Viburnum Synergon Nr. 131
Gebrauchsinformation
Viburnum
Synergon Nr. 131 Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Die Einnahme des Arzneimittels sollte sofort beendet werden, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit) und ein Arzt aufgesucht werden.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Kamille oder gegen andere Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 69 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von .....und Leberschädigungen aufgetreten.
Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 g (11,2 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile:
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Aletris farinosa Dil. |
D 2 |
3,3 g |
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Atropa bella-donna Dil. |
D 6 |
0,1 g |
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Gelsemium sempervirens Dil. |
D 4 |
0,1 g |
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Pulsatilla pratensis Dil. |
D 4 |
1,0 g |
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Xysmalobium undulatum e radice siccato Dil. |
D 2 |
0,5 g |
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(HAB, V. 4a, 0 mit Ethanol 43% m/m) | ||
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Cimicifuga racemosa Dil. |
D 2 |
0,1 g |
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Chamomilla Dil. |
D 2 |
3,3 g |
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Caulophyllum thalictroides Dil. |
D 1 |
0,1 g |
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Viburnum opulus |
0 |
0,5 g |
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Anamirta cocculus Dil. |
D 3 |
1,0 g |
1 g (1,12 ml) entspricht 36 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn