Veratrum Comp.
GEBRAUCHSINFORMATION
Veratrum comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Harmonisierung der Blut- und Nervenprozesse bei nicht organisch bedingten wechselnden körperlichen Beschwerden, z.B. vegetative Dystonie, besonders mit Kreislauf-Regulationsstörungen.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler, bei bekannter Allergie gegen Tollkirsche und der anderen wirksamen Bestandteile. Außerdem nicht anwenden bei erhöhtem Augeninnendruck (“Grüner Star”, Glaukom), Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom) mit Restharnbildung oder Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Herzschlag.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Veratrum comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung von Veratrum comp bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb nicht angewendet werden.
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Kinder bis 6
Jahre 2-mal wöchentlich bis 2-mal täglich 0,5 ml subcutan
injizieren. Kinder bis 12 Jahre 2-mal wöchentlich bis 2-mal täglich
0,5-1 ml subcutan injizieren. Erwachse und Kinder ab 12 Jahre 2-mal
wöchentlich bis 2-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in
den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die
Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben
mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht
zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß
getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle
wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren,
anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz
mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Woche abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Bei Anwendung des Arzneimittels kann es in
seltenen Fällen zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte,
Pupillenerweiterung, seelischer Erregung oder beschleunigtem
Herzschlag kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein
Arzt aufzusuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in
der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem
Arzt oder Apotheker mit.
Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält:
Wirksame Bestandteile:
Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D2 (HAB, Vs. 33a) 0,1 g
Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g
Cinis e fructibus Avenae sativae cum Magnesio phosphorico (1:1)
Dil. D5 (HAB, Vs. 6) 0,1 g
Cuprum sulfuricum Dil. D5 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g
Stibium metallicum Dil. D5 0,1 g
Veratrum album e radice ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g
Die Bestandteile 4 und 6 werden über die letzten drei, die Bestandteile 1, 2, 4 und 6 werden über die letzten zwei Stufen und die Bestandteile 1 – 6 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat und Wasser für Injektionszwecke.
10 Ampullen, 50 (5x10) Ampullen mit je 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden
DEUTSCHLAND
Telefon: 07164/930-0
Telefax: 07164/930-297
info@wala.de
Stand: […..]
Öffnen der Ampulle:
Brechampulle ohne Feile öffnen:
Roten Punkt nach oben halten.
Ampulle mit leichtem Druck nach unten knicken.
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
10 Ampullen (N1), 5x10 Ampullen (N2) à 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
20 g (N1) Globuli velati
Unter Anwendung rhythmischer Prozesse hergestellt