Vitamin E Lektra 405 Mg
Text der Gebrauchsinformation
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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Vitamin E Lektra® 405 mg
405 mg Weichkapsel
Wirkstoff:
RRR-alpha-Tocopherol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Vitamin E Lektra® 405 mg.jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen. -
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen. -
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
Was ist Vitamin E Lektra® 405 mg und wofür wird es angewendet?
Was müssen Sie vor der Einnahme von Vitamin E Lektra® 405 mg beachten?
Wie ist Vitamin E Lektra® 405 mg einzunehmen?
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie ist Vitamin E Lektra® 405 mg aufzubewahren?
Weitere Informationen
1. WAS IST Vitamin E Lektra® 405 mg UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vitamin E Lektra® 405 mg ist ein Vitaminpräparat
Anwendungsgebiet:
Zur Leistungssteigerung
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Vitamin E Lektra® 405 mg BEACHTEN?
Vitamin E Lektra® 405 mgdarf nicht eingenommen werden:
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wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber
Vitamin E, Soja, Erdnuss oder
einem der sonstigen Bestandteile von
Vitamin E Lektra® 405 mg sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Vitamin E Lektra® 405 mg ist erforderlich
- wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung einnehmen (siehe Abschnitt „Bei Einnahme von Vitamin E Lektra® 405 mg mit anderen Arzneimitteln“). Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
- wenn bei Ihnen gleichzeitig ein Vitamin K-Mangel besteht. Bei durch Malabsorption bedingtem, kombiniertem Vitamin E- und Vitamin K-Mangel ist die Blutgerinnung sorgfältig zu überwachen, da es in Einzelfällen zu einem starken Abfall von Vitamin K kam. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Vitamin E Lektra® 405 mg.
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Vitamin E Lektra® 405 mgerst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Bei Einnahme von Vitamin E Lektra® 405 mgmit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung von Vitamin E Lektra® 405 mg wird wie folgt beeinflusst:
- Die Wirkung von Vitamin E Lektra® 405 mg kann bei gleichzeitiger Einnahme von eisenhaltigen Arzneimitteln vermindert werden.
Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung beeinflusst werden:
- Die Hemmung der Blutgerinnung durch Arzneistoffe aus der Gruppe der Vitamin K-Antagonisten (Phenprocoumon, Warfarin, Dicumarol) kann bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin E verstärkt werden. Die Blutgerinnung ist daher sorgfältig zu überwachen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
In der Schwangerschaft sollten Sie täglich 13 mg Vitamin E zu sich nehmen.
Vitamin E Lektra® 405 mgpassiert die Plazenta. Bislang wurden beim ungeborenen Kind – auch bei höheren Einnahmemengen – keine Schädigungen beobachtet.
In der Stillzeit sollten Sie täglich 17 mg Vitamin E zu sich nehmen. Vitamin E Lektra® 405 mggelangt in die Muttermilch.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
3. WIE IST Vitamin Lektra® 405 mg EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Vitamin E Lektra® 405 mgimmer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Nehmen Sie bitte die Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene nehmen täglich 1 Weichkapsel (entsprechend 405 mg RRR-alpha-Tocopherol) ein.
Die Dauer der Einnahme ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung. Fragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt!
Wenn Sie eine größere Menge von Vitamin E Lektra® 405 mgeingenommen haben, als Sie sollten:
Gefährliche Krankheitserscheinungen infolge einer Überdosierung (Hypervitaminose) sind nicht bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Vitamin E Lektra® 405 mg vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Vitamin E Lektra 405 mgNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
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Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 |
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Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 |
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Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
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Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
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Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
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Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Mögliche Nebenwirkungen:
Bei längerer Einnahme von Dosen über 400 mg RRR-alpha-Tocopherol pro Tag (entsprechend 1 Weichkapsel Vitamin E Lektra® 405 mg)kann es zu einer Senkung des Schilddrüsenhormonspiegels im Blut kommen.
Sehr selten treten bei hohen Dosen im Bereich von 800 mg RRR-alpha-Tocopherol (entsprechend 2 Weichkapseln Vitamin E Lektra® 405 mg)Magen-Darmbeschwerden auf.
Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
5. WIE IST Vitamin E Lektra® 405 mg AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Vor Licht geschützt aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. dem Behältnis (nach „verwendbar bis“) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Vitamin E Lektra® 405 mgenthält:
Der Wirkstoff ist: RRR-alpha-Tocopherol
1 Weichkapsel enthält:
405 mg RRR-alpha-Tocopherol (Vitamin E) in 570-600 mg Destillat aus Pflanzenöl
(entsprechend 405 mg RRR-alpha-Tocopherol-Äquivalenten)
Hinweis
RRR-alpha-Tocopherol gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als „Vitamin E“ bezeichnet werden.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Weizenkeimöl, Gelatine, Glycerol 85%, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser
Wie Vitamin E Lektra® 405 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Vitamin E Lektra® 405 mg ist in Packungen mit 20, 30, 40, 45, 50, 60, 80, 90 und 100 Weichkapseln erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Burton Feingold
Helmsand 1
25704 Meldorf
Hersteller:
A.R.C.O.-Chemie GmbH
Wetterstr. 35-37
58313 Herdecke
(Beim Mitvertriebsnehmer)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Queisser Pharma GmbH & Co. KG
Schleswiger Str. 74
D-24941 Flensburg
Telefon 04 61 / 99 96-0, Telefax 04 61 / 99 96 110
Zulassungsinhaber:
Burton Feingold
Helmsand 1
25704 Meldorf
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 06/2013.