichtigen, wenn bei einem Patienten unter 18 Jahren, der Venlafaxin SUN einnimmt, eines der oben aufgeführten Symptome auftritt oder sich verschlimmert.


Andere Arzneimittel und Venlafaxin SUN


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.


Ihr Arzt sollte entscheiden, ob Sie Venlafaxin SUN zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen können. Die Einnahme von Venlafaxin SUN zusammen mit anderen Arzneimitteln kann zu dem sogenannten „Serotonin-Syndrom“ führen. Informationen zu den Symptomen dieses Syndroms, siehe Abschnitt 4 unter „Weitere schwerwiegende Nebenwirkungen“. Das Serotonin-Syndrom ist ein potentiell lebensbedrohlicher Zustand, der auftreten kann, wenn Venlafaxin zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird.

Beispiele für solche Arzneimittel sind:


Verschiedene andere Arzneimittel können auch mit Venlafaxin SUN wechselwirken und sollten mit Vorsicht eingesetzt werden. Besonders wichtig ist es, Ihrem Arzt oder Apotheker mitzuteilen, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die die folgenden Wirkstoffe enthalten:


Einnahme von Venlafaxin SUN zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Nehmen Sie Venlafaxin SUN mit den Mahlzeiten ein. Sie sollten während der Behandlung mit Venlafaxin SUN keinen Alkohol trinken.


Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.


Schwangerschaft

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden. Sie sollten Venlafaxin SUN nur einnehmen, nachdem Sie den möglichen Nutzen und die möglichen Risiken für Ihr ungeborenes Kind mit Ihrem Arzt besprochen haben.


Wenn Sie Venlafaxin SUN während der Schwangerschaft einnehmen, teilen Sie dies Ihrer Hebamme und/oder Ihrem Arzt mit. Ähnliche Arzneimittel (so genannte SSRIs) können, wenn sie während der Schwangerschaft eingenommen werden, zu einer ernsthaften Gesundheitsbeeinträchtigung des Neugeborenen führen, die persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) genannt wird, und sich darin zeigt, dass das Neugeborene schneller atmet und eine Blaufärbung der Haut aufweist. Diese Symptome beginnen gewöhnlich 24 Stunden nach der Geburt des Kindes. Bitte nehmen Sie in einem solchen Fall sofort mit Ihrer Hebamme und/oder Arzt Kontakt auf.


Stillen

Venlafaxin tritt in die Muttermilch über. Es besteht das Risiko einer Wirkung auf das Kind. Daher sollten Sie das Stillen mit Ihrem Arzt besprechen und er/sie wird dann darüber entscheiden, ob Sie das Stillen oder die Behandlung mit Venlafaxin SUN beenden sollten.



Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen


Venlafaxin kann die Konzentrationsfähigkeit und die Wachsamkeit beeinträchtigen. Daher sollten Sie beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen vorsichtig sein. Ihr Arzt wird Ihre Fähigkeit, am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen, beurteilen und dabei das Ausmaß der Grunderkrankung, das Ansprechen auf die Behandlung und mögliche Nebenwirkungen berücksichtigen.



Venlafaxin SUN enthält Lactose


Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Venlafaxin SUN daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegen bestimmte Zucker leiden.


3. Wie ist Venlafaxin SUN einzunehmen?


Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Es kann einige Tage oder länger dauern, bis Sie die Wirkung Ihres Arzneimittels spüren. Unter Umständen müssen Sie Venlafaxin SUN über mehrere Monate einnehmen.


Dosierung

Die empfohlene Tagesdosis zur Behandlung von Depression, und sozialer Angststörung beträgt 75 mg täglich. Die Dosis kann von Ihrem Arzt allmählich, und, falls erforderlich, bei Depression bis zu einer Maximaldosis von 375 mg täglich erhöht werden. erhöhen. Die Maximaldosis bei sozialer Angststörung liegt bei 225 mg/Tag.


Art der Anwendung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel jeden Tag etwa zur gleichen Zeit, entweder morgens oder abends, ein. Die Tabletten müssen ganz mit Flüssigkeit geschluckt werden und dürfen nicht zerdrückt, gekaut oder aufgelöst werden.


Wenn Sie eine größere Menge von Venlafaxin SUN eingenommen haben, als Sie sollten

Setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt in Verbindung, wenn Sie eine größere Menge von Venlafaxin SUN eingenommen haben als vorgesehen.

Denken Sie daran, die Packung mitzunehmen.

Die Symptome einer eventuellen Überdosierung können einen raschen Herzschlag, Änderungen des Wachheitsgrades (von Schläfrigkeit bis Koma reichend), verschwommenes Sehen, Krämpfe oder Anfälle und Erbrechen einschließen.


Wenn Sie die Einnahme von Venlafaxin SUN vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis versäumt haben, nehmen Sie diese ein, sobald Ihnen dies auffällt. Wenn es aber Zeit ist, Ihre nächste Dosis einzunehmen, überspringen Sie die versäumte Dosis und nehmen nur eine einzelne Dosis wie üblich ein.

