Veratrum E Radice D3 (Zulassung Gilt Auch Für Die Verdünnungsgrade: D4, D6)
Gebrauchsinformation
Veratrum e radice D3 Globuli velati 20 g
Wirkstoff: Veratrum album e radice ferm 33c Dil. D3 Anthroposophisches Arzneimittel
Hergestellt nach einer homöopathischen Verfahrensweise Zul.-Nr. 6694103.00.00 Verwendbar bis Ch.-B.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig
Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.
Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:
Wirkstoff:
Veratrum album e radice ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 1 g Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Vorwiegend stoffwechselbedingte akute Kreislaufschwäche mit Tendenz zur Kreislaufzentralisation und Nierenunterfunktion, besonders im Zusammenhang mit akuten gastrointestinalen Störungen, Vergiftungen und Infektionskrankheiten.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Veratrum e radice erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, bis zu 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 1 Tag keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen: Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH D-73085 Bad Boll/Eckwälden Telefon: 07164/930-0, Fax -297 info@wala.de; www.wala.de
Stand: 10/2013
Darreichungsformen, Packungsgrößen und Potenzen:
10 Ampullen (N1) a 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion (D4, 6, 12, 30) 20 g (N1) Globuli velati (D3, 4, 6, 12, 30)
Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: „Unverkäufliches Muster1