Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden

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Bulknr.: 13049

| Datum: 04.12.201512.04.2016 ENR:    2179665

Viburcol

Mischung

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Viburcol

Mischung

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Kamille oder andere Korbblütler.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels sollte möglichst klein sein. Nach jeder Gabe ist die Wirkung abzuwarten. Erstverschlimmerung und Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen.

Wechselwirkungen

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Warnhinweise

Keine.

Dosierung und Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels sollte möglichst klein sein—Nach—jeder—Gabe—ist—die—Wirkung—abzuwarten.—Erstverschlimmerung—und Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen.

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Die Mischung in den Einzeldosisbehältnissen ist nach dem Öffnen nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Behältnisse erst unmittelbar vor Gebrauch öffnen. Eventuell verbleibende Restmengen nicht mehr verwenden.

Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten.

Hinweis:

Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

| Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:

Einzeldosisbehältnis zu 1,0 ml (= 1,0 g = Wirkstoffe:	17 Tropfen):
Atropa bella-donna Dil.	D6	11,0 mg
Matricaria recutita Dil.	D4	25,0 mg
Plantago major Dil.	D4	25,0 mg
Pulsatilla pratensis Dil.	D6	50,0 mg
Solanum dulcamara Dil.	D6	25,0 mg
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil.	D8 aquos.	75,0 mg

Die Wirkstoffe 1 bis 5 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid

Wasser für Injektionszwecke

Packungsgrößen

15 Einzeldosisbehältnisse mit 1,0 ml Mischung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 79665.00.00

Stand der Information

| Dezember 2015April 2016