Nehmen Sie nicht mehr als die Ihnen verschriebene Tagesdosis von Venlafaxin SUN ein.


Wenn Sie die Einnahme von Venlafaxin SUN abbrechen

Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab oder reduzieren Sie nicht die Dosis, ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt gehalten zu haben, selbst wenn Sie sich besser fühlen. Wenn Ihr Arzt der Ansicht ist, dass Sie Venlafaxin SUN nicht mehr benötigen, wird er/sie Sie möglicherweise anweisen, die Dosis vor der endgültigen Beendigung der Behandlung langsam zu reduzieren. Es ist bekannt, dass Nebenwirkungen auftreten, wenn Patienten die Einnahme von Venlafaxin SUN beenden, vor allem wenn Venlafaxin SUN plötzlich abgesetzt oder die Dosis zu schnell reduziert wird. Bei einigen Patienten kam es zu Beschwerden wie Müdigkeit, Schwindelgefühl, Benommenheit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Alpträumen, Mundtrockenheit, vermindertem Appetit, Übelkeit, Durchfall, Nervosität, Unruhe, Verwirrtheit, Ohrgeräuschen, Kribbeln oder selten auch zu stromschlagähnlichen Empfindungen, Schwächegefühl, Schwitzen, Krampfanfällen, oder grippeähnlichen Symptomen.


Ihr Arzt wird Sie anweisen, wie Sie die Behandlung mit Venlafaxin SUN schrittweise beenden sollen. Wenn Sie eines der aufgeführten oder andere Symptome bei sich bemerken, die Sie belasten, fragen Sie Ihren Arzt um weiteren Rat.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.



4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?


Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.


Schwerwiegende allergische Reaktionen

Brechen Sie die Einnahme von Venlafaxin SUN ab, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt. Sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt oder suchen Sie die Notambulanz des nächstgelegenen Krankenhauses auf:


Weitere schwerwiegende Nebenwirkungen

Wenn Sie eines der folgenden Symptome bei sich bemerken, benötigen Sie möglicherweise dringend ärztliche Hilfe, da dies ein Hinwies auf einen sehr schwerwiegenden Zustand, wie das Serotonin-Syndrom oder das maligne neuroleptische Syndrom sein kann:


Weitere Nebenwirkungen


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


Sehr häufig: betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten


Häufig: betrifft bis zu 1 von 10 Behandelten


Gelegentlich: betrifft bis zu 1 von 100 Behandelten


Selten: betrifft bis zu 1 von 1.000 Behandelten


Nicht bekannt: Häufigkeit kann auf Grundlage der vorhandenen Daten nicht geschätzt werden


Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.



5. Wie ist Venlafaxin SUN aufzubewahren?


Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unsichtbar und unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.


In der Orginalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.


Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.



6. Inhalt der Packung und weitere Informationen



Was Venlafaxin SUN enthält


Der Wirkstoff ist Venlafaxin.

1 Retardtablette enthält 37,5 mg Venlafaxin (als Venlafaxinhydrochlorid).


Die sonstigen Bestandteile sind:

Verzögert freisetzende Schicht:

Hypromellose, Povidon K-30, Laktose-Monohydrat, Methacrylsäure-Ethlyacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Talkum, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).


Sich öffnende Schicht

Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-beschichtet, Crospovidon Typ A, hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat, Allurarot-Aluminium-Komplex (E129 Al),Talkum, Magnesiumstearat (Ph.Eur.),


Filmüberzug:

Ethylcellulose (wässrige Dispersion,30%), Mannitol (Ph.Eur.), Povidon K-30, Dibutyldecandioat, Triethylcitrat, Polysorbat 20, Opadry II 85F 19250 (bestehend aus Talkum, Macrogol 3350, Polysorbat 80, Polyvinlyalkohol).


Drucktinte: Opacode-s-1-17823 schwarz,enthält:

Schellack, Eisen(II,III)oxid (E172), Propylenglykol.



Wie Venlafaxin SUN aussieht und Inhalt der Packung


Die Retardtablette ist eine runde, pink und weiß gefärbte, bikonvexe überzogene Tablette aus 2 Schichten.

Auf einer Seite ist mit mit schwarzer Tinte der Aufdruck „760“ aufgebracht. Die andere Seite ist glatt.


Packungsgrößen:

20, 50 oder 100 Retardtabletten



Pharmazeutischer Unternehmer

SUN Pharmaceuticals Germany GmbH

Kandelstraße 7

79199 Kirchzarten

Deutschland



Hersteller

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Niederlande




Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen


Deutschland Venlafaxin SUN 37,5 mg Retardtabletten

Frankreich: Venlafaxine SUN LP 37,5 mg comprimé à libération prolongée

Italien: Venlafaxina SUN 37,5 mg compressa a rilascio prolungato

Niederlande: Venlafaxine SUN 37,5 mg tablet met verlengde afgifte

Spanien: Venlafaxina SUN 37,5 mg comprimido de liberación prolongada

Vereinigtes Königreich: Sunveniz XL 37.5 mg prolonged-release tablets



Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2012.




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