3. Packungsbeilage:

Packungsbeilage / Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie

wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses

Arzneimittels beachten sollten.

Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

ZELLORANspag. Peka

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

10g enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile

Arnica montana spag. Peka (HAB,V 47b)	Dil.	D8	0,35g
Ledum palustre	Dil.	D3	0,35g
Toxicodendron quercifolium [ab D4 mit Ethanol 15 % (m/m)]	Dil.	D8	0,45g
Sulfur [ab D7 mit Ethanol 15 % (m/m)]	Dil.	D15	0,35g
Aesculus hippocastanum [D4 mit Ethanol 15 % (m/m)]	Dil.	D4	0,50g
Betula pendula e foliis	Dil.	D8	0,55g
Hedera helix spag. Peka (HAB, V. 47a)	Dil.	D6	0,50g
Melilotus officinalis spag. Peka (HAB, V. 47a)	Dil.	D4	0,55g
Salbengrundlage
Mittelkettige Triglyceride			1,80g
emulgierender Cetylstearylalkohol Typ A, Ph. Eur.			0,60g
Cetylpalmitat Ph. Eur.			0,60g
Gereinigtes Wasser			3,00g
Glycerol 85%			0,40g

Darreichungsform und Packungsgröße

Originalpackung mit 100g

(unverkäufliches Muster 100g)

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers

PEKANA-Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstrasse 15 · D-88353 Kisslegg

Telefon 07563/91160 .Telefax 07563/2862 .email:info@pekana.com .www.pekana.com

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen

ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen.

Nicht anwenden an geschädigter Haut.

Vorsichtsmaßnahmen

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren

nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis)

hervorrufen.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung und Art der Anwendung:

1- 2 Mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen, gegebenenfalls Salbenverband anfertigen.

Bei der Anwendung als Salbenverband nur luftdurchlässige Materialien (z.B. Baumwolle) verwenden. Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden ist zu vermeiden.

„Wie lange sollten Sie ZELLORANspag. Peka anwenden?“

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere

Zeit angewandt werden.

Nebenwirkungen:

Sind keine bekannt.

Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit desArzneimittels

Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und der Tube aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.

Die Salbe ist nach Anbruch der Tube innerhalb von 9 Monate aufzubrauchen.

„Nicht über 25°C aufbewahren“

Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!

apothekenpflichtig

Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: November 2012

Nicht amtlicher Info-Text auf der Gebrauchsinformation:

Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kisslegg im Allgäu. Seit

1980 werden hier homöopathisch - spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt und vertrieben.

Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good Manufacturing Practice).

Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommission D)

beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat zum Schutze des Patienten in der Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen.

Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vorliegenden Arzneimittel geändert.

Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit nicht anders verordnet“ nicht eingeschränkt wird.

Eine individuelle, auf Ihren Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung durch Ihren Arzt oder Heilpraktiker ist somit möglich.