Document: 28.11.2008   Gebrauchsinformation (deutsch) change

• 29.09.2011   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 28.11.2008   Gebrauchsinformation (deutsch)
• 26.06.2007   Gebrauchsinformation (deutsch)

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Text der Gebrauchsinformation

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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Vitamin E ultra 400 I. E.

270 mg Weichkapsel

Wirkstoff:

RRR-alpha-Tocopherol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Vitamin E ultra 400 I.E.jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST VITAMIN E ULTRA 400 I.E. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Vitamin E ultra 400 I. E.ist ein Vitaminpräparat

Anwendungsgebiet

Zur Leistungssteigerung

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VITAMIN E ULTRA 400 I.E.
BEACHTEN?

Vitamin E ultra 400 I.E.darf nicht angewendet werden:

-wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Vitamin E, Soja, Erdnuss oder
einem der sonstigen Bestandteile von Vitamin E ultra 400 I.E.sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Vitamin E ultra 400 I.E.ist erforderlich:

-wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung ein
nehmen (siehe Abschnitt „Bei Einnahme von Vitamin E ultra 400 I.E.mit anderen
Arzneimitteln“). Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.

- wenn bei Ihnen gleichzeitig ein Vitamin K-Mangel besteht. Bei durch Malabsorption
bedingtem, kombiniertem Vitamin E- und Vitamin K-Mangel ist die Blutgerinnung
sorgfältig zu überwachen, da es in Einzelfällen zu einem starken Abfall von Vitamin
K kam. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Vitamin E ultra 400 I.E.

Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Vitamin E ultra 400 I.E.erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Bei Einnahme von Vitamin E ultra 400 I.E.mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die Wirkung von Vitamin E ultra 400 I.E.wird wie folgt beeinflusst:

- Die Wirkung von Vitamin E ultra 400 I.E.kann bei gleichzeitiger Einnahme von ei-
senhaltigen Arzneimitteln vermindert werden.

Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei
gleichzeitiger Behandlung beeinflusst werden:

- Die Hemmung der Blutgerinnung durch Arzneistoffe aus der Gruppe der Vitamin K-Antagonisten (Phenprocoumon, Warfarin, Dicumarol) kann bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin E verstärkt werden. Die Blutgerinnung ist daher sorgfältig zu
überwachen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

In der Schwangerschaft sollten Sie täglich 13 mg Vitamin E zu sich nehmen.

Vitamin E ultra 400 I.E.passiert die Plazenta. Bislang wurden beim ungeborenen Kind – auch bei höheren Einnahmemengen – keine Schädigungen beobachtet.

In der Stillzeit sollten Sie täglich 17 mg Vitamin E zu sich nehmen. Vitamin E ultra 400 I.E.gelangt in die Muttermilch.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

3. WIE IST VITAMIN E ULTRA 400 I. E. EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Vitamin E ultra 400 I.E.immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Nehmen Sie bitte die Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene nehmen täglich 1 – 2 Weichkapseln (entsprechend 270 – 540 mg RRR-alpha-Tocopherol) ein.

Die Dauer der Einnahme ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung. Fragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt!

Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin E ultra 400 I.E.eingenommen haben, als Sie sollten:

Gefährliche Krankheitserscheinungen infolge einer Überdosierung (Hypervitaminose) sind nicht bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Vitamin E ultra 400 I.E.vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Vitamin E ultra 400 I.E.Nebenwirkungen haben, die aber
nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben
zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

Bei längerer Einnahme von Dosen über 400 mg RRR-alpha-Tocopherol pro Tag (entsprechend 2 Weichkapseln Vitamin E ultra 400 I.E.) kann es zu einer Senkung des Schilddrüsenhormonspiegels im Blut kommen.

Sehr selten treten bei hohen Dosen im Bereich von 800 mg RRR-alpha-Tocopherol (entsprechend 3 Weichkapseln Vitamin E ultra 400 I.E.)Magen-Darmbeschwerden auf.

Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE IST VITAMIN E ULTRA 400 I.E. AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Vor Licht geschützt und nicht über 30° C aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. dem Behältnis (nach „verwendbar bis“) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Vitamin E ultra 400 I.E. enthält:

Der Wirkstoff ist: RRR-alpha-Tocopherol

1 Weichkapsel enthält:

270 mg RRR-alpha-Tocopherol (Vitamin E) in 380-400 mg Destillat aus Pflanzenöl

(entsprechend 270 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalenten)

Hinweis

RRR-alpha-Tocopherol gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als „Vitamin E“ bezeichnet werden.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Weizenkeimöl, Gelatine, Glycerol 85%, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser

Wie Vitamin E ultra 400 I.E.aussieht und Inhalt der Packung:

Vitamin E ultra 400 I.E. ist in Packungen mit 30, 45, 50, 60, 90, 100, 120 und 150 Weichkapseln erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Burton Feingold

Helmsand 1

25704 Meldorf

Hersteller:

A.R.C.O.-Chemie GmbH

Wetterstr. 35-37

58313 Herdecke

(Beim Mitvertriebsnehmer)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

z.B.

Queisser Pharma GmbH & Co. KG

Schleswiger Str. 74

D-24941 Flensburg

Telefon 04 61 / 99 96-0, Telefax 04 61 / 99 96 110

Zulassungsinhaber:

Burton Feingold
Helmsand 1

25704 Meldorf

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 10 / 2008.